1 / 6

Effets cardiotoxiques d’un médicament anticancéreux : le Trastuzumab ( Herceptin ®)

Effets cardiotoxiques d’un médicament anticancéreux : le Trastuzumab ( Herceptin ®). MASTER 1: Biologie santé U.E. SAN 0710: Pharmacologie et toxicologie du myocarde Charlotte BOHREN – Alexandre BUTELET 15/12/2011. Introduction Stimulation EGF Mécanismes d’action des neurégulines

perry
Download Presentation

Effets cardiotoxiques d’un médicament anticancéreux : le Trastuzumab ( Herceptin ®)

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Effets cardiotoxiques d’un médicament anticancéreux : le Trastuzumab (Herceptin®) MASTER 1: Biologie santé U.E. SAN 0710: Pharmacologie et toxicologie du myocarde Charlotte BOHREN – Alexandre BUTELET 15/12/2011

  2. Introduction • Stimulation EGF • Mécanismes d’action des neurégulines • Mécanismes toxiques du Trastuzumab • Effets cardiotoxiques: synthèse clinique • Facteurs de risque • Essais cliniques • Réajustement du traitement (interactions médicamenteuses) • Conclusion et perspectives • Intérêt du traitement • Alternatives (patientes triple-négatives) • Neurégulines d’intérêt (HB-EGFR) • Résistance au Trastuzumab

  3. ♀ ♀ ♀ • Cible: • Femmes contractant un cancer du sein métastatique • Cancer gastrique • Indications: • Patientes insensibles à l’hormonothérapie et non mutantes pour TP53 • Surexpression tumorale de HER2 ou amplification de HER2 (20% - 30%) • Anticorps monoclonal humanisé recombinant (type IgG1) • Effet indésirable majeur: • Toxicité myocardique ♀ ♀ ♀ ♀ ♀

  4. MÉCANISMES D’ACTION Membrane plasmique PIP3 PIP2 Cytosol GRB2 Ras Ras PI3K PI3K PI3K SOS IRS-1 Hétérodimérisation ou Homodimérisation P P HER3 HER2 HER4 HER1 P P P P MAPK MEK Akt Akt Raf P P P P CV Noyau CV

  5. Signalisation EGFR Untangling the ErbBsignalling network, Nature CellBiol, 127-2, jan 2001

More Related