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Carcinome hépatocellulaire: Prise en charge

Carcinome hépatocellulaire: Prise en charge. Roman COMBES CHU St Eloi Montpellier Journée de DES d’HGE Montpellier-Nîmes-Marseille-Nice 26 Octobre 2012. Introduction. 8° cancer, 3° cause de mort par cancer Incidence en augmentation (NASH VHC) 500 000 nouveaux cas/an

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Carcinome hépatocellulaire: Prise en charge

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Presentation Transcript


  1. Carcinome hépatocellulaire:Prise en charge Roman COMBES CHU St Eloi Montpellier Journée de DES d’HGE Montpellier-Nîmes-Marseille-Nice 26 Octobre 2012

  2. Introduction 8° cancer, 3° cause de mort par cancer Incidence en augmentation (NASH VHC) 500 000 nouveaux cas/an Symptômes: 0-10% à 5 ans 70-80% CHC non éligibles à un traitement curatif Importance du dépistage de la population à risque = Echo/6 mois Survie à 5 ans sans traitement <5% Survie à 5 ans après traitement à visée curative >50%

  3. Critères de diagnostic du CHC AASLD Guidelines 2010

  4. Classification BCLC Bruix J. Hepatology 2010

  5. RCP

  6. Optionsthérapeutiques Traitementscuratifs Traitements palliatifs Chimioembolisation Sorafenib Traitements symptomatiques • Ablation percutanée (Radiofréquence++) • Résection chirurgicale • Transplantation hépatique

  7. Radiofréquence

  8. Classification BCLC Bruix J. Hepatology 2010

  9. Radiofréquence Livraghi T, Hepatology 2008

  10. Radiofréquence Livraghi T, Hepatology 2008

  11. Résection chirurgicale

  12. Classification BCLC Bruix J. Hepatology 2010

  13. Evaluation pré-chirurgicale MELD: Si<8 =>faible risque de décompensation hépatique Si>11 =>risque de décompensation et d’insuffisance hépatique létale 15% HTP? Si hépatectomie majeure (>3 segments): Évaluation du degré d’hypertrophie après embolisation portale

  14. Résection chirurgicale Survie 1an : 77 à 95%, sans récidive : 68 à 76% Survie 5ans : 39 à 70%, sans récidive : 20 à 44% Facteurs prédictifs de récidive: microinvasion vasculaire, nodules satellites, différenciation, taille, caractère multifocal Llovet JM, Hepatology 1999; Hanazaki K, Am J Gastroenterol 2001; Shah SA,Surgery 2007 Poon RT, Ann Surg 2007; Herrero A, JPHOD 2009; Nathan H, Ann Surg 2009;

  15. Récidive après résection chirurgicale Tumeur métastatique microinvasion satellites Tumeur de novo taille nodule nombre nodules Imamura H, J Hepatol 2003

  16. Transplantation hépatique

  17. Classification BCLC Bruix J. Hepatology 2010

  18. Transplantation hépatique Le nombre de patients inscrits sur liste de greffe pour CHC est passé de 198 (16%) à 395 (25%) entre 2005 et 2010 en France Le nombre de patients greffés pour CHC est passé de 170 (16.6%) à 268 (24.5%)… Devant l’alcool! Traitement de choix car doublement curatif: CHC + cirrhose Survie à 5 ans de l’ordre de 70%

  19. Transplantation hépatique MAIS problème de pénurie de greffon Critères de Milan: -CHC unique <5cm -ou jusqu’à 3 CHC <3cm Traitement d’attente à envisager en cas d’attente prévisible >6mois (Grade III)

  20. GUERISON

  21. Extension des critères? Critères de l’UCSF? Critères « up-to-seven »? Decaens T, Liver Transpl 2006 Score AFP?

  22. Traitements palliatifs Gagner du temps Qualité de vie

  23. Chimioembolisation Antimitotiques Anthracyclines, … Vecteur Lipiodol, Microsphères Emboles Gélatines, microparticules, …

  24. Pre- TACE TACE Post-TACE Cortesia dott.ssa R. Golfieri

  25. Classification BCLC Bruix J. Hepatology 2010

  26. Chimioembolisation • Groupe d’étude et de traitement du carcinome hépatocellulaire N Engl J Med 1995 • Llovet et al. Lancet 2002

  27. Chimioembolisation Llovet JM, Hepatology 2003

  28. Sorafenib

  29. Classification BCLC Bruix J. Hepatology 2010

  30. Sorafenib Anti-angiogénique par action anti-tyrosine kinase multicible (VEGFR, PDGFR) Voie orale 200mg 2-0-2 A jeun ou avec un repas pauvre en graisse Effets secondaires: rash cutanés, syndrome main-pied, diarrhée, HTA Réduction des doses voire arrêt selon la tolérance

  31. Sorafenib Llovet J, N Engl J Med 2009

  32. Quoi de neuf?

  33. YTTRIUM-90 microspheres: Particules de 20-40 μm émettant des β-radiations, délivrées via les artèreshépatiques Pénétrationmoyennetissulaire: 2.5 mm (maximum 11 mm). Irradiation 40 X > radiothérapie conventionnelle Radioembolisation

  34. “Radiation segmentectomy” 01/06 05/06 02/06 08/06 Cortesia dott.ssa R. Golfieri

  35. Radioembolisation 291 patients, 526 sessions Child A 45%%, B 52%, C 3% Thrombose porte 43% Salem R, Gastroenterology 2010

  36. Electroporation irréversible Principe: Délivrer des impulsions électriques à haut voltage à travers des « aiguilles » placées dans ou autour de la tumeur à détruire. Induire l’ouverture irréversible des pores électriques des cellules et donc leur destruction Avantages Absence du Heat-skin effect Préserve les vaisseaux, canaux biliaires…

  37. 4 L’électroporation irréversible : une nouvelle méthode de traitement du CHC au stade précoce • Etude de phase 2, prospective, multicentrique (7 centres européens) : 26 patients • Traitement du CHC par électroporation irréversible • Objectif primaire : réponse tumorale selon critères mRECIST • Critères d’inclusion • Une à 3 tumeurs ≤ 3 cm Ø, absence invasion vasculaire • Child-Pugh A, TP > 50 %, plaquettes > 50 000/ml • Pas d’indication de transplantation ou de résection 2 complications : • Hémothorax • Décompensation Child B Réponse globale Réponse lésion par lésion Bruix J, EASL 2012, Abs. 1408

  38. Un traitement préventif est possible! Traitement des causes de cirrhose avant ET après la découverte de CHC Vaccination anti-VHB Traitement antiviral VHB et VHC

  39. CONCLUSION Traiter la cause de la cirrhose, Prévenir DEPISTAGE +++ pour traiter précocement Prise en charge multidisciplinaire autour d’un centre référent de transplantation hépatique Combinaison de traitements palliatifs « downstaging »?

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