Кучеров Михаил Григорьевич (1850–1911) русский химик-органик.

1. ХИМИК.14 Игровой номер команды: 12x628 Кучеров Михаил Григорьевич(1850–1911) русский химик-органик. г. Полевской, Свердловская область. МБОУ «СОШ №14»

2. Михаил Григорьевич Кучеров родился в Полтавской губернии в 1850 году • Образование получил в полтавской военной гимназии и Михайловском артиллерийском училище, из которого ранее окончания курса перешел в петербургский земледельческий институт, где изучал химию у профессора А. Н. Энгельгардта и Н. Н. Соколова. • По окончании в 1872 г. курса был оставлен при химической лаборатории института лаборантом. Получил (1873) дифенил и некоторые его производные. Исследовал (1875) условия превращения бромвинила в ацетилен. • После смерти профессора Соколова в 1877 г. и преобразования института из земледельческого в лесной преподавал аналитическую химию и заведовал лабораторными занятиями студентов в качестве ассистента профессора П. А. Лачинова. • В 1881 Кучеров открыл метод гидратации соединений ацетиленового ряда в присутствии ртутных солей (реакция Кучерова), за что получил (1885) премию Русского физико-химического общества. • В это время осложнялась и личная жизнь ученого, испытывались большие материальные затруднения. Он похоронил двух дочерей и жену. Михаил Григорьевич остался с тремя маленькими детьми, старшему из которых пошел шестой год. Это заставляет М.Г. Кучерова искать побочных заработков, и с 1885г. он дополнительно работает в лаборатории анализа спирто-водочных изделий Министерства финансов. • В 1893 г. Кучеров вступил в число членов технического комитета министерства финансов при департаменте неокладных доходов, а с учреждения в 1897 г. в Санкт-Петербурге центральной химической лаборатории того же министерства приглашен к заведыванию этой лабораторией. Страницы биографии Санкт-Петербургская государственная лесотехническая академия им. С. М. Кирова (бывший Петербургский земледельческий институт)

3. В 1895 г. Михаил Григорьевич командирован был в Англию, Францию и Австрию для ознакомления с устройством и деятельностью в этих странах лабораторий с постановкой там дела борьбы с фальсификацией виноградных вин и вообще вкусовых и пищевых продуктов. • Собранные им за границей сведения о методах оценки виноградных и плодовых вин положены в основу составленной им в том же году сводки результатов многочисленных анализов заведомо фальсифицированных русских вин, напечатанных в виде приложения к «Трудам Технического Комитета» за 1895 г. Разработанная Кучеровым технология определения в спиртах сивушного масла премирована министерством финансов и принята в акцизной практике. • Михаил Григорьевич сотрудничал ещё в различных периодических изданиях, сельскохозяйственных и др. Сюда относятся, в частности, напечатанное в «Земледельческой Газете», редактируемой Ф. Баталиным в 1873 г., аналитическое изучение состава разного вида съедобных грибов и влияния на уровень их питательности способа приготовления и консервирования (соления, маринования и т. п.) и многое другое, преимущественно по вопросам сельского хозяйства и виноделия. • 26 июня 1911г. не стало талантливого ученого, одного из лучших мастеров органического синтеза, человека прекрасных душевных качеств, большого таланта и исключительной трудоспособности, глубоко преданного науке и своему народу. • Русское физико-химическое общество учредило (1915) премию имени М.Г. Кучерова для начинающих исследователей-химиков. Санкт-Петербург. Васильевский остров. На Смоленском кладбищемогила выдающегося химика, профессора Кучерова Михаила Григорьевича

4. «О синеродистых соединениях дифенила и карбодифениловых кислотах» («Журн. Русского Физико-Химического Общества», 1873); • «Наблюдения над химической природой бромистого винила» (там же, 1875, 1881); • «Об окислении холевой кислоты» (там же, 1879, 1880, 1881); • «О новом способе гидратации ацетиленов» (там же, 1881); • «О действии ацетиленов на соли окиси ртути» (там же, 1882); • «О действии углеводородов ацетиленового ряда на окись ртути и ее соли» (там же, 1883); • «О действии ртутных солей на диаллил и углеводороды и спирты этиленного ряда» (там же, 1892); • «О способе точного количественного определения сивушного масла в спиртах» (там же, 1895, и подробнее в «Западном Техническом Обществе», 1895) Научные трудыМ.Г. Кучерова Его работы по чистой и прикладной химии печатались в специальных русских и иностранных журналах

5. РЕАКЦИЯ КУЧЕРОВА В России в 1881 г. Михаилом Григорьевичем Кучеровым, профессором Лесного института в Петербурге, впервые была открыта одна из важнейших химических реакций, на основе применения которой возникло и развилось много новых отраслей производства. Это – реакция каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений. Это и дальнейшие открытия Кучерова по гидратации углеводородов ацетиленового ряда закреплены за Россией статьями, опубликованными Кучеровым в русской и зарубежной печати в 1881-1884 гг. Знаменитый французский химик М. Вертело поспешил приветствовать русского исследователя, открывшего реакцию, имеющую огромное теоретическое и практическое значение, Русское физико-химическое общество присудило в 1885 г. М. Г. Кучерову премию имени Н. Н. Соколова "за открытие и исследование реакции между соединениями ртути и углеводородами ацетиленового ряда". В царской России так и не сумели использовать реакцию М. Г. Кучерова. Не скоро оценили всё ее значение и за рубежом. Лишь в 1910 г., за год до смерти Кучерова, в Англии была взята первая привилегия на использование его открытия для промышленных целей. Использование реакции Кучерова дало блестящие результаты, и в дальнейшем она сыграла очень важную роль в развитии мировой промышленности. Множество привилегий на использование реакции Кучерова для различных целей было выдано в США, Франции, Англии, Германии, Канаде, Норвегии, Швейцарии и других странах.

6. Ацетилен превращаетсяпри гидратации в ацетальдегид: • Монозамещенные алкины образуют кетоны: • При наличии в молекуле сильных электроноакцепторных заместителей - смесь альдегидов и кетонов: • При несущественной разнице в полярности заместителей в Кучерова реакции образуется смесь кетонов: Условия проведения реакции, продукты реакции С6Н5− С6Н5− С6Н5− Процесс проводят в воде или водно-спиртовой среде. Катализаторы - обычно HgSO4 в H2SO4, (CH3COO)2Hg в СН3СООН, а также смеси HgO, эфирата BF3 и CF3COOH, HgO и BF3 и др. Присоединение Н2О осуществляется обычно по правилу Марковникова. Енолы, образующиеся промежуточно в результате гидратации π-комплекса алкина с ионом Hg2+,обычно неустойчивы и изомеризуются в соответствующие карбонильные соединения. В 1909г. Кучеров показал, что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить также в присутствии солей магния, цинка, кадмия. Также он установил промежуточное образование металлорганических комплексов за счет неполновалентного взаимодействия атомов металла соли и углеродных атомов с тройной связью. Метилфенилкетон

7. С помощью Кучерова реакции проводят селективную гидратацию тройной связи в соединениях, содержащих тройную и двойную связь: • При помощи окисления ацетальдегида, получаемого на основе реакции Кучерова, производят ледяную уксусную кислоту. • На этом же открытии основано получение из ацетальдегида искусственных смол для производства пластмасс и иных продуктов. Путем восстановления ацетальдегида получают обычный этиловый спирт • Реакцией Кучерова получали ацетон, необходимый при производстве кинопленки, при крашении тканей, изготовлении фармацевтических препаратов и ароматических веществ; ацетон применяется также при производстве искусственного индиго, каучука, янтаря, камфоры и т. д. Применение реакции

8. Использованные информационные ресурсы Знаменитые люди планеты. http://persones.ru/person-16896.html http://babs71.livejournal.com/294947.html 2. Русская национальная философия в трудах её создателей http://www.hrono.ru/biograf/bio_k/kucherov_mg.html 3. Интерактивный мультимедиа учебник. Г.И. Дерябина, Г.В. Кантария http://www.chemistry.ssu.samara.ru/chem4/link211.htm Химик. Сайт о химии. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2243.html Библиотека юного исследователя.Менделеев и его современники http://nplit.ru/books/item/f00/s00/z0000072/st040.shtml