Ritorno alle normali attività quotidiane

1. Ritorno alle normali attività quotidiane *p<0,001 Giorni necessari per la ripresa delle normali attività in 455 pazienti con sintomi influenzali trattati con zanamivir (10 mg bid per 5 giorni) (n=227) o con placebo (n=228).

2. Diminuzione delle complicanze e dell’uso di antibiotici * p=0.004 **p=0,025 Percentuali di pazienti con complicanze ed uso di antibiotici in un gruppo di 76 pazienti totali ad alto rischio (anziani, immunocompromessi, soggetti con malattie respiratorie croniche, malattie cardiovascolari, disordini metabolici) trattati con zanamivir (10 mg bid per 5 giorni) (n=37) o con placebo (n=39).

3. Profilo di tollerabilità comparabile a quello del placebo Evento Placebo Zanamivir TM BID Zanamivir TM QID Congestione nasale o rinorrea Bronchite Diarrea Nausea/vomito Cefalea 3% 3% 3% 3% 3% 2% 1% 3% 2% 2% 3% 1% 4% 3% 1% Percentuale degli effetti indesiderati riportati in pazienti con influenza trattati con zanamivir (10 mg bid per 5 giorni) o con placebo. Da notare che buona parte degli eventi avversi segnalati sono segni e sintomi tipici dell’influenza

4. Inibitori della neuraminidasiefficacia nella profilassi • 82/84 % di riduzione delle infezioni confermate in laboratorio, comparate con il placebo, con una somministrazione al giorno per 4 settimane durante l’epidemia influenzale in una comunità oppure per 10 giorni in outbreak famigliari • Nessuna evidenza di effetti avversi associati alla somministrazione del farmaco attivo

5. efficacia nella profilassi post-esposizione familiare • Studio di prevenzione familiare: trattamento con zanamivir (b.i.d. X 5giorni) del caso indice + profilassi post-esposizione (PEP) dei familiari (q.d X 10giorni) • 337 nuclei familiari; 168 placebo (P) e 169 zanamivir (Z) • 32 casi di influenza confermata da isolamento virale nelle famiglie del gruppo placebo (19%); 7 casi (4%) nel gruppo zanamivir ; efficacia protettiva del 79% (RR=0,021; P<0.001) • I casi di influenza verificatisi nel gruppo zanamivir sono di durata significativamente inferiore e di gravita’ piu’ lieve Hayden FG, 39th ICAAC 1999

6. Australian Patient Survey2238 questionari • Il 90% dei pazienti (compresi il sottogruppo over 55) ha dichiarato semplice o molto semplice l’uso del dispositivo inalatorio • Il 79% dei pazienti trattati ha dichiarato di essere soddisfatto della propria risposta al farmaco • Il 53% dei pazienti ha dichiarato che ha manifestato un miglioramento dei sintomi già 24 ore dopo la prima somministrazione

7. ZANAMIVIR • Terapia specifica • Ha le caratteristiche della terapia ideale: • semplice da usare • non invasiva • non dolorosa • efficace • senza effetti collaterali

8. Nuove prospettive per il controllo dell’influenza Prima della stagione: Vaccinazione annuale per tutti i soggetti (a rischio) Durante la stagione: Terapia con inibitori della neuraminidasi • Soggetti ad alto rischio • con Influenza: • Riduzione durata della malattia • Eliminazione dei sintomi maggiori • Riduzione delle complicanze • Riduzione uso antibiotici • Soggetti a basso rischio • con Influenza: • Riduzione durata della malattia • Eliminazione dei sintomi maggiori • Rapido miglioramento e ritorno alle normali attività