Nouvelles molécules en développement – BMS-936559 (1)

1. Nouvelles molécules en développement – BMS-936559 (1) BMS-936559 : anti-PD-L1 CROI 2014 – D'après Mason SW et al., abstract 318LB, actualisé Modèle d’efficacité de l’anti-PD-L1 dans l’étude SIVStratégie de guérison fonctionnelle Contrôleou réduction partielle des cellules infectées Virémie spontanée de bas niveau du virus latent Réponse incomplète Cellules infectées latentes Fonction CTL Restauration de l’activité spécifique des cellules T vis-à-vis du virus Cellules T spécifiques de la fonction du virus Traitement par αPD-L1 Fonction CTL Cellules T Expression à haut niveau des antigènes viraux Réduction des cellules infectées latentes Réponse potentiellement complète Réactivation induite du virus latent Cellules infectées latentes Guérison fonctionnelle ?

2. Nouvelles molécules en développement (2) BMS-936559 : anti-PD-L1 Le blocage de PD-L1 pourrait induire une période de contrôle immun mais une administration répétée et/ou d’autres interventions sont nécessaires pour obtenir une réponse prolongée Un autre poster (Fromentin R et al. Abstract 412) rapporte que PD-1, LAG-3 et TIGIT sont des marqueurs associés à une restauration immunologique incomplète et à une persistance du VIH au cours du traitement antirétroviral CROI 2014 – D'après Mason SW et al., abstract 318LB, actualisé • Étude réalisée chez des singes infectés par le SIV post-interruption de traitement • Moindre rebond de la CV sous BMS-936559 • Effet non prolongé sur les 90 jours post-interruption • Bonne tolérance en doses multiples