Tumori ovarici

1. Tumori ovarici Prevenzione Dott. G. Pulvirenti

2. I tumori ovarici Dott. G. Pulvirenti

3. Apparato riproduttivo femminile

4. APPARATO GENITALE FEMMINILE

5. UTERO E ANNESSI

6. Funzioni ovaio • Produzione ormoni sessuali femminili: estrogeni e progesterone • Rilascio ovociti

7. incidenza in aumento nei paesi industrializzati !!!

8. Epidemiologia 5° posto negli USA In Europa rappresenta il 5 % di tutti i tumori del sesso femminile Elevata mortalità !!!

9. In Italia il tumore dell’ovaio colpisce circa 4000 persone ogni anno. Mortalità: 3000 donne l’anno

10. Alcuni dati …. 7° posto fra i tumori del sesso femminile 214.640 nuovi casi nel 2006 214,640 4° posto per tasso di mortalità 15.310 morti nel 2006 American Cancer Society.: Cancer Facts and Figures 2006. Atlanta, Ga: American Cancer Society, 2006.  

11. Fattori di rischio età La probabilità di ammalarsi aumenta con l’età. In oltre l’80% dei casi il tumore dell’ovaio compare in donne dopo la menopausa (> 55 aa) mentre è poco frequente prima dei 40 anni

12. Fattori di rischio familiarità Nelle famiglie con 2 o più parenti di primo grado (madre, sorella, zia) colpite da questo tumore il rischio può addirittura superare il 50 % Donne con familiarità o anamnesi personale positiva per una di queste neoplasie: mammella utero colon-retto Consulenza genetica

13. Fattori genetici (5-10%) Predisposizione autosomica dominante Mutazioni dei geni BRCA1( 90% ) BRCA2 ( 10% ) Rischio da 3 a 5 volte > di sviluppare tumore dell’ovaio e della mammella !!

14. CARATTERISTICHE DELLE FORME FAMILIARI • Comparsa precoce (in età fertile) • Presenza contemporanea nella stesso individuo • di neoplasie primitive dello stesso tipo ( es. K mammella • bilaterale) o a diversa localizzazione (es. K mammella e K ovaio nello stesso individuo) • Casi di tumore mammario in soggetti di sesso maschile

15. Fattori di rischio Ormonali • Uso di sostanze inducenti l’ovulazione • Uso di estrogeni non controbilanciati da progesterone in post-menopausa per più di 10 aa • HRT (?) per più di 5 aa • Nulliparità

16. Fattori ambientali Alcool Fumo Dieta ricca di grassi /obesità asbesto talco Radiazioni?

17. Fattori di protezione (associati a basso rischio) Multiparità Allattamento al seno Uso prolungato estro-progestinici Annessiectomia bilaterale Allattamento al seno Uso di estroprogestinici multiparità

18. Classificazione istologica • Tumori epiteliali 90% 5% • Tumori delle cellule germinali 4% • Tumori dello stroma gonadico

19. TUMORI DELLE CELLULE GERMINALI Terapia chirurgica /chemioterapia Indice di guarigione • Unilaterale • Diffusione linfatica (l. lomboaortici e iliaci) • Chemio/radio-sensibile Disgerminoma • Raro • Anche in sede extra-gonadica (mediastino e regione sacro-coccigea) Tumore del seno gonadico • Poco differenziato • livelli alfa-fetoproteina e beta-HCG • Diffusione ematogena Carcinoma embrionale • Raro • livelli beta-HCG Coriocarcinoma

20. TUMORI DELLO STROMA GONADICO • Unilaterali • Secernono quantità estrogeni • pubertà : segni di pubertà precoce età fertile: aumento dimensioni utero e iperplasia ghiandolare cistica post-menopausa: iperplasia endometrio, metrorragie Tumori a cellule della granulosa • Post-menopausa • Consistenza dura, grosse dimensioni Tecomi • Rari • Originano dall’ilo ovarico • Formati da fibrociti e fibroblasti immersi in collagene lasso Fibromi • Unilaterali • Virilizzanti:amenorrea, atrofia mammaria, ipertrofia clitoride, irsutismo • Tubuli formati da cellule del Sertoli e del Leydig Androblastomi

21. Quadro clinico non danno sintomi nelle fasi iniziali ma solo quando si estendono agli organi vicini o dopo aver dato metastasi • Tensione addominale • Ascite • Dolenzia addomino-pelvica • Disturbi della minzione e dell’alvo • Perdite ematiche vaginali • Calo ponderale, astenia

22. Vie di diffusione… Utero-tube Omento, colon ascendente Superficie peritoneale Pleura dx L. retro-peritoneali L. iliaci Via linfatica L. para-aortici polmoni Via ematogena fegato

23. Stadio I Tumori ovarici: stadiazione localizzato solo in uno o entrambe le ovaie e/o citologia peritoneale positiva Stadio II interessa una o entrambe le ovaie e si è diffuso all’utero, e/o alle tube e/o ad altre parti della pelvi, e/o citologia peritoneale positiva Stadio III interessa una o entrambe le ovaie e si è diffuso ai linfonodi o all’addome (superficie epatica, omento, intestino). Stadio IV interessa una o entrambe le ovaie e si è diffuso oltre l’addome e la pelvi o all’interno del fegato o di altri organi.

24. Esame clinico addome e pelvi • Evidenziare massa annessiale • Evidenziare versamento ascitico • Evidenziare eventuali linfonodi aumentati di volume in sede inguinale e sopraclaveare

25. Ecografia trans-addominale e trans-vaginale Valutare dimensioni ovaio In età fertile 3.5 cm In post-menopausa < 2 cm Ecografia trans-addominale Distinguere lesioni benigne da lesioni maligne Ecografia trans-vaginale + ecocolordoppler Valutare estensione della malattia

26. Dosaggi ormonali Ca 125 , CEA (neoplasie epiteliali) Ca 15.3 B-HCG (coriocarcinoma) alfa-fetoproteina (T.seno entodermico) Il Ca125 può rivelare situazioni tumorali ginecologiche e non ginecologiche, ma anche patologie non neoplastiche come epatopatie croniche, pancreatite Il dosaggio del Ca 125 è approvato dalla FDA per il monitoraggio della risposta delle pazienti con Ca ovarico in terapia e per il follow-up post-trattamento, mentre il dosaggio del B-HCG e dell’alfa-fetoproteina sono utili sia per la diagnosi precoce che per il follow-up

27. STADIAZIONE Estensione neoplasia agli organi adiacenti e a distanza TAC Estensione neoplasia al peritoneo Biopsie multiple Citologia peritoneale LAPAROSCOPIA Eventuale coinvolgimento colon/retto COLONSCOPIA STADIAZIONE CHIRURGICA LAPAROTOMIA ESPLORATIVA

28. Alcune riflessioni … killer silenzioso : 7 donne su 10 non sopravvivono Dai dati ISTAT si rileva che nel decennio 1984-1994 la mortalità è aumentata del 28,6%. Per il tumore dell'utero c'è il pap test mentre per quello dell'ovaio non esiste un esame valido così la diagnosi avviene spesso in ritardo cioè alla comparsa dei sintomi Il fattore decisivo è la diagnosi precoce !!!

29. Diagnosi precoce • Donne in pre- e post- menopausa con storia familiare del carcinoma dell'ovaio, della mammella e dell'endometrio • Donne dai 50 ai 70 anni di età Triade diagnostica 1. Clinica 2. Biochimica 3. Strumentale Visita ginecologica Test ematico del Ca125 Ecografia transaddominale e transvaginale

30. più casi di tumore della mammella e dell’ovaio in parenti stretti (genitori, fratelli, figli) • tumore della mammella e dell’ovaio in una stessa donna • tumore della mammella bilaterale • tumore della mammella < 40anni) Consulenza genetica Se si sospetta una forma di K ovarico su base ereditaria

31. Tumori ovarici : prognosi • Età ( > 55 aa) • Stato di salute generale della paziente • Istotipo(a cellule chiare ) • Dimensioni della neoplasia residua dopo l’intervento • Stadio del tumore al momento della diagnosi • Grado di differenziazione

32. nuovi orizzonti ... A Los Angeles i ricercatori dell'Università di Louisville (USA) hanno presentato un test per l'identificazione precoce del cancro dell'ovaio e dell'endometrio basato sull'identificazione di frammenti della membrana cellulare di cellule tumorali presenti nel sangue. Consentirebbe di distinguere le neoplasie maligne dell'ovaio da quelle benigne, e di riconoscere gli stadi precoci del cancro dell'endometrio da quelli avanzati.