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Sistema Muscular Embriología

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Sistema Muscular Embriología

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Presentation Transcript

  1. Sistema Muscular Embriología

  2. Sistema Muscular embriología • Alumnos: Natali Solange de Brito Sena Polini Cristiano Polini Moreira

  3. Con excepción de unos pocos músculos lisos, todo el sistema muscular se desarrolla de hoja germinativa mesodérmica.Músculo Esquelético → mesodermo paraxial, que forma somitas y somitómeras. (Desde Región Occipital – Región Sacra)Músculo Liso → hoja esplácnica del mesodermo lateral. Vasos y células sanguíneas, el revestimiento de las cavidades corporales.

  4. MUSCULO ESTRÍADO – MUSCULO ESQUELÉTICO • SOMITAS • Son estructuras segmentadas, formadas a ambos lados del tubo neural durante el desarrollo embrionario a partir del mesodermo paraxial o mesodermo dorsal, estas estructuras transitorias dan origen a las células que formarán las vértebras, las costillas, la dermis de la piel dorsal, los músculos esqueléticos de la espalda, los músculos esqueléticos de la pared corporal y de las extremidades.

  5. Somitas

  6. División De los Somitas • Cada somita se divide en 3 secciones: • 1. ESCLEROTOMA: parte del somita que está frente a la notocordia, y de la cual se formarán las células que originarán vertebras y costillas. • 2. DERMATOMA: es la región mas externa de la somita y forma la dermis del tronco. • 3. MIOTOMA: la porción intermedia del somita, que origina la mayoría de los esqueléticos.

  7. MUSCULO ESTRÍADO – MUSCULOESQUELÉTICO • Durante la diferenciación, los mioblastos se fusionan para formar fibras musculares y multinucleadas. Luego aparecen las miofibrillas y al final del tercer mes, las estrías típicas del músculo esquelético

  8. MUSCULO ESTRÍADO – MUSCULO ESQUELÉTICO Los tendones: derivan de células del esclerotoma que están dispuestos en los bordes anteriores y posteriores de los somitas (se disponen próximos a los miotomas.) Factor de transcripción : ESCLERAXIS

  9. Establecimiento de patrones del músculo • Están controlados por los tejidos conectivos hacia los cuales hanemigradolos mioblastos. • Cefálica : de la cresta neural • Cervical y occipital: mesodermo Somítico. • Pared corporal y extremidades: hoja somática del mesodermo lateral.

  10. Músculos de la Cabeza MESODERMO PARAXIAL: músculos voluntarios de la cabeza (también lengua y ojo) músculos asociados a arcos faríngeos (cara).

  11. Desarrollo de las Extremidades • LA FORMACION DE LA MUSCULATURA SE OBSERVA A PARTIR DE LA SEPTIMA SEMANA DE DESARROLLO. • CONSISTE EN LA CONDENSACION DE LA MESENQUIMA CERCANA A LA BASE DE LAS YEMAS DE LAS EXTREMIDADES.

  12. Anomalías Musculares • Síndrome de POLAND Ausencia del pectoral menor y la perdida parcial del pectoral mayor. • Generalmente en la cabeza esternal. • Se da en uno de cada 20 000 individuos. • El pezón o la areola faltan o están desplazados.

  13. Síndrome de Poland • En el lado afectado, suelen darse defectos de los dedos. • Sindactilia. Dedos fusionados • Braquidactilia. De dos cortos • Problemática, en especial a mujeres, por el desarrollo del pecho.

  14. Artrogriposis MúltipleCongénita Contracturas Articulares Congénitas Causas: • Defectos Neurológicos. Deficiencia de las células del asta motora, meningomielocele. • Anomalías Musculares. Miopatías, agenesia muscular. • Problemas de Articulaciones y Tejidos Contiguos. Sinostosis, desarrollo anómalo. • Feto comprimido y Constreñido. Partos múltiples, oligohidramnios.

  15. Ausencia Congénita delDiafragma Tipo de Hernia diafragmática Es el paso de vísceras abdominaleshacia el tórax fetal. • Defecto en la fusión de la porciónmuscular de: • Septum transversum. Futurotendón central. • Membranas pleuroperitoneales. • Mesenterio dorsal del esófago.Futura crura. Pared corporal entre la sexta ydécimo cuarta semanas degestación.

  16. Anomalías musculares congénitas • Anomalías y síndromes. 15% de los fetos. • Anomalías cromosómicas. 5 a 15% de los casos siendo la más común trisomía 18. • Sobreviva. 20 % en los casos que se encuentren con anomalías asociadas. • Malformaciones más frecuentes: • • cardiacas • • cerebrales.

  17. Extrofia de Vejiga Cierre anómalo de la pared del cuerpo en la región pélvica. Alteración de dicha región de menos gravedad, y sólo deja expuesta la vejiga. • Varones. Afecta al pene y puede ser acompañada por la Epispadia. • Epispadia. División en el dorso del pene.

  18. Tortícolis Congénita Torcimiento del cuello, en el cual la cabeza apunta hacia un lado, mientras la barbilla o mentón está volteada hacia el otro. Causas: • Si la cabeza del feto estabaen posición Incorrectamientras crecía en el útero. • Si hay una lesión a losmúsculos o al Riegosanguíneo al cuello delfeto.

  19. Tortícolis Congénita Síntomas: • Rango de movimientolimitado de la cabeza • Dolor de cabeza • Temblor de cabeza • Dolor cervical • Hombro más alto de unlado del cuerpo • Rigidez de los músculos delcuello • Hinchazón de los músculos del cuello

  20. Músculos que pueden faltar • Músculos Extrínsecos del Pabellón Auricular Permiten movimiento de la oreja Músculo Subclavio Utilidad al andar en ‘cuatro’ patas • Músculo Palmar Ya no existe en el 11% de los humanos. • Músculo Plantar Servía para agarrar objetos con los pies

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