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Alquinos. Alquinos. Hidrocarburos en los cuales dos átomos de carbono comparten tres pares de electrones entre sí y, por lo tanto, están unidos por un triple enlace. Fórmula General C n H 2n -2 Los dos alquinos elementales son el etino y el propino H-C ≡ C-H CH 3 -C ≡ C-H

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alquinos1
Alquinos
  • Hidrocarburos en los cuales dos átomos de carbono comparten tres pares de electrones entre sí y, por lo tanto, están unidos por un triple enlace.

Fórmula General CnH 2n -2

  • Los dos alquinos elementales son el etino y el propino

H-C≡C-H CH3-C ≡ C-H

Etino o Propino

Acetileno

slide4

Preparación del acetileno en el laboratorio a partir de carburo de calcio:

CaC2 + 2H2O  HCCH + Ca(OH)2

Carburo de calcioAcetileno

Preparación en la industria a partir de metano:

2 CH4 HC CH + 3 H2 - 96 kcal

Acetileno

Catalizador: Calor

propiedades qu micas de los alquinos
Propiedades químicas de los alquinos
  • Combustión (Oxidación)

2 CH CH + 5 O2 4 CO2 + 2 H2O + Calor

aplicaciones e importancia de los alquinos
Aplicaciones e importancia de los alquinos
  • Fuentes de energía (soldadura oxo-acetilénica)
  • Materia prima para la producción de etileno y una gran cantidad de polímeros y plásticos .
halogenuros de alquilo1
Halogenuros de alquilo
  • Son compuestos que se forman por la sustitución de uno o más hidrógenos de los hidrocarburos por halógenos como el flúor, bromo, cloro o yodo.
  • Su representación es R – X donde la R representa un radical alquilo y la X al halógeno.
  • Ejemplos:

CH3 - CH – CH3 Br - CH2 - CH2 - CH - CH3

2-cloro-propano 1-bromo-3-cloro-butano

Cl

Cl

nomenclatura
Nomenclatura
  • En el sistema IUPAC se emplean los prefijos flúor, cloro, bromo o yodo, unidos al nombre básico del hidrocarburo, indicando la posición mediante un número que se antepone al nombre.
  • Por ejemplo:

CH3 - CH - CH2 - CH3

Br - CH2 - CH2 - CH3

1-bromo-propano 2-yodo-butano

CH3 - CH - CH2 - CH – CH3

2-flúor-4-metil-pentano

I

F

CH3

slide10
Los halogenuros de alquilo simples se nombran generalmente de acuerdo con el sistema común. Se emplea el nombre del anión derivado del halógeno (cloruro, bromuro, fluoruro o yoduro), seguido del nombre del grupo alquilo (RADICAL).

CH3 - CH2 - Br CH3 - I

bromuro de etilo yoduro de metilo

CH3 - CH - CH2 -CH3

cloruro de secbutilo

Cl

propiedades f sicas
Propiedades físicas
  • La mayoría de los R-X son líquidos a temperatura ambiente con excepción de tres halometanos (cloro, bromo y flúor) los cuales son gases.
  • Sus puntos de ebullición son más altos comparados con los hidrocarburos de peso molecular semejante.
  • Son insolubles en agua.
  • Los yoduros y bromuros de alquilo son más densos que el agua y los cloro y flúoralcanos son menos densos que el agua.
propiedades qu micas
Propiedades químicas

Formación de alcoholes

R – X + NaOHR – OH + NaX

alcohol

Etanol

CH3 - CH2 – Br + NaOHCH3 - CH2 – OH + NaBr

importancia y aplicaciones de los r x
Importancia y aplicaciones de los R-X
  • Son materia prima para la obtención de alcoholes.
  • Anestésicos.
  • Insecticidas, pesticidas y repelentes de polillas.
  • Solventes (cloroformo, diclorometano, etc.).
  • Refrigerantes.
hidrocarburos arom ticos1
Hidrocarburos aromáticos
  • Compuestos que tienen por lo menos un anillo de seis átomos de carbono con un sistema continuo de dobles enlaces conjugados.
  • El benceno y sus derivados constituyen la clase de compuestos llamados hidrocarburos aromáticos.
  • La fórmula molecular del benceno es C6H6

CH

CH

CH

CH

CH

CH

slide16

Un compuesto aromático :

  • Es Cíclico
  • Presenta dobles enlaces conjugados
  • Presenta resonancia (movimiento de dobles enlaces)
nomenclatura1
Nomenclatura
  • Muchos de los hidrocarburos aromáticos tienen nombres comunes. Estos nombres comunes se emplean en la nomenclatura IUPAC como base para el sistema anular.
  • Cuando el hidrocarburo aromático está sustituido, se debe nombrar el sustituyente y su posición (con número o letras) de acuerdo con las reglas básicas de la nomenclatura IUPAC.
  • Como nombre base se emplea el nombre común de los hidrocarburos aromáticos. Por ejemplo:

1,2 dibromo benceno 1,4 dicloro benceno

Br

Br

Br

Br

f rmulas
Fórmulas
  • Nombres comunes de algunos compuestos aromáticos.

CH3OH

Tolueno Fenol

NH2 COOH

Anilina

ÁcidoBenzóico

hidrocarburos arom ticos substituidos
Hidrocarburos aromáticos substituidos

CH3

OH

OH

CL

o-cloro fenol

2 hidroxi tolueno

NH2

COOH

Br

Br

NO2

3,5 dibromo anilina

Acdo. m-nitro benzóico

propiedades f sicas1
Propiedades físicas
  • Los hidrocarburos aromáticos son líquidos o sólidos a temperatura ambiente.
  • Son no polares y solubles en solventes de baja polaridad como el hexano, y éter .
  • Son menos densos que el agua.
propiedades qu micas1

Cl

NO2

Fe Cl3

+ Cl2

+ HCl

H2SO4

+ H2O

+ HNO3

Nitrobenceno

Propiedades químicas
  • Sus reacciones características son reacciones de substitución
  • Halogenación
  • Nitración