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Cinética Química. Cinética Química. Na (s) + H 2 O (l) Na(OH) (aq) D G = -2588 Kj/mol Processo Espontâneo Reação Rápida. Zn (s) +2 HCl (aq) ZnCl 2(aq) + H 2(g) D G = -383,5 Kj/mol Processo Espontâneo Reação Lenta. Cinética Química.
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Cinética Química Na(s) + H2O(l) Na(OH)(aq) DG = -2588 Kj/mol Processo Espontâneo Reação Rápida Zn(s) +2 HCl(aq) ZnCl2(aq) + H2(g) DG = -383,5 Kj/mol Processo Espontâneo Reação Lenta
Cinética Química • Espontaneidade não está relacionada com velocidade. • Velocidade pode ser expressa: V = DnCO/Dt V = DnNO2/Dt V = - DnCO2/Dt V = - DnNO/Dt
Mecanismos de Reação • Fatores que afetam a velocidade da Reação • Energia dos choques • Orientação das moléculas • Frequência dos choques
Eat Energia de Ativação
Influência da Temperatura • Aumento de temperatura – Aumento da Energia Média dos Choques.
Influência da Pressão Aumento na pressão aumenta a probabilidade (freqüência) das colisões
Influência da Concentração Aumento na concentração aumenta a freqüência das colisões
Lei da Ação das Massas a A + b B 2AB v = k1[A]a [B]b • Com gases, pode-se usar P em lugar de [ ].
Efeito da Área de Contato Bombril enferruja mais rápido que prego. Maior área de contato aumenta a freqüência das colisões
Catalizadores Substâncias que aceleram uma reação sem serem consumidas no processo.
Catalisadores Atuação - Diminuem a energia de ativação.
Catalisadores Fornecem um caminho alternativo para a reação, com menor Eat • Formação de um composto intermediário 2 SO2 + O2 2 SO3 (lento – Eat alta) 1) 2 NO + O2 2 NO2 ( + rápido – Eat menor) 2) 2 NO2 + 2 SO2 2 SO3 + 2 NO (rápido) B) Adsorção dos reagentes Normalmente envolve metais de transição. Faz-se uso dos orbitais d vazios do metal de transição. (Ex – Decomposição do HI catalizada por Platina em pó)
Principais Catalisadores • Metais de Transição. • Catalisadores de oxi-redução. • Ácidos e Bases • Importantes na Química Orgânica. • Seu funcionamento envolve transferência de próton (catálise geral ácida). • Enzimas • Catálise baseada em reconhecimento de estruturas espaciais. • RNA polimeraze, Lipases, ATPases, Fosfatases ácidas e alcalinas...
Reações Reversíveis • Reação que se processa simultaneamente nos dois sentidos. V1 = k1 [H2O]2 V-1 = k-1 [O2] [H2]2 Equilíbrio – As velocidades das reações direta e inversa se igualam
Equilíbrio Dinâmico V1 = k1 [H2O]2 V-1 = k-1 [O2] [H2]2
Grau de Equilíbrio • = (no. de moles que reagiu)/(no. de moles inicial) • Depende de T, P, V, e n H2O H2O H2 O2 H2 O2
Constante de Equilíbrio V1 = k1 [H2O]2 V-1 = k-1 [O2] [H2]2 No equilíbrio v1 = v-1 k1 [H2O]2 = k-1 [O2] [H2]2 k1/k-1 = [O2] [H2]2 / [H2O]2 Keq = [O2] [H2]2 / [H2O]2
Constante de Equilíbrio a A + b B + c C + d D e E + f F + g G +h H Keq = [A]a [B]b [C]c [D]d [E]e [F]f [G]g [H]h
Deslocamento de Equilíbrio • Mudanças nas velocidades das reações direta ou inversa alteram a posição de equilíbrio
Deslocamento de Equilíbrio • Princípio de Le Chatelier - O sistema sempre responde a uma perturbação, atingindo uma nova posição de equilíbrio, de modo a neutralizar a perturbação introduzida. Ex: Quais as concentrações de equilíbrio, partindo-se das concentrações iniciais abaixo?
Influência da Pressão • Mais sentida em reações que envolvam reagentes gasosos. Qual o resultado de um aumento de pressão?
Influência da Temperatura Aumento de Temperatura favorece a reação endotérmica!