340 likes | 563 Views
Novinky v léčbě komplikací šokových stavů (porodnických ) Současné možnosti podpory orgánových funkcí. MUDr. I. Herold, CSc. Anesteziologicko-resuscitační oddělení Oblastní nemocnice Mladá Boleslav, a.s. Nemocnice Středočeského kraje.
E N D
Novinky v léčbě komplikací šokových stavů(porodnických ) Současné možnosti podpory orgánových funkcí MUDr. I. Herold, CSc. Anesteziologicko-resuscitační oddělení Oblastní nemocnice Mladá Boleslav, a.s. Nemocnice Středočeského kraje
Epidemiologie kritických stavů v souvislosti s graviditouRodička na JIP – „vzácné“ onemocnění na JIP • Prevalence kritických stavů, outcome matek přijatých na JIP/všech rodiček 1000 porodů • Heynonen S (Kuopio 1993-2000): 9 • Gilbert , New Jersey , 1991-1998( 2003) 4,8 • Demirkiran, Istanbul 2003: 8,9 • Vasquez , La Plata, Buenos Aires , 2007 7 • relativně malá populace pacientek léčena na všeobecném ICU typu ARO • málo dat z velkých studií - obtížně srovnatelné regiony • Fetální outcome u žen hospitalizovaných na JIP během gravidity • Validace universálních skórovacích schémat a „posuny“ fyziologických rozmezí v graviditě • APACHE II vs SOFA a SAPS II • Nové možnosti dg a léčby orgánové dysfunkce • aplikace SURVIVING SEPSIS GUIDELINES u specifické populace pacientek
n= 153 těhotných za 10 let 60% bez souvislosti s těhotenstvím , medián 25. týden Nejčastější příčinou resp. insuficience 20% gravidit odhaleno náhodně zemřely 2 ženy (TEN, refrakterní šok) třetina skončila potratem nebo porodem mrtvého plodu Rizikové faktory úmrtí plodu Šok matky Krevní převod Nízký gestační věk Carrin-Ceba R, Gajic OFetal outcomes of critically ill pregnant women admitted to the ICU for non-obstetric causes. 37th SCCM, Honolulu Abtract 35
Prevalence výskytu kritických stavů v graviditě na JIP a outcomerelativně vzácné a s dobrou prognózou pacientky (n = 4733) přijaté na JIP v souvislosti s porodem 122 pacientek -2,64% (0,89% porodů) , mortalita 10,2% • % • Arterie 62,4 • CZK 48 • UPV 24,8 • CVVH 3,2 • Plná krev 36,8 • FFP 29,6 • Trombocyty 21,6 73,6% Krvácení Hypertense Toxemie 11,2% Demirkiran O Critically ill obstetric patients in the ICU Int J Obst Anetsh 2003, 12,4,266-270
SELHÁVAJÍCI SYSTÉMY MORTALITA % % Respirační 37 (1.) 18 Kardiovaskulární 28 (2.) 16 Hemakoagulace 13 29 Ledviny 12 15 CNS 7 63 (ICH 39%) (2.) Játra 3 0 MODS 44 (1.) ______________________________________________________ mateřská mortalita 11 fetální mortalita 32 1998-2005 : 9000 porodů (16% rizikových) 8 lůžková JIP, 445 lůžková universitní nemocnice v La Plata, Buenos Aires n= 161 z 1571 příjmů na JIP (10%) ……..0,7% z 23 044 porodů Clinical Characteristics and Outcomes of Obstetric Patients Requiring ICU AdmissionDaniela N. Vasquez, CHEST 2007; 131:718–724
APACHE II skórování Acute Physiology and Chronic Health Evaluation za prvních 24 hospitalizace • TK, P (?) , dech. frekvence(?), diuresa • HTK (?) ,LEUK, pH (?), PO2, Na, K kreatinin, • věk • chronická onemocnění (resp., ren.,kardiaci a imunopatologie) • Predikovaná mortalita je vyšší než skutečná • Porodnické pacientky mají nižší mortalitu než ostatní JIP pacienti: falešná positivita • Problematická použitelnost u málo rizikových pacientek (APACHE II <10) – low risk monitoring patients FALEŠNÁ POSITIVITA RYCHLÁ NORMALIZACE PO PORODU
Grissom C (SCCM 2008, Hawai) : Modified SOFA: bez koagulace, icterus vs bilirubin, PaO2 vs SpO2) SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) Crit Care Medicine 2004, 32, 1294-1299
Prediction of mortality and morbidity by SAPS II score in obstetric ICU admissions.Tempe A et al. Ind J Med Sci, 64,2007,179-185 http://www.sfar.org/scores2/saps2.htm Mortalita 1,5/1000 porodnických pacientek přijatých na ICU
Doporuční OAGBIWhy Mothers Die 2000-2002 (Brit J Anaesth 2005)Včasné rozpoznání vzniku kritického stavu Nástup bývá maskován přítomností fyziologických reserv • mírná tachykardie, mírná hypotense, teplá periferie bývá fyziologická • tokolytika • tachypnoe (časné znamení nástupu kritického onemocnění) • klesající trend SpO2 : indikace pro arteriální krevní plyny • metabolická acidoza ( malá pufrovací reserva ) • Plán u odmítaček krve¨
Současné postupy u ŽOK • UZ asistence zavedení CZK • Monitorace CVP a přímého měření krevního tlaku • Restaurace cirkulujícího objemu a neinvazivní monitorování hemodynamiky • Normalizace hemokoagulace
HEMORHAGICKÝ ŠOK • Kanyla • periferní : krátká a silná 12 h • centrální (Advanced Venous Access - 89 500 ml/h) • Měření SvO2 • Zahřívání • pokles teploty jádra o 1 st - zhoršené hojení, třes, hypoxie) • infúzí , přikrývky typu WARMTOUCH , Bear-HUG • UZ asistence zavedení CZK • Monitorace dostatečné restaurace cirkul. Objemu • CVP , invaz (přímého) měření krevního tlaku • neinvazivní monitorace hemodynamiky • Monitorace hemokoagulace koagulace
OBĚHOVÁ RESUSCITACE (do 6hodin)Hypotenze nebo zvýšení s- laktátu : >4mmol/l Centrální žilní tlak (CVP) 8–12 mm Hg* (12-15mmHg při UPV ) Střední arteriální tlak (MAP) > 65 mm Hg Diuréza> 0.5 ml.kg-1.hr-1 Saturace kyslíku v horní duté žíle (SvcO2) > 70% SvO2>65% Erymasa k dosažení HTK > 30% nebo dobutamin max 20 μg.kg-1.min-1 EARLY GOAL DIRECTED THERAPY
OBJEMOVÁ LÉČBA Cílový CVP > 8mmHg ( > 12mmHg na UPV) Tekutinový test zlepšení hemodynamiky během 30 min 20ml/kg Krystaloidy 1000 ml - balancované roztoky typu Ringerfundinu Koloidy 300–500 ml : albumin vs škroby (?), gelatina Větší objemy/rychlejší převod při hypoperfuzi tkání Zpomalení stoupají plnící tlaky nelepší se hemodynamika
Albumin, krystaloidy, koloidy (?) ALBUMIN • antioxidační úč. (ALI, ARDS) • Spont. bakt. peritonitis • méně ren. dysfunkce Anesthesiology 2005; 103:654–60
VISEP trial (SeptNet) • Efficacy of Early Volume Substitution and Insulin Therapy in Severe Sepsis • HES 10% (HaesSteril 200 ) vs Ringer laktat • 50%vyšší riziko selhání ledvin • Tetraspan, Voluven 130 ? Strop 20 ml/kg • Želatina, albumin
Vazopresory (noradrenalin, dopamin, adrenalin) : MAP > 65 mm Hg (1C) noradrenalin nebo dopamin do CŽKjsou zpočátku vazopresory volby adrenalin není jako vhodný jako iniciální vazopresor vhodný adrenalin , není-li odezva na noradrenalin nebo dopamin nízká dávka dopaminu nemá renoprotektivní účinky při použití vasopresorů je třeba co nejdříve zavést arteriální katetr Inotropika: dobutamin u pacientů s dysfunkcí myokardu - nízký CO a vysoký PAOP
STEROIDY A SEPTICKÝ ŠOK Hydrocortison <300mg/day. septický šok ( dospělých) nereagující na dostatečnou tekutinovou nálož a vasopresory bez ACTH stimulačního testu vysazení, nejsou-li již nutné vasopresory
HODNOCENÍ ODPOVĚDI NA OBJEMOVOU VÝZVU • Tlak ( střední) ? , CZT vs PAOP • Tepový objem ( analýza pulsní vlny) • využití v monitoraci a titraci vasopresorik a oxytocinu během porodu • v léčbě preeklapmpsie • kalibrované systémy • PiCCOplus , LiDCOplus • nekalibrované systémy Vigileo
Lithium Dilution Cardiac Output (LIDCO) • CŽK/Arterialní katetr • Bolus lithia přes CŽK • Lithiová elektroda měří koncentraci Li v arterialní krvi • Koreluje s hodnotami plicnicového katetru • 1-2x/24h • Analýza art. křivky - kontinuální SPV (dynamické měření) • Pulse Pressure Variation PPV • Odpovídá předtížení, >6%: + odpověď na objem. nálož
Větší opatrnost při „těsné“ kontrole glykemie interpretace nízkých glykemií bedside testy (poct), které nadhodnocují arteriální vzorky a plasmatické hodnoty glykemie
PRAVIDLA ANTIBIOTICKÉ LÉČBY Ihned Během 1. (3). hodiny u dg těžké sepse aseptického šoku Širokospektrá (g-, g+, antifungální ?) Monoterapie / kombinovaná dobrý průnik k předpokládanému zdroji infekce Úprava dávky denně prevence resistence, toxicity a snížení nákladů Kombinovaná terapie maximálně 3-5 dnů, pak de-eskalace podle citlivosti Trvání 7–10 dnů delší při nedostatečné odpovědi ložiscích, které není možné drenovat a při imunodeficitu Vysazení antibiotik není-li příčinou infekční agens ???
PREVENCE A LÉČBA INFEKCÍ • Anti MRSA (nosokom, Z-Z kmeny, komunitní kmeny C-A ) • Panton Valentin Leukocidin toxin - tkánové nekrosy-nekrotizující pneumonie • Katetrové infekce : kombinovaný přístup • mytí rukou, chlorhexidine, ne v. femoralis • eliminace katetrů „mimo provoz “, chráněné katetry ( stříbro, povidon) • Pneumonie • časná extubace , neinvazivní ventilace, chlorhexidinové výplachy • poloha se zvýšením horní poloviny těla • rourky s odsáváním ze subglotického prostoru, potažené Ag
ANTI - MRSA ATB • Vankomycin ??? Monitorování hladin > 15 mcg/ml, dostupnost v tkáních ?? • Alternativy a jejich „universálnost“ • Linezolid (oxidalizon) • inhibice toxinu , plicní infekce , ne cévní infekce , těhotenství ?? • Ceftobiprol • anti MRSA? Ps. Aerug • noskom., ale ne VAP • Tigecycklin • kožní a cévní, ne plicní infekce, ne v těhotenství !!! • Daptomycin • (bakteriemie a infekce kůže a měkkých tkání) , těhotenství (třída B) • baktericidnost, resistence? • Klindamycin • u CA- MRSAinhibice toxinu
INVAZIVNÍ MYKOZA (C. non-albicans) ANIDULANFUNGIN (ECALTA) CASPOFUNGIN MYCAFUNGIN (MYCAMIN) ECHINOKANDINY pregnancy category C drug, should be used in pregnancy only if the potential benefit justifies the risk to the fetus
Ochrana ledvin a léčba oligurické formy AKI • Léčba základní příčiny AKI • Zabránit dalšímu poškození ledvin (AMG, kontrastní látky) • N-acetylcystein (aminophyllin) • Konverse oligurického na neoligurické s. • furosemid 1 - 9 mg/kg/hod • Objemová léčba (CŽT ) a udržení perfuzního tlaku (MAP > 65mmHg) • Udržení srdečního výdeje • inotropika: dobutamin a vasopresory:noradrenalin • Manitol ( myoglobinurie ) • CRRT ??