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  1. COURS DE BIOLOGIE CELLULAIRE CHAPITRE 7: Comment une cellule en G0 peut entrer en G1 ? Alix D’Audeville Antoine Pasquier Didier Georges

  2. SOMMAIRE • Introduction • 1) La phase G0 • 2) Transition de la phase G0 à la phase G1 • 2.1 Facteur de croissance • 2.2 Activation du Ras • 2.3 Phosphorylation • 2.4 Mise en place du complexe d’initiation • 2.5 Transcription • 2.6 Régulation de la quantité de cycline D • Conclusion

  3. CYCLE CELLULAIRE

  4. 1) La phase G0 • Phase juste après la mitose (n chromosome) • Etat quiescent ou de non division. • Majoritaire dans les organismes adultes. • Seules quelques cellules ne rentrent pas en phase G0.

  5. 1) La phase G0 • Absence de cycline. • E2F inhibé par la protéine Rb. • Absence de facteurs mitogéniques. • Aucune réplication d’ADN, ni de mitose. • La durée du stade G0 est variable d’un tissu à l’autre.

  6. 2) Transition de la phase G0 à la phase G12.1 Facteur de croissance • Premier acteur de la transition G0/G1. • Provient du milieu extracellulaire. • Se lie au récepteur dimérisé.

  7. Changement de conformation du récepteur dimérisé. • Phosphorylations de la partie tyrosine.

  8. 2.2 Activation de Ras • Fixation d’un adaptateur protéique lié a la protéine Grb2. • Grb2 active une protéine Sos.

  9. La protéine Sos active la protéine Ras.

  10. 2.3 Phosphorylation • Protéine Ras entraine l’hydrolyse de GTP en GDP et transmet le signal aux MAP kinases. • Les MAP kinases activent d’autres MAP kinases.

  11. 2.4 Mise en place du complexe d’initiation • Les facteurs de transcription se fixent sur l’ADN double brin au niveau d’une TATA box.

  12. Ce sont ces facteurs de transcription qui permettent à l’ARN polymérase de transcrire les ARNm.

  13. Les MAP kinases vont permettre d’activer des facteurs de la transcription à travers l’enveloppe nucléaire par phosphorylation.

  14. 2.5 Transcription • Parmi les gènes transcrits se trouve Le gène Myc permettant de réaliser la protéine du même nom.

  15. La protéine myc est un facteur de transcription de L’ ADN, elle va activer l’expression d’un grand nombre de gènes dont celui de la cycline D.

  16. Cette cycline D se fixe à CDK4 créant ainsi le complexe cycline D/CDK4 actif qui servira dans la phase G1.

  17. 2.6 Régulation de la quantité de cycline D • Fixation de SCF • Fixation d’ubiquitine • Protéasome détecte l’ubiquitine • Cycline D dégradé en même temps qu’ubiquitine

  18. Conclusion

  19. Bibliographie • Marie-Claude Lebart, Jean Mariani. Biologie et multimédia. Gilles Furelaud, mis en ligne: juin 2004, dernière modification: juin 2004 [consulté le 14 février 2013] Régulation du cycle cellulaire. Disponible sur: http://www.snv.jussieu.fr/bmedia/cyclecellBM/index.htm • Dimérisation des récepteurs, [consultation le 05/02/ 2013] disponible sur: http://www.ulysse.u-bordeaux.fr/atelier/ikramer/biocell_diffusion/gbb.cel.fa.109.b3/content/cours08.htm • Patricia PICARD, professeur de BGB à l 'ENCPB Cours d'IMRT 1ère année 2012-2013 Dernière modification: 2013 [consulté le 14 février 2013] Le cycle cellulaire et sa régulation , disponible sur: http://bhpicard.free.fr/Files/bcm__cycle_cellulaire_1.pdf • http://fr.wikipedia.org/wiki/Facteur_g%C3%A9n%C3%A9ral_de_transcriptionhttp://jpkc.scu.edu.cn/ywwy/zbsw(E)/edetail6.htm • Lucie974 Mise en place du complexe d’initiation, Jimmy Wales et Larry Sanger Wikipédia L’encyclopédie libre [en ligne] publié le 28 mai 2011, [07 février 2013] Disponible sur : http://fr.wikipedia.org/wiki/Fichier:Mise_en_place_du_complexe_d'initiation.jpg

  20. Vincent Maurice Faculté de médecine Pierre et Marie et Currie Chapitre 8 - Facteurs de croissance [consulté le 9 février 2013] Disponible sur: http://www.chups.jussieu.fr/polys/biochimie/MIbioch/POLY.Chp.8.17.html • Chapter 6 CellSignaling[consulté le 7 février 2013] Disponible sur : http://jpkc.scu.edu.cn/ywwy/zbsw(E)/edetail6.htm