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TEJIDO MUSCULAR

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  1. TEJIDO MUSCULAR El tejido Muscular tiene a su cargo el movimiento del cuerpo y el cambio de forma y tamaño de los órganos internos

  2. La interacción de los Miofilamentos es la causa de la contracción de las células musculares.

  3. CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO MUSCULAR • Según el aspecto de las células contráctiles: Tejido Muscular Estriado ( presenta estriaciones visibles por el Microscopio óptico) Tejido muscular liso ( no poseen estriaciones transversales)

  4. SUBCLASIFICACIÓN DEL TEJIDO MUSCULAR ESTRIADOSegún su ubicación:T. Musc. Estriado EsqueléticoT. Musc. Estriado VisceralT. Musc. Estriado Cardíaco

  5. HAY 2 TIPOS DE MIOFILAMENTOSFilamentos Finos ( compuestos por la proteína actina. Cada filamento de actina Fibrilar (actina F, es un polímero formado por moléculas de actina globular( actina G)6 a 8 nm diámetro. 1,0 um long.Filamentos Gruesos. Compuestos por la proteína Miosina II15 nm diámetro. 1,5 um long.

  6. LOS DOS TIPOS DE: Miofilamentos ocupan la mayor parte del volumen del citoplasma, que en las células musculares se conoce como Sarcoplasma

  7. La Actina y la Miosina también están en los demás tipos celulares.( aunque en una cantidad menor ), desempeñando algún papel como la citocinesis, exocitosis, y la migración celular.Las células Musculares tienen gran cantidad de filamentos contráctiles que se utilizan con el único propósito de producir trabajo mecánico.

  8. MÚSCULO ESQUELÉTICOCada célula muscular, que recibe el nombre de fibra muscular ( Miocito Estriado), es un sincitio multinucleadoLos núcleos se ubican en el citoplasma debajo de la membrana plasmática denominada Sarcolema.

  9. El tejido conjuntivo que envuelve los haces es importante para la transducción de las fuerzas Según su relación con las fibras Musculares: Endomisio Perimisio Epimisio UN MUSCULO ESTRIADO SE COMPONE DE FIBRAS QUE SE MANTIENEN JUNTAS POR TEJIDO CONJUNTIVO.

  10. HAY 3 TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS

  11. LAS MIOFIBRILLAS ESTAN COMPUESTAS POR HACES DE Miofilamentos, que son los verdaderos elementos contráctiles del músculo estriado.Los haces de Miofilamentos están rodeados por un sER( Retículo endoplasmático Liso, llamado retículo sarcoplasmático

  12. LAS ESTRIACIONES TRANSVERSALES SON LA CARACTERÍSTICA HISTOLÓGICA PRINCIPAL DEL MIOCITO ESTRIADO

  13. ORGANIZACIÓN DE UN MÚSCULO ESQUELÉTICO

  14. El sarcómero es la unidad contráctil básica del Músculo Estriado

  15. Los filamentos Finos contienen Acina F, Troponina, y Tropomiosina.La Troponina consiste en un complejo de tres Subunidades globulares TnC, TnT, TnI

  16. La Miosina II es una proteína compuesta por 2 cadenas polipetídicas pesadas, 4 cadenas ligeras o livianas

  17. HAY PROTEÍNAS ACCESORIAS QUE MANTIENEN LA ALINEACIÓNDE LOS FILAMENTOS FINOS Y GRUESOS

  18. ESTRUCTURA MOLECULAR DEL SARCÓMERO

  19. LAS PROTEÍNAS CONOCIDAS COMO ACCESORIAS SON INDISPENSABLES PARA REGULAR EL ESPACIADO, LA FIJACIÓN Y EL ALINEAMIENTO DE LOS MIOFILAMENTOSTitina: ( forma de resorte) Ancla los filamentos gruesos al disco Z . Dos porciones en forma de resorte que están contiguos a los filamentos finos contribuyen al centrado de los F. Gruesos, e impiden la distensión excesiva del sarcómero.α- ACTINININA: ( forma de varilla) Alinea los filamentos Finos y los une al disco Z .NEBULINA: es inelástica y esta adherida a al línea Z ayuda a la α- ACTINININA a unir a los f. Finops al discoZ .TROPOMODULINA: adherida al extremo libre del F. Fino. Tiene forma de casquete y mantiene la long. Del F.F.DESMINA, MIOMESINA, PROTEÍNA CDISTROFINA: la falta de esta proteína se asocia con debilidad muscular progresiva.

  20. ETAPA 1: La ADHESIÓN es la etapa inicial del ciclo en el cual la cabeza de la Miosina esta fuertemente unida a la molécula de actina

  21. ETAPA 2: la separación es la segunda etapa en la cual la cabeza de Miosina se desacopla del filamento Fino. SE UNE EL ATP A LA CABEZA DE LA MIOSINA

  22. ETAPA 3: FLEXIÓN Avanza la cabeza de la miosina como consecuencia de la hidrólisis del ATP. ( ADP Y P i) Y se desplaza unos 5 nm

  23. ETAPA 4: Generación de Fuerza , por liberación de P i de la cabeza de Miosina • LA CABEZA DE MIOSINA SE UNE DEBILMENTE A LA MOLÉCULA CONTIGUA DE ACTINA , PROVOCANDO LIBERACION DE P INORGÁNICO, ESTO A SU VEZ PROVOCA UN GOLPE DE FUERZA AL RETORNAR LA CABEZA DE LA MIOSINA A SU POSICIÓN Y EL ADP SE LIBERA

  24. ETAPA 5: READHESIÓN, la cabeza de la Miosina se une con firmeza a la molécula de Actina • Aunque una cabeza de Miosina individual se separe del filamento fino durante el ciclo, otras cabezas miosínicas del mismo filamento grueso se fijaran a moléculas de actina, lo cual produce movimiento. Esta acción tracciona los filamentos finos hacia la el interior de la Banda A, con lo que el sarcómero se acorta.

  25. EN LA REGULACIÓN DE LA CONTRACCIÓN INTERVIENE: EL Ca EL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO Y EL SISTEMA DE TÚBULOS TRANSVERSOS • Para la reacción entre la actina y MIOSINA DEBE HABER Ca DISPONIBLE • LOS TÚBULOS T SON INVAGINACIONES DE LA MEMBRANA QUE LLEGAN HASTA UBICARSE ENTRE LAS CISTERNAS TERMINALES Y CONTIENEN PROTEÍNAS CENSORES DE VOLTAJE.. • LOS TUBULOS T MAS LAS CISTERNAS TERMINALES CONSTITUYEN LAS TRÍADAS.

  26. CISTERNAS TERMINALES SIRVEN COMO RESERVORIOS DE Ca.PARA LA LIBERACIÓN DE DE Ca HACIA EL SARCOPLASMALA MEMEBRANA PLASMÁTICA DE LA CISTERNA CONTIENE ABUNDANTES CANALES DE COMPUERTA PARA LA LIBERACIÓN DE Ca.LA DESPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA DEL TÚBULO T DESENCADENA LA LIBERACIÓN DE Ca DESDE LAS CISTERNAS TERMINALES PARA INICIAR LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

  27. LA UNIONNEUROMUSCULAR ES EL SITIO DE CONTACTO ENTRE LA RAMIFICACIÓN DEL AXÓN Y EL MÚSCULO

  28. UNA NEURONA JUNTO A LAS FIBRAS MUSCULARES ESPECÍFICAS QUE INERVA RECIBE EL NOMBRE DE UNIDAD MOTORA

  29. LA INERVACIÓN ES NECESARIA PARA QUE LAS CÉLULAS MUSCULARES MANTENGAN SU INTEGRIDAD ESTRUCTURAL

  30. ACONTECIMIENTOS QUE CONDUCEN A LA CONTRACCIÓN • INICIO DEL IMPULSO NERVIOSO A LO LARGO DEL AXÓN, QUE LLEGA A LA UNION NEUROMUSCULAR. • SE LIBERA ACETILCOLINA HACIA LA HENDIDURA SINÁPTICA, PROVOCANDO DESPOLARIZACIÓN LOCAL DEL SARCOLEMA. • SE ABREN CANALES DE Na ACTIVADOS POR VOLTAJE EL Na ENTRA A LA CÉLULA. • LA DESPOLARIZACIÓN SE GENERALIZA POR TODO EL SARCOLEMA Y CONTINÚA A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS DE LOS TÚBULOS T. • LAS PROTEÍNAS SENSORAS DE VOLTAJE EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA DE LOS TÚBULOS T CAMBIAN SU CONFORMACIÓN. • CANALES DE COMPUERTA PARA LA LIBERACIÓN DE Ca SON ACTIVADOS POR LOS CAMBIOS CONFORMOCIONALES DE LAS PROTEÍNAS SENSORAS DE VOLTAJE. • SE LIBERA Ca HACIA EL SARCOPLASMA • EL Ca SE FIJA A LA PORCIÓN TnC DEL COMPLEJO TROPONINA 9) SE INICIA EL CICLO DE CONTRACCIÓN Y EL Ca VUELTO A LAS CISTERNAS TERMINALES DEL RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO.

  31. MÚSCULO CARDÍACOCardiomiocito

  32. EL MUSCULO CARDÍACO ( cardiomiocito) POSEE LOS MISMOS TIPOS Y ORGANIZACIONES DE FILAMENTOS CONTRÁCTILES, QUE EL MÚSCULO ESQUELÉTICO • LOS CARDIOMISITOS EXHIBE BANDAS CRUZADAS BIEN TEÑIDAS DENOMINADAS ¨DISCOS Intercalares¨ QUE ATRAVIESAN LA FIBRA EN FORMA LINEAL O CON FRECUENCIA DE UN MODO QUE SE ASEMEJA A LAS CONTRAHUELLAS DE UNA ESCALERA. • LOS DISCOS INTERCALARES SON SITIOS DE ADHESIÓN MUY ESPECIALIZADFOS ENTRE CÉLULAS CONTIGUAS. • LAS FIBRAS MUSCULARES CARDÁIACAS ESTAN COMPUESTAS POR MUCHAS CÉLULAS CILÍNDRICAS UNIDAS EXTREMO CON EXTREMO. • FASCIA ADHERENS CONSTITUYENTE PRINCIPAL DEL COMPONENTE TRANSVERSAL DEL DISCO INTERCALAR. EL FILAMENTO FINO DEL SARCÓMERO TERMINAL SE UNE A LA MEMBRANA PLASMÁTICA. • DESMOSOMAS SON COMPONENTES DEL DISCO INTERCALAR • UNIONES DE HENDIDURA O NEXOS, COMPONENTE DEL DISCO INTERCALAR. • EL NÚCLEO: ESTA EN EL CENTRO DE LA CÉLULA

  33. VISTA TRIDEMENSIONAL MUSCULO CARDÍACO Y BANDA INTERCALAR • FASCIA ADHERENS, PRINCIPAL COMPONENTE DEL DISCO. • DESMOSOMAS: IMPIDEN LA SEPARACIÓN ANTE CONTRACCIONES REPETIDAS. • UNIONES DE HENDIDURA, ESTRUCTURAL PRINCIPAL DEL COMPONENTE LATERAL DEL DISCO INTERCALAR

  34. MUSCULO CARDÍACO CARÁCTERÍSTICAS ESTRUCTURALESHay un solo Túbulo T por SarcómeroAbundantes mitocondrias que ocupan el SarcómeroCisternas Terminales pequeñas forman DÍADAS con el túbulo T.Discos Intercalares

  35. MÚSCULO LISOMiocito Liso

  36. EL MÚSCULO LISO SE PRESENTA EN FORMA DE HACES O LAMINAS DE CÉLULAS FUSIFORMES ALARGADAS CON EXTREMOS AGUZADOS.TAMAÑO: DESDE 20UM, 200UM, A 500UMNUCLEO: ES ALARGADO FORMA DE CIGARRO. EUCROMÁTICO, NO CONFUNDIR CON FIBROBLASTO.ESTRUCTURALMENTE:Los Miocitos Lisos presentan Filamentos Finos, F. Gruesos y Filamentos intermedios de Desmina. El Músculo Liso Vascular contiene además Vimentina que son partes del citoesqueleto.Hay cuerpos densos que son puntos de anclaje de los filamentos finos y de la Desmina al sarcolema.

  37. COMPONENTES DEL APARATO CONTRACTILFILAMENTOS FINOS QUE CONTIENEN ACTINA, TROPOMIOSINA Y CALDESMONALA CALDESMONA SE UNE A LA MOLÉCULA DE ACTINA Y BLOQUEA EL SITIO DE UNION PARA LA Miosina. Son Ca dependientes.Filamentos Gruesos, contiene Miosina II. La fosforilación de la cabeza inicia la contracción .Otras proteínas:Cinasa de cadena liviana de la Miosinala ά – actinina y la CalmodulinaLA CALMODULINA PROTEÍNA FIJADORA DE Ca ESTA EMPARENTADA CON LA TnC DEL ME.UN COMPLEJO Ca – CALMODULINA SE UNE A LA CALDESMONA Y CAUSA FOSOFORILACIÓN Y SEPARACIÓN DE LA ACTINA F

  38. Los Cuerpos Densos proveen un sitio de fijación para los filamentos finos e Intermedios.Los cuerpos Densos son análogos a los discos Z del Músculo Estriado

  39. EL FENÓMENO DE LA CONTRACCIÓN SE INICIA POR AUMENTO DE LA CONCENTRACIÓN DE Ca en el Citosol, el cual estimula una cinasa de las cadenas livianas de la Miosina para que Fosoforile una de las cabezas livianas de la Miosina.La fosforilación de la cabeza de la Miosina produce la contracción-