1 / 13

Přehled citací a odkazů:

Přehled citací a odkazů: MCMURRY , John. Organická chemie . Vyd. 1. VUTIUM: VŠCHT, 2007, s. 770-820. ISBN 978-80-214-3291-8. BEYER, Hans. ORGANICKÁ CHEMIE . Vydání první. Spálená 51, Praha II: Státní nakladatelství technické literatury, 1958, s. 186-202. Typové číslo: 16-B3-4-III/6201.

jetta
Download Presentation

Přehled citací a odkazů:

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Přehled citací a odkazů: • MCMURRY, John. Organická chemie. Vyd. 1. VUTIUM: VŠCHT, 2007, s. 770-820. ISBN 978-80-214-3291-8. • BEYER, Hans. ORGANICKÁ CHEMIE. Vydání první. Spálená 51, Praha II: Státní nakladatelství technické literatury, 1958, s. 186-202. Typové číslo: 16-B3-4-III/6201. • SVOBODA, Jiří. Organická chemie I. Vyd. 1. Praha: Vysoká škola chemicko-technologická, 2005, 291 s. ISBN 80-708-0561-7. • MCMURRY, Susan. Studijní příručka a řešené příklady k českému vydání učebnice John McMurry: Organická chemie. Vyd. 1. Praha: Vysoká škola chemicko-technologická, c2009, x, 725 s. ISBN 978-807-0807-231. • MACHÁČEK, Vladimír. Organická chemie. 4. vyd. Pardubice: Univerzita Pardubice, 2004, 276 s. ISBN 80-719-4659-1.

  2. Přehled citací a odkazů: pokračování Formic-acid-3D-ball-stick.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2006 [cit. 2013-09-25]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/88/Formic-acid-3D-ball-stick.png/764px-Formic-acid-3D-ball-stick.png

  3. Reaktivita FUNKČNÍCH DERIVÁTŮ KARBOXYLOVÝCH KYSELIN II Ing. Eva Frýdová

  4. FUNKČNÍ DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH KYSELINY: → REAKTIVITA – O – H • Soli karboxylových kyselin - H+ R – COO – Me kde Me značí kov • Estery karboxylových kyselin – O – H R – COO – R1 Acylhalogenidy = • Halogenidy karboxylových kyselin R – CO – X kde X značí halogen (F, Cl, Br,I)

  5. FUNKČNÍ DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH KYSELINY: → REAKTIVITA • Amidy karboxylových kyselin R – CO – NH2 - H2O – O – H • Nitrily karboxylových kyselin R – C = N

  6. Přehledová tabulka názvosloví: O O H C C C O NH2 R R R N

  7. AMIDY: → specifikace a názvosloví skupiny • Názvosloví amidů: Hexanamid=amid kyseliny hexanové . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Cyklopentankarboxamid= amid cyklopentankarboxylové kyseliny ? ? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . O O O C C C (CH2CH3)2 NH2 NH2 N CH3CH2CH2CH2CH2 N,N-diethylcyklohexankarboxamid ? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

  8. AMIDY→ PŘÍPRAVA: příprava z acylhalogenidů reakcí s aminy R2 - NH NH3 R-NH2 O O O O C C C C Cl NHR NR2 NH2 R R R CH3

  9. AMIDY→ REAKTIVITA: Nitril O = CH3 – C – O – H - H2O O Kyselá hydrolýza = H3O+ LiAlH4 R – CH2 – NH2 C NH2 R amin Karboxylová kyselina Amidy karboxylových kyselin R – C = N

  10. NITRILY: → specifikace a názvosloví skupiny • Názvosloví nitrilů: ? Acetonitril= nitril octové kyseliny . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Benzonitril= nitrilkyseliny benzoové ? N N N . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . CH3C C C 2,2 dimethylcyklohexankarbonitril= nitril kyseliny 2,2 dimethyl cyklohexanové . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ? CH3 CH3

  11. NITRILY→ REAKTIVITA: Amid karboxylové kyseliny O O O H2O = = = R – C – O – H R – C – R3 R– C – NH2 Karboxylová kyselina H2O R3 – Mg – X LiAlH4 R – CH2 – NH2 C R Amin Keton N NITRIL

  12. Opakování: Mezi funkční deriváty nepatří: a) anhydridy b) aminy c) estery d) acylhalogenidy Pojmenujte: O Redukcí nitrilů vznikají: a) terciální a primární alkoholy b) pouze aldehydy c) ketony nebo aminy • Reakcí nitrilů s H2O vzniká ? • Ester • Alkohol • Amid C NHCH3 CH3CH2

  13. DĚKUJI ZA POZORNOST

More Related