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Qué saber como mínimo del paper de Priones

Qué saber como mínimo del paper de Priones. Priones. Enfermedades causadas por priones en humanos y animales En qué consiste la hipótesis de Stanley Prusiner (protein-only hypothesis) Qué características tiene la proteína infectiva que la hacen diferente a la forma celular o normal

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Qué saber como mínimo del paper de Priones

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Presentation Transcript

  1. Qué saber como mínimo del paper de Priones

  2. Priones • Enfermedades causadas por priones en humanos y animales • En qué consiste la hipótesis de Stanley Prusiner (protein-only hypothesis) • Qué características tiene la proteína infectiva que la hacen diferente a la forma celular o normal • Qué pasa cuando inoculamos un ratón k.o para Prnp con homogenizado de cerebro de un ratón enfermo con scrapie?

  3. Priones – preguntas básicas • Cuales son los modelos que tratan de explicar la conversión de una proteína Prpc hacia la forma PrpSc • Qué función tienen las proteínas Sup35p y Ure2p en las levaduras y qué relación guardan con los priones? • Cuáles podrían ser las funciones que cumple Prp en la célula

  4. Priones - preguntas • Por qué se ha encontrado que algunas cepas de ratones que eran k.o para el gen del prion presentaban degeneración de las células de Purkinge? • Qué tiene que ver esto con la expresión de Dpl? • Por qué se produce neurotoxicidad cuando se acumula PrpSc? • Qué terapias se pueden utilizar para tratar las enfermedades causadas por priones? • Cómo se puede diagnosticar si una proteína Prp es normal o infectiva?

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