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BENIGNOS Schwanoma Neurofibroma MALIGNOS Neuroblastoma. Tumores neurales. Schwanoma. Tumor benigno de células similares a las normales (cel Schwan). Encapsulado. 20-50 años. Generalmente <5 cm. Crecimiento lento, no agresivo. Solitario. Masa dolorosa, no síntomas neurológicos.

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Presentation Transcript
tumores neurales
BENIGNOS

Schwanoma

Neurofibroma

MALIGNOS

Neuroblastoma

Tumores neurales
schwanoma
Schwanoma
  • Tumor benigno de células similares a las normales (cel Schwan). Encapsulado.
  • 20-50 años.
  • Generalmente <5 cm.
  • Crecimiento lento, no agresivo.
  • Solitario.
  • Masa dolorosa, no síntomas neurológicos.
  • Rx: Lesión de características extrapulmonares, masa mediastínica posterior o erosiones costales.
  • TC: Masa homogénea bien definida, isodensa con músculo. “reloj de arena”
  • RM: Hipointenso en T1, hiperintenso en T2.
  • Tratamiento quirúrgico.
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Neurofibroma

  • Superficiales envolviendo nervios de dermis o tej. cel. Subcutáneo.
  • Crecimiento lento y generalmente <5 cm.
  • 20-30 años.
  • 90% Solitarios, 10% Enf Von Recklinghausen
  • Rx columna: ensanchamiento de la foramina.
  • TC: lesión hipoatenuada con realce heterogéneo tras contraste.
  • RM: T2 “targetlike” anillo de alta intensidad que rodea la parte central del tumor que tiene baja señal.
  • Tto Qx incluyendo el nervio afectado.
  • No recurrencias.

Neuroblastoma/Ganglioneuroblastoma

  • Formado por neuroblastos primitivos/cel en distintos estados de maduración
  • Pac. jóvenes. Masa palpable
  • Masa de atenuación de partes blandas que puede producir efecto masa.
  • Potencial de malignización directamente proporcional al grado de diferenciación.
  • TC: Masa bien definida, gnalmente con calcificaciones.
  • RM: Heterogéneos con señal inespecífica. Puede existir áreas de necrosis y hemorragia.