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SEMINAIRE PLURIDISCIPLINAIRE EN 2 ème PROMOTION 10/2011 à Toulouse. Hong Luyen LE Née le 26/08/1987 à Hanoï. Sujet de thèse : Simalikalactone E: mécanisme d’action d’une nouvelle molécule antipaludique.
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SEMINAIRE PLURIDISCIPLINAIRE EN 2ème PROMOTION 10/2011 à Toulouse Hong Luyen LENée le 26/08/1987 à Hanoï Sujet de thèse: Simalikalactone E: mécanisme d’action d’une nouvelle molécule antipaludique Unité de recherche: UMR152, Pharma-DEV, Faculté des Sciences pharmaceutiques, Université de Paul Sabatier, Toulouse 3 Responsables: Valérie JULLIAN, Nicolas FABRE Date prévue: 9/2011 – 9/2014
Paludisme • Une des trois maladies les plus graves désignées par l’OMS aux côté du VIH/sida et de la tuberculose. • Conséquences économiques et sociales très graves. • Solutions • Mesures de prévention • Développement de l’arsenal thérapeutique OMS: Organisation Mondiale de la Santé
Médicaments antipaludiques Quinine Chloroquine Artémisinine • Inconvénients • Coût assez élevé • Résistance du parasite aux médicaments actuels Il est crucial d’identifier de nouvelles molécules ayant une activité antipaludique
Quassia Amara • Plante de la famille des Simaroubaceae • Utilisation dans la médecine traditionnelle guyanaise comme antipaludique naturel • Présence dans de nombreux pays: la Colombie, la Costa Rica, les Etats Unis, le Ghana… SkE, une nouvelle molécule antipaludique • Une nouvelle molécule de la famille des quassinoïdes extrait à partir des feuilles sèches de Quassia mamara autre que la SkD (Simalikalactone D) • Présence d’une activité prometteuse. • Présence d’une moindre toxicité que SkD Simalikalactone E (SkE)
Travaux antérieurs • Extraction et purification de SkE: 40 – 60 mg/kg plante • Activité existant dans le vitro (CI50 = 8,9 µg/mL) et le vivo ( DE50 = 1 mg/kg/jour par voie intrapéritonéale) contre le paludisme. CI 50: Concentration Inhibitrice 50% DE 50: Dosage Efficace 50% Objectifs de mon travaille • Optimisation de l’extraction de SkE à une échelle pilote • Etude de mécanisme d’action de SkE sur le parasite