130 likes | 307 Views
Přehled citací a odkazů: MCMURRY , John. Organická chemie . Vyd. 1. VUTIUM: VŠCHT, 2007, s. 770-820. ISBN 978-80-214-3291-8. BEYER, Hans. ORGANICKÁ CHEMIE . Vydání první. Spálená 51, Praha II: Státní nakladatelství technické literatury, 1958, s. 186-202. Typové číslo: 16-B3-4-III/6201.
E N D
Přehled citací a odkazů: • MCMURRY, John. Organická chemie. Vyd. 1. VUTIUM: VŠCHT, 2007, s. 770-820. ISBN 978-80-214-3291-8. • BEYER, Hans. ORGANICKÁ CHEMIE. Vydání první. Spálená 51, Praha II: Státní nakladatelství technické literatury, 1958, s. 186-202. Typové číslo: 16-B3-4-III/6201. • SVOBODA, Jiří. Organická chemie I. Vyd. 1. Praha: Vysoká škola chemicko-technologická, 2005, 291 s. ISBN 80-708-0561-7. • MCMURRY, Susan. Studijní příručka a řešené příklady k českému vydání učebnice John McMurry: Organická chemie. Vyd. 1. Praha: Vysoká škola chemicko-technologická, c2009, x, 725 s. ISBN 978-807-0807-231. • MACHÁČEK, Vladimír. Organická chemie. 4. vyd. Pardubice: Univerzita Pardubice, 2004, 276 s. ISBN 80-719-4659-1.
Přehled citací a odkazů: pokračování Formic-acid-3D-ball-stick.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2006 [cit. 2013-09-25]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/88/Formic-acid-3D-ball-stick.png/764px-Formic-acid-3D-ball-stick.png
Reaktivita FUNKČNÍCH DERIVÁTŮ KARBOXYLOVÝCH KYSELIN II Ing. Eva Frýdová
FUNKČNÍ DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH KYSELINY: → REAKTIVITA – O – H • Soli karboxylových kyselin - H+ R – COO – Me kde Me značí kov • Estery karboxylových kyselin – O – H R – COO – R1 Acylhalogenidy = • Halogenidy karboxylových kyselin R – CO – X kde X značí halogen (F, Cl, Br,I)
FUNKČNÍ DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH KYSELINY: → REAKTIVITA • Amidy karboxylových kyselin R – CO – NH2 - H2O – O – H • Nitrily karboxylových kyselin R – C = N
Přehledová tabulka názvosloví: O O H C C C O NH2 R R R N
AMIDY: → specifikace a názvosloví skupiny • Názvosloví amidů: Hexanamid=amid kyseliny hexanové . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Cyklopentankarboxamid= amid cyklopentankarboxylové kyseliny ? ? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . O O O C C C (CH2CH3)2 NH2 NH2 N CH3CH2CH2CH2CH2 N,N-diethylcyklohexankarboxamid ? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
AMIDY→ PŘÍPRAVA: příprava z acylhalogenidů reakcí s aminy R2 - NH NH3 R-NH2 O O O O C C C C Cl NHR NR2 NH2 R R R CH3
AMIDY→ REAKTIVITA: Nitril O = CH3 – C – O – H - H2O O Kyselá hydrolýza = H3O+ LiAlH4 R – CH2 – NH2 C NH2 R amin Karboxylová kyselina Amidy karboxylových kyselin R – C = N
NITRILY: → specifikace a názvosloví skupiny • Názvosloví nitrilů: ? Acetonitril= nitril octové kyseliny . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Benzonitril= nitrilkyseliny benzoové ? N N N . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . CH3C C C 2,2 dimethylcyklohexankarbonitril= nitril kyseliny 2,2 dimethyl cyklohexanové . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ? CH3 CH3
NITRILY→ REAKTIVITA: Amid karboxylové kyseliny O O O H2O = = = R – C – O – H R – C – R3 R– C – NH2 Karboxylová kyselina H2O R3 – Mg – X LiAlH4 R – CH2 – NH2 C R Amin Keton N NITRIL
Opakování: Mezi funkční deriváty nepatří: a) anhydridy b) aminy c) estery d) acylhalogenidy Pojmenujte: O Redukcí nitrilů vznikají: a) terciální a primární alkoholy b) pouze aldehydy c) ketony nebo aminy • Reakcí nitrilů s H2O vzniká ? • Ester • Alkohol • Amid C NHCH3 CH3CH2