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PRISE EN CHARGE D’UN ETAT D’AGITATION CHEZ UN PATIENT DE REANIMATION NON INTUBE

PRISE EN CHARGE D’UN ETAT D’AGITATION CHEZ UN PATIENT DE REANIMATION NON INTUBE. DESC REANIMATION MEDICALE NICE JUIN 2010 DAUMAS Aurélie DES MED INT. L ’AGITATION . Symptôme Hétérogène dans ses présentations cliniques et dans ses causes

Jimmy
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PRISE EN CHARGE D’UN ETAT D’AGITATION CHEZ UN PATIENT DE REANIMATION NON INTUBE

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  1. PRISE EN CHARGE D’UN ETAT D’AGITATION CHEZ UN PATIENT DE REANIMATION NON INTUBE DESC REANIMATION MEDICALE NICE JUIN 2010 DAUMAS Aurélie DES MED INT

  2. L ’AGITATION • Symptôme • Hétérogène dans ses présentations cliniques et dans ses causes • Trouble comportemental avec une augmentation de l'excitation du sujet, une incapacité à rester tranquille, une augmentation de la réactivité aux stimuli, une irritabilité et des activités motrices et verbales inadéquates

  3. DELIRIUM • Understanding international differences in terminologyfor delirium and other types of acute brain dysfunction in criticallyill patients Morandi A et al, Intensive Care Med 2008 • Syndrome défini • Perturbation de la conscience avec diminution des capacités d’attention Troubles cognitifs Installation rapide et évolution fluctuante Etiologies variées Troubles associés : humeur, sommeil et fonctions psychomotrices American Psychiatric Association, DSM 4th ed. 1994

  4. LITTÉRATURE SUR DELIRIUM • Delirium as a Predictor of Mortality in Mechanically Ventilated Patients in the Intensive Care UnitJAMA, April 14, 2004 • Delirium in Mechanically Ventilated Patients: Validity and Reliability of the Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU)JAMA, Dec 2001 • Effect of Sedation With DexmedetomidinevsLorazepam on Acute Brain Dysfunction in Mechanically Ventilated Patients: The MENDS Randomized Controlled TrialJAMA, December 12, 2007 • …..

  5. FACTEURS PREDISPOSANTS • Age élevé • Troubles préexistants des fonctions cognitives, Troubles psychiatriques • Troubles de la vision, de l’audition • Toxicomanie (tabac, alcool, hypnotiques et autres drogues) • Dénutrition • Gravité de la pathologie d’admission

  6. FACTEURS FAVORISANTS • Contribuent au développement d’un état d’agitation • Mais ne sont ni nécessaires, ni suffisants à son apparition en réanimation

  7. LA DOULEUR • Ressentie par 40 à 60 % des patients après un séjour en réanimation  • Due à la pathologie motivant l’admission en réanimation ou aux soins de réanimation • Intensité reliée à l’importance de l’agitation Simini B. Patients’ perceptions of intensive care. Lancet 1999 

  8. LE BRUIT • Omniprésent en réanimation • L’International Noise Council a fixé des limites de bruit à ne dépasser de 45 dB pour le jour, 40 dB le soir et 20 dB la nuit quasiment toujours dépassées • Le bruit de fond en réanimation est supérieur à 50 dB et les bruits de crête supérieurs à 70 voire 80 dB avec une fréquence de survenue de l’ordre d’une fois par minute Venhard J. Étude du bruit dans un service de réanimation. Réanim Urgences 1997 

  9. TROUBLES DU SOMMEIL • Paramètre important à ne pas négliger • Relation entre l’absence de sommeil et les troubles du comportement • L’absence de sommeil chez des volontaires sains se manifeste par une anxiété, une irritabilité et une désorientation en 2 à 5 js. Si la privation de sommeil se poursuit, un état d’hallucination voire de paranoïa apparaît • L’enregistrement polysomnographique note des altérations du sommeil paradoxal chez des volontaires sains soumis à des niveaux sonores comparables à ceux de la réanimation Easton C. Sensory-perceptual alterations : delirium in the intensive care unit. Heart Lung 1988

  10. Autres FACTEURS FAVORISANTS • L’absence de fenêtre en réanimation avec la perte du cycle nycthéméral • L’intensité lumineuse forte et constante • L’environnement agressif • La dépendance vis-à-vis des machines • L’isolement sensoriel

  11. ETIOLOGIES • Les facteurs liés au patient, à l’environnement et aux thérapeutiques de la réanimation sont souvent mis en avant pour expliquer l’état d’agitation • MAIS ce ne sont le plus souvent que des éléments qui amplifient les effets d’une pathologie sous-jacente qui doit être recherchée de principe

  12. CAUSES ORGANIQUES • NEUROLOGIQUES Hématomes post-traumatiques, hémorragie méningée, AVC, processus expansif IC, épilepsie, encéphalite • METABOLIQUES Hypoglycémie, hyponatrémie, hyperosmolarité plasmatique, hypophosphorémie grave, insuffisance hépatocellulaire, insuffisance rénale, hypercalcémie

  13. MAIS AUSSI….. • Globe vésical (vérifier que la sonde ne soit pas clampée) • Fécalome • Traumatisme méconnu.. • Pathologies endocriniennes

  14. INSUFFISANCE D’APPORT D’OXYGENE AU CERVEAU • Etats de choc • Troubles respiratoires avec hypoxie, hypercapnie voire hypocapnie sévère • Svt multifactoriel SEPSIS

  15. MEDICAMENTS • Anticonvulsivants • Corticoïdes • Antihistaminiques H2 • Digitaliques • Atropine et anticholinergiques • Lidocaïne • Barbituriques • Méthyldopa • Benzodiazépines • Morphine • Céphalosporines • Oméprazole

  16. INTOXICATIONS • Alcool • Amphétamines et substances apparentées • Cannabis, cocaïne, hallucinogènes, opiacés • Solvants volatils • Hypnotiques et anxiolytiques

  17. SYNDROMES DE SEVRAGE • Sevrage alcoolique +++ • Sevrage nicotinique Y penser • Amphétamines et substances apparentées • Cannabis, cocaïne, hallucinogènes, opiacés • Hypnotiques et anxiolytiques (3 à 8 jours après l’arrêt des BZD à demi-vie longue)

  18. SEVRAGE DE LA SEDATION-ANALGESIE • La plupart des agents de la sédation-analgésie sont incriminés • Risque de sevrage aux agents de sédation et d'analgésie semble maximal chez les patients ayant subi une sédation intraveineuse continue d'au moins 7 jours avec des posologies élevées • Un autre facteur favorisant est l'arrêt brutal

  19. DYSFONCTIONNEMENT CÉRÉBRAL POSTOPÉRATOIRE • Etat d’agitation survenant en moyenne dans les 3 premiers jours post op • Svt multifactoriel • Type de chirurgie incriminé CEC / chirurgie carotidienne • Sévérité de l’état cardiaque et complexité de l’intervention chirurgicale corrélées à l’incidence

  20. EVALUER L’ETAT D’AGITATION • Evaluation objective difficile • Echelles cliniques validées reproductibles d’un observateur à l’autre • Sedation Agitation Scale (SAS) • RICHMOND AGITATION SEDATION SCALE (RASS) • Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU)

  21. Sedation Agitation Scale (SAS)

  22. Sessler et al 2002

  23. Evaluation of delirium in critically ill patients: validation of the Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU)Ely et al CCM 2001 • Feature 1. Acute Onset of Mental Status Changes or Fluctuating Course - Fluctuation de l’état de conscience dans les dernières 24 heures ? - Variations de GCS, scores de sédation / agitation ? • Feature 2. Inattention - Difficultés à focaliser et maintenir l’attention ? => tests visuels et auditifs • Feature 3. DisorganizedThinking - Pensée désorganisée avec conversation incohérente, idées embrouillées, illogiques, changements de sujet ? - Capable de répondre à ces questions ? • Feature 4. Altered Level of Consciousness

  24. RISQUES LIES A L’AGITATION • Mise en jeu de la vie du patient, risque d’arrachement des dispositifs endovasculaires artériels ou veineux ou des drains thoraciques amenant leur cortège de complications propres • Inadaptation, inconfort du patient aux soins • Difficultés à réaliser les actes thérapeutiques • Utilisation excessive d’agents sédatifs • Augmentation de la morbi-mortalité, de la durée de séjour et du coût • Danger pour le personnel, conditions de travail difficiles

  25. MESURES environnementales • Présence de fenêtres / Horloge dans le box / Préservation du cycle Jour/Nuit • Réduction du bruit • Communication avec le patient • Objets familiers, photos • Facilité l’accès de la famille, aide à perception (lunettes, appareils auditifs) • Evaluation et prise en charge adaptée de la douleur • Prise en charge psychologique, relaxation, musicothérapie

  26. TRAITEMENT • Le traitement de la cause du symptôme est bien sûr essentiel • Cependant, un traitement symptomatique de l’agitation est pratiquement toujours indispensable pour permettre d’assurer les soins et protéger le patient des conséquences délétères de cette agitation

  27. LA CONTENTION PHYSIQUE • Son utilisation ne doit être que temporaire • Risques lésionnels et psychologiques bien documentés

  28. APPROCHE PHARMACOLOGIQUE • Plusieurs solutions thérapeutiques existent, mais aucune recommandation • Pas de médicament idéal • Pharmacocinétique pharmacodynamique mal connues Patel R et al, Crit Care Med 2009

  29. NEUROLEPTIQUES • Efficacité et profil pharmacocinétique très variable d’1 molécule à l’autre • Effet antipsychotique, sédatif • EI: Signes extrapyramidaux, effets anticholinergiques, QT, T.de Pointe, Syndrome malin

  30. Halopéridol (Haldol*) : per os, IV activité antipsychotique+++, pic 15min à 3-6h, ½ vie 24-48h Bolus 2 à 5 mg / 20-30 min (titration) entretien = dose bolus / 24 h mais risque d’accumulation • Lévomépromazine (Nozinan*) :per os, IM sédatif+++ pic 60min à 1-3h, ½ vie 15-80h • Rispéridone (Risperdal*) :gttes, pic 1h, ½ vie 24h • Olanzapine (Zyprexa*) :velotabs, pic 5-8h, ½ vie 30-40h

  31. BENZODIAZEPINES • Efficacité et profil pharmacocinétique très variable d’1 molécule à l’autre • Effet sédatif, anxiolytique, anticonvulsivant, myorelaxant • Avantage: antagoniste spécifique • EI: HypoTA, Dépression respiratoire +++

  32. Diazépam (Rivotril*): ½ vie prolongée, métabolites actifs, pic plasmatique retardé • Lorazépam (Temesta*): pic plasmatique 2h, ½ vie 10h, pas de métabolite actif mais pas de forme injectable, Posologie 1-5mg • Midazolam (Hypnovel*):rapidité d’action, ½ vie courte 2-3 h, Bolus 2-5 mg +/- 0,05 à 0,1 mg/kg/h IVSE

  33. NL+BZD > NL ou BZD • Permet d’administrer de plus faibles doses de chacun • Potentialisation des effets • Diminution des EI

  34. Restlessness in intensive care unit: think to the nicotinic withdrawal syndrome Annales françaises d'anesthésie et de réanimation juin 2004 D.  Tran-Van • Patiente tabagique sédation difficile d'une agitation au réveil et d'un échec du sevrage de la ventilation mécanique • Pose d'un timbre transdermique de nicotine • Facile d'utilisation et peu onéreux permet d'atteindre un taux plasmatique de nicotine suffisant pour réduire le syndrome de sevrage en quatre à cinq heures

  35. ALPHA 2-AGONISTES • Clonidine (Catapressan*) • Action sédative très intéressante sans effet dépresseur respiratoire • Effet sympatholytique puissant • L’association BZD et clonidine ne permet pas le contrôle des hallucinations et comporte des effets hémodynamiques (bradycardie, hypotension) significatifs 

  36. CONCLUSION • Symptôme fréquent • Evaluation objective nécessaire • Enquête étiologique systématique • Mesures environnementales • Contention physique à éviter • Drogues d’action rapide avec peu d’EI à privilégier

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