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Tema 19. Estrategias de control de actividad enzimática. 1. Regulación de la cantidad de enzima 2.1. Enzimas constitutivas y enzimas inducibles 2.2. Estudio cinético del recambio enzimatico 2. Regulación de la actividad enzimática:

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Tema 19. Estrategias de control de actividad enzimática

1. Regulación de la cantidad de enzima

2.1. Enzimas constitutivas y enzimas inducibles

2.2. Estudio cinético del recambio enzimatico

2. Regulación de la actividad enzimática:

2.1.Modificaciones covalentes

2.1.1. Modificaciones covalentes irreversibles 2.1.2. Modificaciones covalentes reversibles

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Introducción

* En este tema consideraremos otra de las características peculiares de las enzimas: la capacidad de regular su actividad, es decir, la propiedad de regulación de la actividad enzimática según convenga, especialmente “in vivo”.

1) Regulando la cantidad de enzima

2) Regulando la actividad de las enzimas presentes

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1. Regulando la cantidad de enzima.

Velocidad o la actividad es función de la cantidad

Cantidad Balance de síntesis y degradación

Vida media Ornitina descarboxilasa 15-20 minutos

Lactato deshidrogenasa 150 horas

Este procedimiento se conoce como: Regulación a largo plazo

Gran gasto energético 3 ATP por aminoácido

  • Ventajas:
  • Adaptación cambios en el metabolismo celular debido a señales químicas (hormonas, segundos mensajeros, nutrientes, etc), físicas (energía radiante, temperatura).
  • 2. Supresión de proteínas mutadas (mamiferos superiores, el número diario de errores o mutaciones en la síntesis de proteínas del orden del millón).
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1.1. Enzimas constitutivas y enzimas inducibles

Desde el punto de vista de adaptación, se pueden considerar dos tipos de enzimas

Enzimas constitutivas (house keeping enzymes)

Mismo nivel Procesos de síntesis y degradación ajustados y compensados

Cantidad de proteína y mRNA permanecen inalterados

No suelen presidir pasos reguladores de vías metabólicas

Enzimas inducibles

Niveles según las diferentes circunstancias metabólicas

Inducción de la cantidad debido a estimulos

Enzimas controladoras de vías metabólicas

Estímulo : Variar la velocidad de síntesis

(inducción o represión síntesis proteica)

Variar el proceso de degradación

Cambio cantidad total de la proteína enzimática

Estudiar la cinética de recambio

Actividad

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1.2. Estudio cinético del recambio enzimático

Procesos de síntesis siguen cinética de orden 0

(independiente de la cantidad de enzima)

ks constante fenomenológica del proceso total de síntesis (M t-1)

Procesos de degradación siguen cinética de orden 1

(depende de la cantidad de enzima)

kD constante de degradación (t-1)

Estado estacionario elemental

Nuevo estado estacionario

Cambios en las constantes

ESTIMULO

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Separando variables

Integrando la ecuación entre [Eo] y [Et] y entre 0 y t

[Eo] enzima antes del estímulo

[Et] enzima después del estímulo en el nuevo estado estacionario al cabo del tiempo t

Resolución de la integral, aplicando los límites de integración

Después del estímulo la Ks tiende a cero y la ecuación queda como

Vida media de una proteína

La vida media es función de la constante de degradación

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Proteínas enzimáticas que responden rápidamente a un estímulo externo son proteínas fácilmente degradadas

Ornitina descarboxilasa 0,3-0,5 horas

Actividad enzimática

Triptofano dioxigenasa

2,5 horas

Piruvato quinasa

84 horas

5

Tiempo (horas)

Cambio en las actividades enzimáticas inducidas por un estímulo . A la 5 horas cesa el estímulo y comienza la degradación.

Cuanto menor es el tiempo de vida media el nuevo estado estacionaro se alcanza más rapidamente.

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Medida experimental de la velocidad de síntesis

Incorporación de aminoacidos marcados

Separación selectiva de la proteína

(Inmunoprecipitación selectiva)

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2. Regulando la actividad de las enzimas: Regulación a corto plazo.

* Este sistema de regulación permite dar respuestas mucho más rápidas, prácticamente inmediatas, a los cambios experimentados por la célula, y básicamente responde a algunos de los siguientes mecanismos:

- Mecanismos varios:

 inhibidores/activadores, variaciones de: pH, temperatura, ..., disponibilidad de cofactores,

reacciones catalíticas no-enzimáticas, etc.

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- Mecanismos que implican cambios covalentes:

Regulación pormodificación covalente.

* Entre las modificaciones covalentes cabe distinguir dos grandes grupos:

* Irreversible Frecuencia BAJAExtracelular

* Reversible Frecuencia ALTAIntracelular

- Mecanismos que implican cambios conformacionales:

Regulación alostérica.

Tema siguiente

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2.1 MODIFICACIÓN COVALENTE

2.1.1. Modificación Covalente Irreversible.

- Dentro del grupo de las modificaciones covalentes irreversibles, destaca por su importancia, las modificaciones por Proteolisis Parcial.

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En la siguiente Tabla se muestran algunas enzimas que se activan por proteolisis parcial

ENZIMA PRECURSOR

- Tripsina Tripsinógeno Secreción pancreática

- Quimotripsina Quimotripsinógeno Secreción pancreática

- Elastasa Proelastasa Secreción pancreática

- Carboxipeptidasa Procarboxipeptidasa Secreción pancreática

- Fosfolipasa A2* Fosfolipasa A2Secreción pancreática

- Pepsina Pepsinógeno Secreción gástrica (jugo gástrico), actividad óptima pH 1-5

-Trombina Protrombina Parte del sistema de coagulación sangíneo

- Clr Clr Parte del primer componente del sistema del complemento

- Quitina sintasa** Zimógeno Implicada en la formación del septum durante la división cellular en las levaduras

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------* Dijkstra et al (1981) Nature 289, 604 ** Cabib (1976) Trends Biochem Sci. 1, 275

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Veamos este tipo de regulación para el caso particular de las proteasas pancreáticas:

  • - tripsina, - quimotripsina,
  • - elastasa y
  • - carboxipeptidasa.

* Todas ellas se sintetizan en el páncreas, y se segregan a través del conducto pancreático al duodeno del intestino delgado, en respuesta a una señal hormonal generada cuando el alimento sale del estómago.

* Sin embargo, estas proteasas no se sintetizan en su forma activa. Sino que se sintetizan en forma de moléculas ligeramente más grandes, catalíticamente inactivas, denominadas zimógenos o proproteasas: tripsinógeno, quimotripsinógeno, proelastasa y procarboxipeptidasa.

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* Los zimógenos tras un proceso de proteolisis parcial, en el duodeno, se transforman en las correspondientes enzimas activas. Estas enzimas tras cumplir sus fines, se degradan completamente, por lo que no ponen en peligro el tejido intestinal.

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* La transformación de los zimógenos o proproteasas en proteasas activas la podemos representar esquemáticamente de la siguiente manera:

Tripsinógeno

Enteropeptidasa

Tripsina

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* El primer paso es la activación de la tripsina en el duodeno.

* Se elimina un hexapéptido del extremo N-terminal del tripsinógeno gracias a la enteropeptidasa, proteasa secretada por las células duodenales.

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* Esta acción produce la tripsina activa, que a su vez activa los demás zimógenos y proenzimas, mediante rupturas proteolíticas específicas.

* La tripsina una vez formada actúa de manera autocatalítica, activando más moléculas de tripsinógeno, además de activar los demás zimógenos y proenzimas.

* La activación del quimotripsinógeno a quimotripsina es uno de los ejemplos más complejos y mejor estudiados de la activación por proteolisis parcial.

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* En el primer paso la tripsina rompe el enlace entre la Arg15 y la Ile16. El péptido N-terminal continua unido al resto de la molécula a través de un punte -S-S- entre los residuos 1 y 122. El producto resultante se denomina p-quimotripsina, que ya es una forma activa.

* La p-quimotripsina no es aun la forma “terminada” o final de la quimotripsina (a-quimotripsina), para ello es necesario que se produzcan una serie de rupturas autocatalíticas, catalizadas por la p-quimotripsina:

- Eliminación de los residuos 14 y 15, y cortando entre el 145 y 146.

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* De esta manera se forma la a-quimotripsina, que es la forma activa de la enzima que se encuentra en el tracto digestivo.

* Esta batería de enzimas: tripsina, quimotripsina, elastasa y carboxipeptidasa, junto con la pepsina del estómago, y otras proteasas secretadas por las células de la pared intestinal, es capaz de digerir finalmente la mayor parte de las proteínas ingeridas en la dieta a aminoácidos libres, dipéptidos y tripéptidos, que son absorbidos por el epitelio intestinal.

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NOTA:

* Incluso los zimógenos inactivos son una posible fuente de peligro para el páncreas.

* Dado que la activación de la tripsina puede ser autocatalítica, la presencia de una sola molécula activa de tripsina podría poner en marcha toda la cadena de manera prematura.

* En consecuencia el páncreas se protege a sí mismo mediante la síntesis de una proteína denominada Inhibidor de la Tripsina Pancreática Secretora (para distinguirlo del Inhibidor de la Tripisina Pancreática que es una proteína intracelular que se encuentra únicamente en los rumiantes). Este inhibidor competitivo se une de manera tan intensa al centro activo de la tripsina que la inactiva de manera efectiva incluso a concentraciones muy bajas.

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* Sin embargo la activación del pepsinógeno es un proceso mucho más simple:

- El pepsinógeno es una proteína de masa molecular 40 kDa que se autohidroliza al bajar el pH, eliminándose un un péptido de naturaleza básica de 44 AAs del extremo N-terminal.

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* La digestión ocurre espontáneamente a pH ácido y en ella intervienen de manera activa determinados restos de Asp.

* Ahora bien, también hay procesos de activación por proteolisis limitada o parcial mucho más complejos, como por ejemplo los implicados en la coagulación sanguínea o en la fibrinolísis.

* Así pues, en los casos en que unas proteasas activan a otras y/o se autoactivan lo que tiene lugar es una activación en cascada, consiguiéndose una respuesta rápida y amplificada.

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*2.1.2.Modificación covalente reversible

* Actualmente sabemos que un elevado número de enzimas existen en dos formas (con propiedades catalíticas diferentes), que se pueden interconvertir una en otra gracias a la acción de otras enzimas.

* Estas enzimas sufren un cambio en la actividad debido a la modificación covalente de algunos restos aminoacídicos de la cadena polipeptídica.

- Las principales modificaciones covalentes que conducen a una modificación de la actividad enzimática (activa <--> inactiva) son:

* Fosforilación <==> Desfosforilación

* Acetilación <==> Desacetilación

* Adenilación <==> Desadenilación

* Uridilación <==> Desurilación

* ADP-ribosilación

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- El paso de una forma a otra, generalmente, tiene lugar gracias a una enzima convertidora (Ec), siendo el sustrato la enzima interconvertible (Eic)

Proteina quinasa

ATP

ADP

E-OH

E-O-P

a)

b)

H2O

Proteina fosfatasa

P

La nomenclatura aceptada, es llamar

a) a la forma activa de la enzima interconvertible y

b) a la forma inactiva:

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Ventajas de este sistema de regulación

a) Un pequeño consumo energético Rápido cambio en la cantidad de enzima

b) Cambios en la enzima activa del todo/nada

c) Permite la amplificación de una señal, pueden depender en su actividad de señales (segundos mensajeros) intracelulares

d)Sistemas de enzimas interconvertibles en cascadas permite la amplificación de señal más extensa

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- Un ejemplo clásico es el de la glucógeno fosforilasa que cataliza la siguiente reacción:

Glucógeno Fosforilasa

(Glucógeno)n + Pi== (Glucógeno)n-1 + D-Glucosa-1-P

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En una serie de reacciones conocidas como cascada reguladora, la señal hormonal que se produce por contacto, en la superficie celular, con el correspondiente receptor, se amplifica para convertir muchas moléculas de Fosforilasa-b en Fosforilasa-a.

  • Los iones Ca2+, que se liberan en las células musculares cuando se estimulan para que se contraigan, potencian este proceso.
  • * Así pues, el músculo puede responder rápidamente cuando necesita una cantidad de energía adicional.

Phosphorylation

inactivates

Phosphorylation

activates

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Phosphorylation

inactivates

Phosphorylation

activates

Ahora bien, la fosforilación no necesarimente implica activación.

From Meisenberg & Simmons, Fig. 17.16.

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Gamma

phosphoryl

group

* La fosforilación-desfosforilación reversible tiene lugar sobre restos aminoacídicos de: Ser, Thr o Tyr.

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Las enzimas que catalizan la fosforilación se denominan:

- proteina quinasas, o quinasas, y

las que catalizan la desfosforilación.

- proteina fosfatasas o fosfatasas.

* La importancia de las proteina quinasas en la regulación de los procesos celulares viene reflejada por el gran número de genes presentes en los genomas eucariotas que codifican por este tipo de enzima.

* En el hombre se calcula que hay unos 2000 genes que codifican por proteina quinasas y unos 1000 genes que codifican por proteina fosfatasas.

* Las proteinas quinasas actúan sobre un gran número de proteínas diferentes (sustrato), por lo que sería inadecuado clasificarlas de acuerdo con la siguiente reacción general:

Proteína + ATP = Fosfo-Proteína + ADP

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* Inicialmente las podemos clasificar de acuerdo con el tipo de resto aminoacídico sobre el que tiene lugar la fosforilación:

i)Ser/Thr

ii)Tyr

- Si bien también hay algunas protein quinasas que fosforilan restos de His, Lys, Arg, Gln, o Asp.

* Mientras las fosforilaciónes sobre Ser/Thr están asociadas, generalmente, a procesos de regulación metabólica, la fosforilación sobre Tyr lo está con procesos de crecimiento celular y diferenciación.

* Otra subdivisión de las protein-quinasas es la que puede hacerse en base a la naturaleza del regulador intracelular, ya que muchas protein-quinasas, aunque no todas, están controladas por un sistema de transducción de señales.

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Familia

Resto aminoacídico

Regulador

aceptor

PK cAMP-dependientes

Ser/Thr

cAMP

PK cGMP-dependientes

Ser/Thr

cGMP

2+

Protein quinasa C

Ser/Thr

Diacilglicerol, Ca

2+

2+

PK Ca

/calmodulina

Ser/Thr

Ca

Kinasa ciclin-

Ser/Thr

Ciclinas

dependiente

Mitogen activated

Ser/Thr

Factores de crecimiento

protein kinase

Citoquinas

(MAP kinase)

Feromonas

Receptor tyrosin

Tyr

Factores de crecimiento

kinases

Cytosolic tyrosin

Tyr

Citoquinas

kinases

* En la siguiente Tabla se muestra de manera resumida la clasificación de las proteín-quinasas:

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Eca

ATP

ADP

Eci(a)

Eci(b)

a)

b)

H2O

Ecb

P

Ultrasensibilidad de orden cero

Amplificación de la señal Ec (enzimas convertidoras) Orden cero

[Ec] <<<<[substrato] la Enzima interconvertible

Siempre en saturación

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ORDEN 1

ORDEN O

1 Eb/Eo 0

1 Eb/Eo 0

v

v`a

v`a

v b

v a

v b

v a

EE2

EE1

EE2

EE1

0 Ea/Eo 1,0

0 Ea/Eo 1,0

Las enzimas modificadoras o convertidoras deben estar a muy pequeña concentración en comparación con las enzimas interconvertibles

Gran dificultad en el aislamiento y purificación de enzimas convertidoras

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Resumen

Todas las enzimas están sujetas a un continuo recambio. La cantidad actual de una proteína es el resultado de un proceso de síntesis y un proceso de degradación que actuan de forma simulánea.

El recambio enzimático tiene las siguientes ventajas: a) la eliminación de proteínas defectuosas; b) la adaptación a nuevas situaciones metabólicas

Las enzimas pueden ser constituivas (sus niveles estacionarios permanecen constantes) o inducibles (sus niveles varian de acuerdo a estímulos).

El proceso de síntesis, desde el punto de vista cinético es un proceso de orden cero, no depende de la cantidad de proteína; la degradación, en cambio, es un proceso de orden uno y, generalmente, más rápido que el proceso de síntesis.

El tiempo de vida media suele depender de la constante de degradación.

La regulación por modificación covalente puede ser irrevesible y reversible.

Irreversible es una proteolisis específica y controlada la sufren proteínas denominadas zimógenos convirtiéndose en una proteína activa.

Estrategia de regulación más difundida es la modificación reversible en la estructura covalente de la enzima. Los cambios más comunes son fosforilación-desfosorilación, mediante la acción de enzimas convertidoras: proteínas quinasas y proteínas fosfatasas.

La forma activa puede ser bien la forma fosforilada o la forma desfosforilada. Para que pueda darse un cambio notable de amplificación de la señal las enzimas convertidoras deben trabajar en orden cero de reacción, lo que supone que la concentración de las enzimas convertidoras es mucho menor que las enzimas interconvertible, sus substratos.