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Prise en charge d’un AES

Prise en charge d’un AES. Dr Annabelle FREMIOT-ROLLIN Médecin du travail CHU Besançon. Cours DU d’hygiène, mars 2012. Définition. Coupure, piqûre avec matériel souillé par le sang d’un patient Projection de sang (ou liquide contenant du sang) sur Muqueuses (yeux, bouche) Peau lésée

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Prise en charge d’un AES

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Presentation Transcript


  1. Prise en charge d’un AES Dr Annabelle FREMIOT-ROLLIN Médecin du travail CHU Besançon Cours DU d’hygiène, mars 2012

  2. Définition • Coupure, piqûre avec matériel souillé par le sang d’un patient • Projection de sang (ou liquide contenant du sang) sur • Muqueuses (yeux, bouche) • Peau lésée • Rappel : pas de risque en cas de projection sur peau saine

  3. Source : GERES

  4. Risque après un AES • Risque augmenté • Piqûre profonde • Aiguille IV ou IA contenant du sang frais • Aiguille ayant servi à un prélèvement • Charge virale du patient source élevé • Risque diminué • Piqûre au travers de gants/tissus • Aiguille pleine (suture, dextro) • Aiguille IM/SC • Charge virale du patient source indétectable

  5. Epidémiologie • Depuis 2005, nombre de séroconversions documentées • Par le VHB : 0 • par le VIH : 0 • Par le VHC : 5 • Source : rapport HCSP « prévention de la transmission soignant-soigné des virus hématogènes », juin 2011, rapport , rapport Yeni 2010

  6. Conduite à tenirCirculaire 8 décembre 1999 • En urgence • Soins locaux • Plaie • lavage savon + eau, rinçage • Antiseptie : avec un dérivé chloré stable (Dakin) ou eau de javel 12 ° diluée à 1/10 pendant au moins 5 minutes • Muqueuses • Rinçage abondant au sérum physiologique ou à l’eau • Pendant au moins 5 minutes

  7. Conduite à tenir • En urgence • Recherche du statut sérologique du patient source (avec l’accord du patient) : VIH, VHB, VHC • Evaluation du risque par un médecin référent • Dans les 24 heures • Déclaration d’accident de travail • Dans les 8 jours • Débuter la surveillance biologique de l’agent

  8. Virus de l’hépatite B • Virus enveloppé à ADN • Transmission par • Le sang et ses constituants • Les liquides biologiques contenant du sang • Présent également dans le sperme, les sécrétions vaginales, certains liquides biologiques (LCR, liquide péricardique, péritonéal, amniotique, pleural), les tissus, la salive

  9. Virus de l’hépatite B • Prévalence en France en 2004 : 0,65 % soit près de 300 000 personnes dont la moitié ignorait son statut • Source : rapport HCSP « prévention de la transmission soignant-soigné des virus hématogènes », juin 2011

  10. Virus de l’hépatite B • Incubation • 1 à 1,5 mois • Apparition de l’Ag HBs en moyenne 2 semaines après le contage • Clinique • Hépatite B aiguë : • Asymptomatique (60 %) • Hépatite aiguë « simple » (40 %) : ictère, asthénie • Hépatite fulminante (0,5 % des formes aiguës) • Hépatite B chronique (10 %) • Cirrhose (20 %) • Cancer (2 % des cirrhoses)

  11. Virus de l’hépatite BDiagnostic sérologique VACCIN VHB Ac anti HBc Ag HBs VIRUS VHB + Ac anti HBs Ac anti HBc Ac anti HBs

  12. Virus de l’hépatite B • Diagnostic sérologique Rq : disparition possible des Ac anti HBs avec le temps mais mémoire immunitaire

  13. Source : stratégie de dépistage des hépatites virales B et C, recommandations de la HAS, mars 2011

  14. Hépatite B • Traitement • Molécules • Interféron • Inhibiteur de l’ADN polymérase • En fonction de • Charge virale • Atteinte histologique • Dosage ALAT • Profession • Pas de guérison définitive mais réduction de la charge virale

  15. Hépatite B : obligation vaccinale • Réglementation • Art L.3111-4 code de la Santé Publique : obligation de vaccination VHB • Arrêté du 15 mars 1991 : liste des établissements soumis à l’obligation de vaccination • Arrêté du 6 mars 2007 : fixe les conditions d’immunisation et les professions concernées

  16. Hépatite B : obligation vaccinale • Réglementation • Immunisation si • Vaccination complète avant 13 ans pour médecins, chirurgiens-dentistes, sage-femmes, IDE, pharmaciens, techniciens en analyse biomédicale • Vaccination copmplète avant 25 ans pour AS, ambulanciers, AP, manipulateurs radio, kiné, pédicure-podologues • Vaccination complète + • Anticorps anti HBs > 100 UI/L • Anticorps anti HBs compris entre 10 et 100 UI/L et Ag HBs < 0 • Hépatite B ancienne, guérie

  17. Hépatite B : obligation vaccinale • Recommandations HCSP (mars 2011) • Sérologie VHB quelque soit l’âge de vaccination

  18. Hépatite B : obligation vaccinale • Réglementation • En l’absence d’immunité • Si anticorps HBs < 0 avec 3 injections • Poursuite de la vaccination jusqu’à 6 injections • Si toujours négatif, autorisation d’exercer avec dosage annuel de l’antigène HBs • Si antigène HBs > 0 • Pas de vaccination nécessaire • Orientation vers des soins • Autorisation d’exercer discutée en fonction de la charge virale et du risque de transmission au patient

  19. Hépatite B : CAT en cas d’AESDépend du risque de contamination (Circulaire du 8 décembre 1999) Rq : si statut de l’agent non connu, faire en urgence une sérologie à l’agent

  20. Hépatite B : CAT en cas d’AES • En cas de contamination possible • Sérovaccination par immunoglobulines anti HBs spécifiques • + débuter la vaccination VHB • Délai < 72 heures • Dans les autres cas, pas de traitement ni de suivi

  21. Hépatite B : CAT en cas d’AES • Suivi sérologique • Uniquement en cas de contamination possible • Circulaire de mars 2008 • J0 : Ac anti-HBS et antigène HBs (si statut de l’agent non connu) • M6 : Ac anti-HBc • Rapport Yeni de 2010 (recommandations de suivi) • J0 : Ac anti-HBS et antigène HBs (si statut de l’agent non connu) • M3 : Ac anti-HBc

  22. Virus de l’hépatite C • Virus enveloppé à ARN • Transmission par • Le sang et ses constituants • Les liquides biologiques contenant du sang • Absent (ou très peu) dans la salive, le sperme, les sécrétions vaginales et les liquides biologiques non contaminés par le sang

  23. Virus de l’hépatite C • Prévalence en France en 2004 : • 0,84 % soit environ 367 000 personnes ont des anticorps anti VHC positifs • Parmi eux, 220 000 personnes sont porteurs chroniques (ARN VHC +) • 40 % ignorent leur séropositivité • Source : rapport HCSP « prévention de la transmission soignant-soigné des virus hématogènes », juin 2011

  24. Virus de l’hépatite C • Depuis 1991, 64 séroconversions documentées en France chez les personnels de santé • 42 piqûres IV / IA • 2 piqûres aiguille pleine • 2 expositions cutanéo-muqueuses

  25. Virus de l’hépatite C • Incubation : • Symptômes : 6 semaines • Apparition ARN : 2 semaines après le contage • Apparition Ac anti VHC : 6 semaines après le contage.

  26. Virus de l’hépatite C • Clinique • Hépatite C aiguë : • Asymptomatique (90 %) • Rarement symptomatique : ictère, asthénie • Formes extra-hépatiques d’origine immunologique : cryoglobulinémie, porphyrie, glomérulo-néphrite, diabète type II, lymphome… • Hépatite C chronique (55 à 80 % des cas) • Formes bénignes (10-40 %) : asymptomatique • Cirrhose (20 %) dont 15 % évolueront vers un carcinome hépato-cellulaire

  27. Virus de l’hépatite C • Diagnostic sérologique • Ac anti VHC • - : pas d’infection • + : contact avec le virus => doser l’ARN • Dosage de l’ARN du VHC • + : infection en cours • - : Hépatite C guérie • Traitement • Bi ou trithérapie (interféron + ribavirine +/- inhibiteur de protéase • Guérison dans 50 à 80 % des cas (ttt précoce ++)

  28. Hépatite C : CAT en cas d’AES • Pas de vaccin disponible • Pas de traitement post-exposition • Contamination possible • si patient source • Anticorps anti VHC + • ARN VHC + (pas de suivi si ARN VHC -) • Si patient source de statut inconnu

  29. Hépatite C : CAT en cas d’AES • Surveillance sérologique ++ pour un traitement précoce (90 % d’efficacité) • Suivi sérologique • Uniquement en cas de contamination possible • Circulaire de mars 2008 • J0 : ALAT + séro VHC • J15 : ALAT + PCR VHC • M1 : ALAT + séro VHC • M3 : ALAT + séro VHC • M6 : ALAT + séro VHC

  30. Hépatite C : CAT en cas d’AES • Suivi sérologique • Uniquement en cas de contamination possible • Rapport Yeni de 2010 (recommandations de suivi) • J0 : ALAT + séro VHC • S6 : ALAT + PCR VHC • M3 : ALAT + séro VHC

  31. Virus du VIH • Virus enveloppé à ARN (VIH 1 et VIH 2) • Présent dans • Le sang et ses constituants • Les liquides biologiques contenant du sang • Certains liquides biologiques (pas de contamination documentée pour le personnel soignant) : LCR, LBA, liquide amniotique, liquide pleural • Sécrétions génitales et lait (transmission materno-fœtale, transmission sexuelle) • Egalement dans salive, larmes, urine mais à des concentrations très faibles => pas de risque de contamination.

  32. Virus du VIH • Contamination • Voie sanguine • Voie sexuelle • Materno-fœtale

  33. Virus du VIH • Prévalence en France en 2004 : • 0,36 % soit environ 150 000 personnes • Source : rapport HCSP « prévention de la transmission soignant-soigné des virus hématogènes », juin 2011 • Contamination prof en France(14) • Dernière contamination décrite en 2004 • 13 après piqûre et 1 après projection cutanéo-muqueuse abondante • 12 chez des infirmier(e)s, 1 chez un interne en médecine et 1 chez un secouriste

  34. Virus du VIH • Incubation : • Symptomes : 10-15 jours • Apparition antigène P24 : 2 semaines • Apparition Ac : 22-26 jours (maxi 3 mois) • Clinique • Aigu • Asymptomatique (50 %) • Symptomatique (fièvre, éruption, adénopathie, myalgies, ulcérations pharyngées/génitales, syndrome mononucléosique) • SIDA (lié à la baisse des CD4) • Pneumocystose, toxoplasmose, CMV, lymphome…

  35. Virus du VIH • Diagnostic sérologique • Test rapide dans les situations d’urgence • Obligation de valider le résultat par un examen de laboratoire • Recherche antigène P24 + anticorps (ELISA) • Si >0, technique Western Blot • Traitement • Association d’antirétroviraux

  36. VIH : CAT en cas d’AES • Pas de vaccin • Recherche du statut sérologique du patient source (test rapide puis ELISA) • Négatif : pas de suivi (sauf risque de primo-infection) • Positif ou inconnu : évaluation du risque +/- TPE • Consentement patient source nécessaire sauf si inconscient (anesthésie, réanimation)

  37. VIH : CAT en cas d’AES • Evaluation du risque • Ancienneté de l’AES • Maximum d’efficacité du TPE dans les 4 heures • TPE jusqu’à 48 heures • Statut du patient source • Stade clinique • Taux de CD4 • TTT antérieurs et en cours • Charge virale • Nature de l’exposition • Profondeur, type d’aiguille • Port de gants

  38. Circulaire 13 mars 2008

  39. Circulaire 13 mars 2008

  40. VIH : CAT en cas d’AES • TPE (rapport Yeni 2010 + circ 13 mars 2008) • Prescrit par un médecin référent • Le + fréquemment, association d’antirétroviraux (Kaletra + Truvada) sauf virus résistant (historique des ttt du patient source) • Réévalué à 48-96 heures (virémie, tolérance, sérologie négative, réévaluation du risque) • Durée de 28 jours • Surveillance de la tolérance : bilan sanguin à J15

  41. VIH : CAT en cas d’AES • TPE • Information de l’agent traité • Modalités du ttt • Incertitude sur l’efficacité (surtout si tardif) • Effets indésirables • Rapports sexuels protégés pendant 4 mois + exclusion du don du sang

  42. VIH : CAT en cas d’AES • Surveillance sérologique (+ surveillance tolérance pour TPE) Circulaire 13 mars 2008

  43. VIH : CAT en cas d’AES • Suivi sérologique • Rapport Yeni de 2010 (recommandations de suivi)

  44. Suivi biologique global • Circulaire 13 mars 2008

  45. Suivi biologique global • Rapport Yeni 2010

  46. En pratique (Circ 13 mars 2008) • Rédaction de procédures et diffusion aux personnels • Précisant la CAT • Disponible sur les lieux de travail • Consultation auprès d’un médecin référent en urgence • TPE disponible sur place • Retour d’information au MW

  47. En pratique (Circ 13 mars 2008) • Accueil ++ • Information • Ecoute • Possibilité de rencontrer une psychologue • Confidentialité ++ • Suivi sérologique • Par MW (FPH) • Par médecin pour le secteur privé

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