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Principales grupos funcionales de la Química Orgánica

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Principales grupos funcionales de la Química Orgánica. Elaborado por: Quím. Antonia del Carmen Pérez León. Objetivo. El alumno identificará a los principales grupos funcionales orgánicos y utilizará las reglas de nomenclatura para nombrarlos. Antecedentes.

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Presentation Transcript
principales grupos funcionales de la qu mica org nica

Principales grupos funcionales de la Química Orgánica

Elaborado por:

Quím. Antonia del Carmen Pérez León

objetivo
Objetivo

El alumno identificará a los principales grupos funcionales orgánicos y utilizará las reglas de nomenclatura para nombrarlos.

antecedentes
Antecedentes

La Química Orgánica es el estudio de los compuestos que contienen carbono, llamada también Química del carbono.

Los compuestos orgánicos son esenciales para nuestra existencia. Los hidrocarburos (compuestos constituidos únicamente por carbono e hidrógeno) intervienen en la elaboración de muchos productos indispensables de la vida moderna: anestésicos, telas, anticongelantes, combustibles, plásticos, drogas, alimentos, etc.

Se entiende por grupo funcional, un conjunto de átomos presente en la cadena de carbono de un compuesto y que por sus características de reactividad define el comportamiento químico de la molécula. Cada grupo funcional definirá, por tanto, un tipo distinto de compuesto orgánico.

antecedentes1
Antecedentes
  • En cuanto a la nomenclatura, en general, el nombre de un compuesto orgánico está formado esencialmente por dos partes: un prefijo, que indica el número de carbonos de la cadena y una terminación, que caracteriza la función.
  • Para nombrar correctamente una molécula que contiene grupos funcionales lo primero que hay que hacer es identificarlos. Una vez reconocidos los grupos funcionales que contiene una molécula hay que determinar cuál es la función principal. La función principal determina:
  • el nombre del compuesto
  • la cadena carbonada principal, que debe ser la más larga posible que contenga la función principal
  • y los números localizadores de los sustituyentes.
slide6

H

I

D

R

O

C

A

R

B

U

R

O

S

elija cualquiera de las opciones siguientes
Elija cualquiera de las opciones siguientes:
  • Ejercicios resueltos
  • Ejercicio interactivo
  • Ejercicio propuesto y algo más
  • Bibliografía
slide10

Ejercicio propuesto

Relacione ambas columnas identificando a que función orgánica pertenece cada una de las fórmulas:

( ) ácido carboxílico

( ) alcohol

( ) aldehído

( ) cetona

( ) éster

( ) halogenuro de alquilo

( ) amina

  • R-X
  • R-OH
  • R-NH2
  • R-CHO
  • R-COOH
  • R-CO-R´
  • R-CO-OR´
slide11

Ejercicio propuesto

Escriba el nombre correcto de los siguientes compuestos orgánicos:

consulta bibliogr fica
Consulta Bibliográfica
  • Página Electrónica:

http://es.geocities.com/quimicorganica

  • Libro:

1. Química Orgánica Fundamental

Rakoff

Editorial Limusa

halogenuros de alquilo r x
Halogenuros de AlquiloR - X

Los átomos de hidrógeno del metano (CH4) y de otros hidrocarburos pueden ser sustituidos por átomos de halógenos y formar los derivados halogenados o halogenuros de alquilo.

X = Cl, Br, F, I

Se nombra el halógeno anteponiendo el número o números de los carbonos donde están ligados, empleando los prefijos bi, tri, etc., según las veces que aparezca el halógeno, al final se dice el nombre del hidrocarburo correspondiente.

Ejemplos:

alcoholes r oh
AlcoholesR - OH

Resultan de la sustitución de un hidrógeno en un hidrocarburo por el radical oxihidrilo –OH.

Los nombres de los alcoholes se forman con el nombre del hidrocarburo correspondiente y la terminación –ol, también se utiliza la terminación –ílico. La posición de cada radical OH, se indica anteponiendo el nombre del alcohol, el número del carbono donde está ligado.

Ejemplos:

aldeh dos r ch o
AldehídosR – CH = O

Resulta cuando a un carbono primario de un hidrocarburo saturado se le sustituyen dos hidrógenos por un átomo de oxígeno.

Se nombran empleando la terminación –al.

Ejemplos:

r c r o
R – C – R‖O

Cetonas

Se parecen a los aldehídos, el oxígeno que reemplaza a 2 hidrógenos se liga a un carbono secundario.

Se nombra como el hidrocarburo correspondiente agregando la terminación –ona. También se les nombra considerando los radicales que están antes y después al otro, y al final se agrega la palabra cetona.

Ejemplos:

cidos org nicos r cooh
Ácidos OrgánicosR - COOH

Son compuestos derivados de los aldehídos por adición de otro átomo de oxígeno.

Se nombran como los hidrocarburos que les corresponden y empleando la terminación –oico, anteponiendo la palabra Ácido.

Ejemplos:

r c o r o
R - C – O –R‖O

Ésteres Orgánicos

Son compuestos que pueden considerarse como derivados de los ácidos por sustitución del hidrógeno por radicales de alquilo.

Para su nomenclatura se dice el nombre de la parte ácida, agregando la terminación –oato, seguida por la posición y del nombre del radical alquilo.

Ejemplos:

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Éteres

R – O - R

Son compuestos que tienen dos radicales de alquilo ligados con un átomo de oxígeno.

Se nombran empleando la palabra éter, seguida del nombre de los radicales alquilo en una sola palabra y con la terminación –ílico.

Ejemplos:

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Aminas

R-NH2 R-NH-R’ (R)3-N

Las aminas derivan del amoniaco (NH3), por sustitución de uno, dos o los tres hidrógenos por radicales alquilo, por lo que pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias.

Se nombran agregando la palabra amina, a continuación del nombre del radical alquilo, este va precedido de los prefijos di o tri, en el caso de que sean dos o tres.

Ejemplos:

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Ejercicio interactivo

Prediga el nombre de los siguientes compuestos orgánicos:

a) 1,1-dicloroetanob) 2,2-dicloroetanoc) dicloro-etano

a) 4-metil-3-pentilaminab)metil-etil-propilaminac)propil-etil-metilamina

a) metil-etiléterb)etil-metiléterc) propiléter

a) 2-etanalb) metanalc) etanal

a) 3-butanonab) 2-butanonac) metil-etil-metanona

  • Ácido propanoícob) ácido 3-propanoíco
  • c) ácido butanoíco
  • Etanoato de etilob) etil-propanoato
  • c) propanoato de etilo
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¡correcto!

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