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ETUDE HEPATIC 2. LABORATOIRE S.TERRE. ETUDE HEPATIC 2. Avec l’aimable collaboration d’un collectif de médecins. Sous la direction du coordinateur du projet: Docteur Désiré HONLE TEDIE Médecin conseil VIH/SIDA. ETUDE HEPATIC 2.

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Presentation Transcript
etude hepatic 2

ETUDE HEPATIC 2

LABORATOIRE S.TERRE

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ETUDE HEPATIC 2
  • Avec l’aimable collaboration d’un collectif de médecins.
  • Sous la direction du coordinateur du projet:
  • Docteur Désiré HONLE TEDIE
  • Médecin conseil VIH/SIDA
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ETUDE HEPATIC 2
  • Le laboratoire S.TERRE spécialisé en phytothérapie a mis au point un hépatoprotecteur, dépuratif du foie à base de 6 plantes, HEPATIC
  • Le but du laboratoire S.TERRE est de démontrer l’intérêt d’un traitement naturel dans les hépato-toxicités liées à des pathologies lourdes dans la prise de médicaments chimiques hépatotoxiques
hepatic 2
HEPATIC 2

Présentation de HEPATIC

Composition 6 plantes:

DESMODIUM

ARTICHAUT

CHARDON MARIE

TILLEUL

BOLDO

PISSENLIT

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HEPATIC 2
  • DESMODIUM
  • Le DESMODIUM renferme des alcaloides indoliques qui aident le foie dans son action dépurative.
  • Le DESMODIUM accélère la normalisation hépatique.
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  • ARTICHAUT
  • Son constituant majeur est la cynarine, qui stimule la formation et la sécrétion de la bile.
  • Elle est hépatoprotectrice et régénératrice des cellules hépatiques.
  • C’est également un hypocholestérolémiant et un hypotenseur léger.
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  • CHARDON MARIE
  • Cette plante contient la silymarine à propriété hépatoprotectrice, cholagogue et cholérétique.
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  • TILLEUL
  • Le fraxoside et les flavonoides qu’il contient lui confèrent des propriétés dépuratives permettant l’élimination digestive et rénale.
  • Il renferme également du phlorogucinol lui conférant une propriété antispasmodique hépatobiliaire.
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  • BOLDO
  • Cette plante contient de la boldine ce qui lui confère des propriétés cholérétiques et cholagogues .
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  • PISSENLIT
  • Action diurétique permettant l’élimination des toxines, des calculs biliaires et rénaux.
  • Egalement un effet cholagogue.
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  • INDICATION :
  • Traitement des hépatites aigues ou chroniques
  • Traitement des états congestifs du foie (paludisme hépatotoxicité….)
  • Mauvaise tolérance hépatique à un médicament.
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  • BUT
  • DE
  • L’ETUDE
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  • Démontrer l’efficacité et la tolérance d’un hépatoprotecteur dépuratif du foie (HEPATIC) Laboratoire S.TERRE, chez des sujets séropositifs sous traitement ARV chez les patients séropositifs non éligibles aux ARV et des patients séronégatifs présentant des pathologies à risque hépatotoxiques dans le traitement.
  • Sous contrôle des taux de transaminases:
  • Supérieurs à 37 et pouvant aller jusque 200ui/l
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HEPATIC 2
  • TYPE DE PATIENTS:
  • Séropositifs sous ARV ( NEVIRAPINE, EFAVIRENZ STAVUDINE)
  • Séropositifs non éligibles aux traitements ARV et Séronégatifs, sous divers médicaments hépatotoxiques (IMIDAZOLE ANTITUBERCULEUX ANTIPALUDEENS CTX)
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HEPATIC 2
  • Chez les patients séropositifs sous traitements les différentes thérapies étaient potentiellement hépatotoxiques.
  • (AZT-3TC-NVP)
  • (DT4-3TC-NVP)
  • (AZT-3TC-EFV)
  • (DT4-3TC-EFV)
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HEPATIC 2
  • Tout les types de patients séropositifs sous traitement ARV, séropositifs non éligibles au traitement ARV, et séronégatifs ont reçu la posologie usuelle d’HEPATIC :
  • 2 gélules matin midi et soir sur une période de 1 mois
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HEPATIC 2
  • Cette étude débutée en septembre 2008 a concerné un panel de 343 patients:
  • 210 patients séropositifs sous ARV
  • 107 patients séropositifs non éligibles aux ARV
  • 26 patients séronégatifs sous traitement hépatotoxiques
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  • RAPPEL :Il faut noter que certains patients séropositifs non éligibles aux ARV pouvaient présenter une pathologie nécessitant un traitement pouvant engendrer une hépatotoxicité.
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HEPATIC 2
  • 107 Patients séropositifs non éligibles aux ARV ont présenté une pathologie et un traitement chimique à risque hépatotoxique
  • Sur ces 107 patients, 4 cas ont présenté une hépatite B active (traitement étiologique).
  • 59 patients ont présenté un paludisme (prise d’un antipaludique chimique)
  • 15 patients avaient des antécédents d’alcoolisme
  • 17 patients étaient traités pour une fièvre typhoïde
  • 8 patients étaient sous traitement antituberculeux
  • 2 patients pour une allergie cutané
  • 1 patient sous traitement de médecine traditionnelle
  • 1 syndrome grippal
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HEPATIC 2

Population séropositive sous ARV

  • Sur un total de 210 patients sous ARV, 90 patients présentaient une hypertransaminasémie comprise entre 37 et 200 ui/l
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  • Population séropositives non éligibles aux ARV et séronégatives
  • sur107 patients, 67 patients ont présenté un taux de transaminase compris entre 37 et 200 ui/l
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HEPATIC 2
  • Sur un total de 90 patients sur 210 présentant une hypertransaminasémie sous ARV et 67 patients sur 107 non éligibles aux ARV mais avec des traitements à risque hépatotoxique, les résultats sont les suivant:
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HEPATIC 2
  • RESULTATS:
  • 93,6% ont eu leur taux de transaminase revenu à la normale en moins de 15 jours
  • 3,9% entre 15 et 21 jours
  • 2,5% en plus de 21 jours
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HEPATIC 2
  • Chez les 160 patients restants sous différents traitements sans élévation de leurs taux de transaminase, et mis sous HEPATIC en prévention à raison de 2 gélules matin midi et soir , aucun n’a eu une augmentation de son taux de transaminase pendant la prise de son traitement potentiellement hépatotoxique avec HEPATIC
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HEPATIC 2
  • Pour démontrer qu’HEPATIC était à l’origine de cette baisse du taux de transaminase à chaque arrêt de traitement que cela soit sous ARV ou sous tout autre traitement hépatotoxique, à 100% des cas le taux de transaminase est remontée d’une façon significative chez tout ces patients.
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HEPATIC 2
  • En conclusion HEPATIC prouve son efficacité en normalisant les taux de transaminases par son action dépurative et régénératrice du foie chez des patients séropositifs sous ARV
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HEPATIC 2
  • Par cette étude sur une durée de 20 mois le laboratoire S.TERRE démontre que sa spécialité HEPATIC protège d’une façon naturelle vos patients de tout risques hépatotoxiques liés à la prise de traitements chimiques quelques soit la pathologie traitée.