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  1. 081 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  2. 第八章 第八章 常用分离和富集方法 常用分离和富集方法 定量分析化学中 Methods for Separation and Enrichment (Concentrate) 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  3. 8.1 概论 8.2.1 常量组分的沉淀分离 8.2.2 微量组分的共沉淀分离与富集 8.2 沉淀分离法 (自主研究学习) 8.3 溶剂萃取分离法 8.3.1 萃取分离的基本原理 8.3.2 萃取分离的类型及条件 8.3.3 萃取分离的实验方法 8.3.4 萃取分离在分析化学中的应用 8.3.5 萃取分离技术的发展 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  4. 8.4 离子交换分离法 8.4.1 离子交换树脂 8.4.2 离子交换亲合力 8.4.3 离子交换分离操作方法 8.4.4 离子交换分离法的应用 8.5 色谱分离法 8.5.1 柱色谱 8.5.2 纸色谱 8.5.3 薄层色谱 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  5. 8.1 概论 控制实验条件 问题的提出 实际样品的复杂性 干扰的消除 使用掩蔽剂 分离separation 选择灵敏度高的方法 分析方法灵敏度的局限性 满足对灵敏度的要求 富集enrichment 例: 海水中 U (IV)的测定 难以测定 C = 1 ~ 3 g / L 富集为 C = 100 ~ 200 g / L 可以测定 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  6. 分离效果 干扰成分减少至不再干扰 样品中的待测组分含量是未知的如何测量回收率 ? 待测组分有效回收 Recovery 质量分数 > 1%, 回收率 > 99.9 % 以上 质量分数 0.01% ~1% 回收率 > 99 % 质量分数 < 0.01 %, 回收率 > 95 % 或更低 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  7. 常用分离方法 沉淀分离法 Precipitation 溶剂萃取分离法 Solvent extraction 离子交换分离法 Ion exchange 色谱分离法 Chromatography 挥发和蒸馏分离法 Volatilization and distillation 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  8. ——依据溶度积分步沉淀原理 沉淀分离与富集 氢氧化物沉淀分离 通过控制 [OH-] 选择性沉淀分离 pH≥12,NaOH 分离两性离子:Al, Zn, Cr, Sn, Pb, Sb 不沉淀 pH 8~9, NH3 分离络氨离子:Ag, Co, Ni, Zn, Cd, Cu,(Mg) 不沉淀 pH 5~ 6, ZnO悬浊液或有机碱 沉淀:Al, Fe(III), Ti(IV), Th(IV), Bi ……. 例如常见阳离子的两酸两碱分离 有机(酸碱)小分子的分离? 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  9. 8.3 溶剂萃取分离法 萃取分离法 在含有被分离物质的水溶液中,加入萃取剂和与水不相混溶的有机溶剂,震荡,利用物质在两相中的分配不同的性质,使一些组分进入有机相中,使另一些组分仍留在水相中,从而达到分离的目的。 例:I2的萃取 梨形分液漏斗 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  10. 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  11. 8.3.1 萃取分离的基本原理 萃取分离的依据 hydrophilic 亲水性 离子型化合物 极性 物质 相互转换 hydrophobic 疏水性 共价键化合物 弱极性或非极性 萃取分离的实质 将待萃取组分由亲水性转化为疏水性,使其萃入有机相中。 例,8-羟基喹啉-CHCl3对Al 3+ 的萃取 反萃取 Back extraction 萃取的反过程(将组分从有机溶液中萃取到水溶液中) 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  12. 3 亲水 疏水 例,8-羟基喹啉-CHCl3对Al 3+ 的萃取 溶于CHCl3 水合离子的正电性被中和,亲水的水分子被疏水有机大分子取代 8-羟基喹啉 萃取剂 CHCl3 溶剂 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  13. HA (w) HA (o) HA (w) HA (o) Ka 缔合 A (HA)i 分配系数与分配比 Water 在水相中 下标 Organic 在有机相中 分配系数 partition coefficient 分配定律 萃取平衡 热力学常数 KD——分配系数 分配比 distribution ratio 条件分配系数 D——分配比 条件常数 醋酸在苯和水中的分配 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  14. Ka Kp HAc (w) HAc (o) (HAc)2 Ac 醋酸在和水中的分配 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  15. 100 D 1.0 0.01 0 50 100 E % 萃取率 The percent extracted 其中 称为相比 R 可近似地反映溶质浓缩的效率 当 R = 1 时, 增大萃取率 减小相比 √ 增加萃取次数 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  16. 1)、萃取一次 , m1 = 0.0023 g , E % = 98.8 多次萃取 设用 Vo mL有机溶剂萃取 Vw mL中含量为 m0 的 A物质,一次萃取后剩余的 A物质的量为m1 g 据分配比定义 整理,得 萃取 n次,同理可得 n次萃取的萃取率 m0 = 0.20 g, D = 85 例:用 CCl4萃取 I2 (R=1) Vo =100 mL, 2)、分两次萃取,每次用50 mL 有机溶剂 结论 E % = 99.9 m2 = 0.00016 g , 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  17. 结论: 1) 用同样量的萃取剂,分多次萃取比一次萃取的效率高 2)萃取原则:少量多次 ? N   2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  18. 8.3.2 萃取分离的类型与条件 萃取类型 螯合物萃取 简单分子萃取 离子缔合物萃取 溶剂配合萃取 螯合物萃取chelate extraction 生成螯合物的萃取 被三氯甲烷萃取 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  19. 2 =1016 Green Red Dithizone 双硫腙 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  20. Cupferron 铜铁试剂 8-hydroquinoline 8-羟基喹啉 8-hydroquinoline and cupferron 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  21. o HL(o) MLn(o) KD(MLn) KD(HL) HL(w) w H+ + L(w), nL(w) + M(w) MLn Ka n 萃取平衡 用HL 萃取金属离子M,有如下平衡 M(w) + n (HL)(o) = MLn(o) + n H+(w) 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  22. M (w) + n HL(o) MLn (o) + nH+ (w) 100 E% 50 0 2 4 6 8 10 0 pH 螯合物萃取中酸度的影响 如果考虑到M (w) 和 HL (o) 的副反应 lgD ~ pH E% ~ pH Hg2+ Bi2+ Pb2+ 控制酸度分别萃取 Cd2+ 二苯硫腙-CCl4萃取金属离子的萃取曲线 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  23. + - [BF4] 离子缔合物萃取 ion association extraction 阳离子和阴离子通过静电引力相结合形成电中性疏水化合物而被有机溶剂萃取。 M+(w) + A-(w) = M+A-(o) 例:HCl 介质中乙醚萃取FeCl4- (CH3CH2)2O + H+ = (CH3CH2)2O+H (CH3CH2)2O+H + FeCl4- = [(CH3CH2)2OH] +[FeCl4] - 被(CH3CH2)2O萃取 例:碱性染料在酸性介质中萃取络阴离子 被苯、甲苯等惰性溶剂萃取 次甲基蓝阳离子 通常在酸性介质中进行 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  24. 例:在酸性介质中高分子胺对络阴离子的萃取 R3N(o) + HA = R3N+HA- (o) R3N+HA- (o) + B- = R3N+ HB- (o) + A- 简单分子萃取体系 某些共价无机化合物,例如 I2, Cl2等,它们在水溶液中主要以分子形式存在,不带电荷,可用有机惰性溶剂萃取。 溶剂配合体系 例:磷酸三丁酯(TBP)对硝酸盐的萃取 Mn+ + n NO3- + m TBP = M(NO3)n.m(TBP) 被 TBP萃取 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  25. 8.3.3 萃取分离的实验方法 Batch extraction using pear-shaped separatory funnel 间歇萃取法 Continuous liquid-liquid extraction 连续萃取法 高密度溶剂萃取 低密度溶剂萃取 8.3.4 萃取分离在分析化学中的应用 参见陈国珍等人编著: 《紫外-可见光分光光度法》下册 原子能出版社 萃取分离 萃取富集 萃取分光光度法 例:Ni 2+的丁二酮肟(三氯甲烷)分光光度法测定 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  26. 连续萃取法 Higher-density solvent extraction Reflux condenser Condensate Diverter for drops of condensate of high-density solvent Low-density solution being extracted Vapor Extraction solvent Boiling flask containing high-density extracting solvent and extracted solute 返回 Heat 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  27. Reflux condenser Vapor Flask containing low-density extracting solvent and extracted solute Lower-density solvent extraction 连续萃取法 Condensate Extracting solvent High-density solution being extracted 返回 Heat 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  28. 8.3.5 萃取分离技术的发展 • 固相萃取 ——液固萃取 • 超临界流体萃取 • 超临界流体 • ——低粘度,低表面张力,类似于气体的穿透力,易溶于有机溶剂 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  29. 交联剂 8.4.1 离子交换树脂 离子交换分离 离子交换分离法是离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应而使离子分离的方法 Ion exchange Ion exchange resins 离子交换树脂的结构 带有活性基团的网状高分子聚合物 骨架 酚醛树脂 聚乙烯树脂 活性基团 —SO3H —N+R3OH- 酸性基团 碱性基团 特殊基团 —NR2 —COOH 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  30. 聚合 交联作用 磺化 聚苯乙烯磺酸型阳离子交换树脂 R-SO3H + M+ = R-SO3M + H+ 交联剂 活性基团 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  31. R-NH2 +H2O R-N+H3 OH- 离子交换树脂的分类 依据活性基团分类 使用 pH 范围 —SO3H 阳离子交换树脂 强酸型 pH > 2 pH > 6 pH>pKa —COOH 交换基为酸性,H+与阳离子交换 弱酸型 pH >10 —OH —N+(CH3)3OH- pH <12 强碱型 阴离子交换树脂 —N+H3 OH- pH < 4 弱碱型 —N+H2R OH- 交换基为碱性,阴离子发生交换 pOH>pKb —N+HR2OH- 螯合树脂 含有特殊螯合基团的树脂 电子交换树脂,含有氧化还原功能基团 特殊交换树脂 手性基团,进行手性拆分 示意图 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  32. Molecular imprinting 分子印迹 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  33. R-SO3H + M+ R-SO3M + H+ RN+(CH3)3OH-+ X- RN+(CH3)3X-+ OH- R-NH2 + H2O R-N+H3 OH- RN+H3OH-+ X- RN+H3X- + OH- R-L + M (R-L)nM 交换反应 阳离子交换树脂 阴离子交换树脂 水合作用 螯合交换树脂 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  34. 离子交换树脂的性能参数 交联度 表征骨架性能的参数 是指交联剂在反应物中所占的质量分数 交联度大, 树脂孔隙 ,交换反应速度 ,选择性 。 小 慢 高 交联度小, 树脂孔隙 ,交换反应速度 ,选择性 。 大 快 低 氨基酸的分离,交联度8 %, 多肽的分离 2 ~ 4 % 交换容量 表征活性基团的性能参数 请设计一个测定强碱型阴离子交换树脂容量的方法。 每克干树脂所能交换的物质的量(mmol)。 决定于网状结构中活性基团的数目。 交换容量由实验测得 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  35. 交换容量的测定 称取某R4N+OH- 型阴离子交换树脂2 .00 g,置于锥型瓶中,加入0.200 mol / L HCl 100 mL 浸泡一昼夜。用移液管吸取25.00 mL, 以甲基红为指示剂,用0.100 mol /L NaOH溶液滴定,消耗20.00 mL。计算离子交换树脂的交换容量。 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  36. I V 交换过程与总交换量 exchange capacity 总交换容量是指柱上树脂所能交换的总量。 始漏量 V0 流出曲线 2005-12

  37. R-A+ + B+ R-B+ + A+ 半径小 电荷数 8.4.2 离子交换亲合力affinity 离子交换树脂与电解质溶液接触时发生离子交换反应 K——选择性系数,也叫分离因素 衡量树脂对离子的亲和力的大小的参数 可以推导得 亲和力 水合离子的半径 离子的电荷 K K 离子交换分离的基础 亲和力的 差异 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  38. 游离状态 H2O 强酸型阳离子交换树脂分离示例 K:亲和力 Cl-, K+, Na+, Ag+的分离 H+ < Na+ < K+ < Ag+ 交换 exchange 2005-12

  39. H+ < Na+ < K+ < Ag+ C t 洗脱 elute Ag+ Na+ K+ 淋洗曲线 洗脱剂 eluant 洗出液 eluate 测定天然水或自来水中阳离子的总浓度的方法及原理? 2005-12

  40. R-SO3H + M+ R-SO3M + H+ OH- H+ RN+H3OH- + X- RN+H3X- + OH- H+ + OH- H2O 8.4.4 离子交换分离法的应用 水的净化 阳离子交换 阴离子交换 去离子水 de-ionized water 除去水中的杂质离子 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  41. Cl- RN+(CH3)3OH- 高温灰化 王水浸取 微量组分的富集 例:矿石中铂、钯的富集与测定 Pt(IV) Pd(II) PtCl62- PdCl42- [RN+(CH3)3]2PtCl62- [RN+(CH3)3]2PdCl42- 分光光度法测定 阴阳离子的 分离 Cr3+, CrO42- Al3+, FeCl4- 性质相似的物质的分离 氨基酸的分离 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  42. 叶绿素的石油醚溶液 石油醚 8.5 色谱分离法 1906年 俄国植物学家 Michael Tswett 概述 Chromatography CaCO3 洗脱 CaCO3 固定相 stationary phase 石油醚 流动相 mobile phase 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  43. I t 洗脱 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  44. 色谱分离法的分类(原理) 吸附能力的差异 吸附色谱 Adsorption chromatography 分子尺寸的大小不同 排阻色谱 Exclusion chromatography Gel-permeation chromatography (凝胶色谱) 两相中分配系数的不同 分配色谱 Partition chromatography 亲和力的差异 离子交换色谱 Ion-exchange chromatography 特异反应,亲和力的差异 亲和色谱 Affinity chromatography 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  45. 色谱分离法的分类(支撑体形状) 柱色谱 columu chromatography 薄层色谱 thin-layer chromatography 纸色谱 paper chromatography 色谱分离法的分类(作用) 分离分析 分离制备 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  46. Stationary phase 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  47. Polar stationary phase Less polar mobile phase Silica gel Adsorption 无定型硅胶,薄壳型硅胶,全多孔球型硅胶 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  48. organic layer More polar mobile phase Silica Silica Organic layer Like a liquid-liquid extraction Partition Octadecyl group ODS, C18 C18H37 Silica 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  49. Gel Filtration (Molecular exclusion) 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年

  50. Affinity 2005-12 GXQ 分析化学 2005-2006学年