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MANEJO DE PSICOFÁRMACOS EN EL PAI ADS

MANEJO DE PSICOFÁRMACOS EN EL PAI ADS. Mª Rosario Durán García. Psiquiatra USMC Antequera. DEPRESIÓN. Plantear medicación cuando existe un bajo estado de ánimo o falta de interés durante 2-4 semanas. En casos leves: pautas orientativas ( psicoeducativas ) y nueva valoración en 2 semanas.

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MANEJO DE PSICOFÁRMACOS EN EL PAI ADS

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  1. MANEJO DE PSICOFÁRMACOS EN EL PAI ADS Mª Rosario Durán García. Psiquiatra USMC Antequera.

  2. DEPRESIÓN • Plantear medicación cuando existe un bajo estado de ánimo o falta de interés durante 2-4 semanas. • En casos leves: pautas orientativas (psicoeducativas) y nueva valoración en 2 semanas. • En casos moderados-graves: medicación desde el primer momento. • Si tiene antecedentes de episodios depresivos moderados-severos: medicar de inicio aunque los síntomas sean leves.

  3. DEPRESIÓN • ¿Qué fármaco elegimos? - Si hubo buena respuesta a una determinada medicación en el pasado, volver a usarla. - Si son ancianos o pluripatológicos, usar fármacos con pocos efectos secundarios anticolinérgicos y cardiovasculares. - Si hay ansiedad o insomnio, mejor fármacos con mayores efectos sedantes.

  4. DEPRESIÓN • ¿Posología? - Empezar por una dosis baja e ir aumentando progresivamente según respuesta y presencia de efectos secundarios. - En ancianos y pluripatológicos, siempre dosis mínima eficaz. - IMPORTANTE: explicar que no notarán ningún efecto terapéutico hasta las 4 semanas aproximadamente. - Explicar que no producen tolerancia ni craving, pero sí síntomas de discontinuación (autolimitados, gravedad variable).

  5. DEPRESIÓN • Pautas: - Al iniciar tto, vigilar aparición de acatisia, ansiedad, agitación creciente o ideación suicida (sobre todo en menores de 30 años). - Primera revisión a las 2 semanas. Posteriormente cada 3-4 semanas hasta los 3 meses. - Si RAM: leves (vigilar), moderados (interrupción o cambio). Preferencia del paciente. - Si no se obtiene mejoría en 2-4 semanas, comprobar cumplimiento. - Si no mejora en 4-6 semanas, plantear cambio de antidepresivo. - Si se obtiene mejoría parcial, aumentar dosis. Si sigue sin mejorar en 6-8 semanas, plantear cambio.

  6. DEPRESIÓN • Mejoría → minimizar riesgo de recaídas: - Primer episodio depresivo: mantener el mismo fármaco a igual dosis 6 meses más. - Segundo episodio o sucesivos: mantener el mismo fármaco a igual dosis durante dos años. - En casos crónicos, se puede continuar de forma indefinida como tratamiento de mantenimiento. • Recaída: aumentar dosis, cambiar de fármaco o añadir un potenciador.

  7. DEPRESIÓN • ¿Cuándo derivar a USMC? - Riesgo de suicidio. - Presencia de síntomas psicóticos. - Resistencia al tratamiento.

  8. ANTIDEPRESIVOS • Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS) → PRIMERA ELECCIÓN por su eficacia, seguridad y bajo perfil de efectos secundarios. CITALOPRAM SERTRALINA ESCITALOPRAM FLUVOXAMINA FLUOXETINA PAROXETINA • Si no hay respuesta a dosis óptima, cambiar por otro ISRS. • Si a las 8-12 semanas no hay mejoría, cambiar a antidepresivo de distinta familia (dual, tricíclico).

  9. ISRS: A TENER EN CUENTA • La mayoría de efectos secundarios son inmediatos y desaparecen con el tiempo (escalada de dosis). • Seguridad cardiovascular (sobre todo Sertralina). • Disfunción sexual (sobre todo Paroxetina). • Alteraciones gastrointestinales (Sertralina). • Hematomas y sangrado (cuidado si toman AINEs /anticoagulantes) • Fluoxetina, Paroxetina y Fluvoxamina: más interacciones. Evitar con Clopidogrel.

  10. ISRS: A TENER EN CUENTA • Aumento de peso: Paroxetina. • Autonómicos (sudoración). • Disminución de densidad ósea. • Disminución umbral convulsivo (tramadol). • Aumento Prolactina (excepto Sertralina). • Sedación (Paroxetina, Fluvoxamina). • Paroxetina: mayor síndrome discontinuación.

  11. Inhibidores recaptación serotonina y noradrenalina • Como tercer escalón (falta de eficacia o intolerancia de dos ISRS). • VENLAFAXINA: - Efectos hipertensivos y cardiotóxicos con dosis superiores a las terapéuticas (mejor evitar en cardiópatas e HTA mal controlados). - Importante síndrome de discontinuación. - Más RAM que ISRS: náuseas, vómitos, nerviosismo, cefalea, SIADH…

  12. INHIBIDORES RECAPTACIÓN SEROTONINA Y NORADRENALINA • DULOXETINA: - Mejor tomar con alimentos. - Indicación en fibromialgia. - Efecto hipertensor. - Elevación de transaminasas (evitar en insuficiencia hepática y abuso de alcohol). - Náuseas, diarrea, cefalea, retención urinaria…

  13. TRICÍCLICOS • Efectos secundarios más frecuentes y más graves. • Efectos anticolinérgicos, cardiovasculares, hipotensivos y sedantes. ↑ peso. • Mejoran la arquitectura del sueño y el dolor crónico/neuropático. AMITRIPTILINA CLOMIPRAMINA IMIPRAMINA

  14. OTROS • MIANSERINA Y MIRTAZAPINA: - Tetracíclico. Agente específico serotoninérgico y noradrenérgico. - No efectos anticolinérgicos. Infrecuente disfunción sexual. - Importante sedación y ganancia de peso (ventaja en algunos casos). - Control hematológico. - RAM: pesadillas, síntomas gripales, aumento apetito, alucinaciones visuales leves…

  15. OTROS • BUPROPION: Inhibidor recaptación noradrenalina y dopamina. - No disfunción sexual. Pérdida de peso. - Contraindicado en TCA y epilepsia. - Activador. - Puede elevar las cifras de TA. • TRAZODONA: antagonista e inhibidor de la recaptación de serotonina. - No efectos anticolinérgicos. Hipnótico. Agresividad en demencia. - Hipotensor. Priapismo. Puede ser arritmogénico.

  16. OTROS • AGOMELATINA: - Acción a nivel de melatonina, dopamina y noradrenalina. - Resincroniza ritmo circadiano. - No disfunción sexual ni aumento de peso. - Control transaminasas. • REBOXETINA: - Inhibidor selectivo recaptación noradrenalina. - Disfunción sexual, insomnio, ansiedad, retención urinaria… - Interacciones frecuentes (hipolipemiantes, diuréticos…)

  17. TRASTORNOS DE ANSIEDAD • TRASTORNO DE ANSIEDAD GENERALIZADA: - Los síntomas pueden durar meses y, a menudo, son recurrentes, por lo que se recomiendan tratamientos prolongados. - Fármacos de elección: ANTIDEPRESIVOS: ISRS (Sertralina, Paroxetina, Escitalopram), Venlafaxina y tricíclicos (imipramina). BZD: en periodos cortos!! (tolerancia y dependencia). OTROS: Pregabalina, Hidroxicina, antipsicóticos atípicos, mirtazapina, citalopram, trazodona, bupropion...

  18. TRASTORNOS DE ANSIEDAD • TRASTORNO DE ANGUSTIA I: - CRISIS: cede espontáneamente o con medicación en 5-10’. - TRASTORNO: tratamiento continuado que pretende la supresión de las crisis de pánico y la prevención de recaídas. - Tratamiento Trastorno de angustia I: ANTIDEPRESIVOS: ISRS (citalopram, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina y sertralina), ISRNS (venlafaxina), tricíclicos (Clomipramina, Imipramina).

  19. TRASTORNOS DE ANSIEDAD • TRASTORNO DE ANGUSTIA II: - Tratamiento Trastorno de Angustia II: BZD: durante periodos cortos!! OTROS: Gabapentina, Valproato, Bupropion. • CRISIS DE ANGUSTIA: - Tratamiento: BZD: inicio rápido. Alprazolam, Lorazepam. Mantenimiento: ANTIDEPRESIVOS (ISRS, tricíclicos).

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