NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD - PowerPoint PPT Presentation

NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD

Dra. Renata Báez Saldaña

Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Medicina

Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

• DEFINICIÓN
• Es la infección aguda del parénquima pulmonar producida por microorganismos adquiridos fuera del hospital.
• Distribución anatómica
• Neumonía intersticial
• Afección de intersticio pulmonar
• Bronconeumonía
• Vías aéreas y compromiso de los alvéolos que de ellas dependen

• Tos (con o sin expectoración)
• Taquipnea
• Dolor torácico
• Fiebre
• Cianosis
• Ataque al estado general
• Taquicardia
• Puede haber compromiso en otros órganos

• Causan el 85% de los casos de NAC
• Streptococcus pneumoniae
• Sensible o resistente penicilina
• Haemophilus influenzae
• Sensible o resistente a ampicilina
• Moraxella catarrhalis
• Todas las cepas son resistentes a penicilina
• Causan el 15% de los casos de NAC
• M. pneumoniae
• C. pneumoniae
• Legionella

Burk A. Cunha

Med Clin North Am 2001; 85:43-77

• Bacterias patógenas raras
• Klebsiella pneumoniae (prácticamente solo en alcohólicos
• Staphylococcus aureus (complicación de neumonía o infecciones por influenza)
• Pseudomonas aeruginosa (bronquiectasias, fibrosis quística)
• Otros organismos es raro (Acinetobacter)

• Microorganismos atípicos
• Los síntomas no solo se confinan a los pulmones
• Generalmente hay manifestaciones extrapulmonares
• Son infecciones sistémicas que tienen un componente pulmonar

• En el paciente ambulatorio
• Radiografía de tórax
• Los estudios de laboratorio y microbiología son opcionales
• En el paciente hospitalizado
• Radiografía de tórax en proyección posteroanterior y lateral
• Gram y cultivo de expectoración
• Dos hemocultivos de sitios diferentes de venopunción antes de iniciar el tratamiento.
• Biometría hemática completa con diferencial, creatinina sérica, nitrógeno de la urea, glucosa, electrolitos y perfil hepático, gases arteriales

• Radiografía de tórax
• Útil para distinguir neumonía de otras patologías
• Etiología específica (tuberculosis, absceso)
• Evaluar la gravedad del caso

NEJM 1995;333:1618-24

• Estudios de microbiología, utilidad
• Permite seleccionar el antibiótico específico
• Previene el abuso de antibióticos
• Limita la posibilidad de generar resistencia
• Permite identificar patógenos de importancia epidemiológica Legionella sp, Streptococcus pneumoniae penicilino resistentes, Staphylococcus aureus y hantavirus

• Estudios de microbiología, utilidad
• Facilita el cambio de la vía parenteral a la oral (en casos hospitalizados)
• Permite seleccionar el antibiótico de menor costo
• Evitar efectos indeseables
• Resultado negativo puede sugerir etiología atípica.
• S. aureus o bacilos Gram negativos (evidenciar que no están presentes).

Clin Infect Dis 1998;26:811-838

• Aislamiento e identificación de los microorganismos en muestras biológicas
• Expectoración
• Sangre
• Líquido pleural (en el caso de que exista derrame pleural)
• Pruebas serológicas.

• Sencillo y económico
• Puede establecer la etiología de la neumonía
• Resultado negativo también ofrece información
• Microorganismo atípico
• S. Aureus o bacilos Gram-negativos buena evidencia de que no están presentes

• Tinción de Gram y cultivo de la expectoración.
• Puede ser útil en la evaluación inicial
• Sensibilidad y especificidad muy variable
• No hay estudios de correlación entre cultivos de expectoración y muestra de lavado bronquioloalveolar
• Utilidad incierta

Respir Med 1991;85:313-317

• Calidad de la muestra
• Expectoración profunda
• Antes de haber iniciado el tratamiento antibiótico
• Procesar en las dos primeras horas después de su obtención.
• Se requiere personal con buen entrenamiento
• Hay gran variabilidad interobservador.

• Criterio citológico de aceptabilidad
• Más de 25 neutrófilos y menos de 10 células escamosas (pavimentosas) por campo de 10 aumentos.
• (no aplicable a Legionella y Mycobacterium)
• Cultivo en técnica estándar, evaluación semicuantitiativa.
• Cultivo y solubilidad en bilis, reacción de Quellung, etc.

Clin Infect Dis 1998;26:811-838

• Confirmar que la muestra es de vía aérea baja.
• Previo a la toma de antibiótico.
• Detección de microorganismos peniclino resistentes.
• 50% detecta microorganismos patógenos pulmonares.
• 90% de correlación entre Gram y cultivo.

NEJM 1995;333:1618

• Procedimientos Invasivos
• Aspirado transtraqueal
• Fibrobroncoscopia
• Punción transtorácica aspiradora
• No indicados en pacientes con NAC
• Pueden ser útiles en pacientes graves

Am Rev Respir Dis 1993;148:1418-26

• Pueden ocasionar bacteremia
• S. pneumoniae, H. influenza, S. aureus y K. pneumoniae
• El aislamiento por hemocultivo es altamente específico para establecer la etiología
• La bacteremia es un indicador de la gravedad y afecta negativamente el pronóstico.
• La frecuencia de positividad depende de la gravedad y el antecedente de tratamiento antibiótico.
• Hospitalizados no graves 3%-18%
• Paciente grave en UCI 27%.
• S. pneumoniae causa el 60% de los hemocultivos positivos

• Microorganismos
• Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittasi, Chlamydia pneumoniae y Legionella pneumophila, Coxiella burnetti, hongos y hantavirus
• No se recomienda como parte del estudio de rutina
• Inútil en la evaluación inicial
• Para estudio con propósito epidemiológico
• Confirmación retrospectiva
• Pacientes con neumonía grave que no han respondido al tratamiento.

• En el caso de que se indiquen se deberán hacer dos determinaciones
• Al ingreso del paciente
• 7 a 10 días después
• Se trabajan en paralelo
• Debe demostrarse una elevación de cuatro veces los niveles del inicio para que la prueba sea diagnóstica
• ¡Una sola determinación no es útil!

• Consideraciones
• El tratamiento no debe retrasarse por la obtención de las muestras, sobre todo en pacientes que no pueden expectorar o están muy graves.
• Estudios invasivos
• Fibrobroncoscopia, aspiración transtorácica, transtraqueal, biopsia pulmonar
• Solo para casos graves, inmunodeprimidos, que no responden al tratamiento o que se encuentran en las unidades de cuidados intensivos.

• LABORATORIO Y GABINETE
• Leucocitos < 4000 o > 30,000
• Hipoxemia, hipercapnea
• Nitrógeno de la urea > 20 mg/dl
• Afección de más de un lóbulo, derrame pleural, cavitación.
• Hematócrito < 30, hemoglobina < 9 gr

NEJM 1995;333:1618-1624

Ann Intern Med 1991;115:428

Am J Med 1990;89:713

• Comorbilidad asociada (epoc, diabetes mellitus, insuficiencia renal, cardiáca o hepática, hospitalización previa, sospecha de aspiración, etc.
• Signos clínicos
• FR >30’, TA diastólica <60 mm Hg, sistólica <90 mm Hg; temp. > 38.3°C, alteración del nivel de conciencia.

NEJM 1995;333:1618-1624

Ann Intern Med 1991;115:428

Am J Med 1990;89:713

Paciente con NAC

Paciente mayor de 50 años

Si

No

Asignar al paciente el riesgo

que le corresponda del grado

II al V

Existe enfermedad asociada:

Insuficiencia renal, cardiáca, hepática

Neoplasia o enfermedad cerebrovascular.

Si

No

Están presente algunas

de las siguientes alteraciones:

Alteración del estado mental,

pulso > 125’, FR >30’, PS<90 mm Hg

Temperatura <35°C o >40°C

Modificado de:

NEJM 1997;336:243-250

No

Asignar riesgo grado I

hombre años

mujer Edad - 10

Residente de casa de asistencia +10

Enferemedad neoplásica +30

Enfermedad hepática +20

Insuficiencia cardiáca +10

Enferemedad Cerebrovascular +10

Enfermedad renal +10

Alteración del estado mental +20

Frecuencia respiratoria >30’ +20

Presión sistólica +20

Temperatura <35°C o > 40°C +15

Pulso >125’ +10

pH arterial < 7.35 +30

Nitrógeno de la urea sérico >30 mg/dl +20

Sodio < 130 mmol/L +20

Glucosa sérica>250 mg/dl +10

Hematócrito <30% +10

Pa O2 < 60 mm Hg +10

Derrame pleural +10

Modificado de:

NEJM 1997;336:243-250

• RIESGO CLASE DE RIESO PUNTOS
• Bajo I Algoritmo
• Bajo II < 70
• Bajo III 71-90
• Moderado IV 91-130
• Alto V > 130

Modificado de:

Fine, et al NEJM 1997;336:243-250

• Paciente inmunocompetente
• Intentar establecer diagnóstico etiológico
• Inicio temprano del tratamiento antibiótico
• Decisión de hospitalización o manejo externo.
• Tratamiento específico
• Tratamiento empírico

Clin Infect Dis 1998;26:811-838

Cuadro clínico y radiográfico inespecífico

Difícil identificar el agente etiológico

Tratamiento generalmente empírico

Sem Respir Infect 1994;9:192-198

• Idea razonable en el manejo antibiótico inicial
• En la actualidad existen disponibles una gran cantidad de guías para el tratamiento
• Comorbilidad. Gravedad, hospitalizado o externo.
• Tratamiento antibiótico de un espectro suficiente: beta lactámicos, fluoroquinolonas, macrólidos, aminoglucósidos, lincosamidas, tetraciclinas y trimetroprim-sulfametoxazol

• Debe dirigirse a S. pneumoniae, H. influenzae, M. catarrhalis, Legionella, (M. pneumoniae, C. pneumoniae)
• Múltiples patógenos
• Generalmente una sola especie de microorganismo es responsable de una enfermedad infecciosa
• El pulmón no es la excepción, excepto en casos de neumonía por aspiración

• Gravedad
• Depende de los factores del hospedero
• No depende del patógeno
• La virulencia es un determinante menor de la gravedad
• El tratamiento en términos del agente antimicrobiano y dosis es el mismo para el paciente grave o no grave

• Sensible
• Concentración mínima Inhibitoria (CMI 1mcg/ml)
• Sensibilidad intermedia
• CMI 1-2 mcg/ml
• Resistente
• CMI 2 mcg/ml
• Las concentraciones tisulares son dos a cuatro veces mayores

• Macrólidos (eritrtomicina, claritromicina, azitromicina)
• 25% de los neumococos son resistentes en forma natural
• Su utilización como monoterapia puede aumentar potencialmente la resistencia

• En este momento la resistencia a la penicilina no es un problema grave (debe tomarse en cuenta)
• La selección de un antibiótico que no tenga este problema potencial es fundamental para minimizar la emergencia neumococos resistentes
• La resistencia en los beta lactámicos es mediada a través de proteínas que se unen a la penicilina
• Es prudente usar antibióticos de acción intracelular
• Doxiciclina, fluoroquinolona (levofloxacino, moxifloxacino, gatifloxacino), cefepime, meropenem

• Paciente sin enfermedad subyacente
• Azitromicina o claritromicina
• Doxicilina (alergia a macrólidos)
• Paciente con enfermedad subyacente y/o factores de riesgo asociados
• Cefalosporina (ceftriaxona) + macrólido
• Amoxicilina o amoxicilina/ac clavulánico + macrólido
• Fluoroquinolona antineumococo (gatifloxacina, moxifloxaciono, levofloxacina)

Consenso Nal. De

NAC Neumol y Cir Tórax

2004; 63:67-78

• Paciente grave
• Cefalosporina (cefotaxima o ceftriaxona) + macrólido
• Fluoroquinolona antineumococo (gatifloxacina, moxifloxacino)
• Paciente en situaciones especiales
• Pseudomonas sp
• Ceftazidima, cefepime, imipenem o meropenem + ciprofloxacino o aminoglucósido
• Neumonía por aspiración
• Clindamicina + amoxi/clavulanato

.

GRACIAS

• Hombre de 44 años de edad, con antecedente de tabaquismo cada dos semanas desde hace seis años, fumando aproximadamente seis a ocho cigarros. Su padecimiento actual de siete días de evolución, posterior a un cuadro gripal con tos con expectoración mucopurulenta, síndrome febril, sensación de opresión retroesternal y ataque al estado general. La exploración física demuestra lo siguiente: TA 130/80, FC 115’, FR 38’, T 38.3 gdos C. Conciente, pálido y con malestar general. En el tórax se auscultan estertores subcrepitantes subescapulares derechos y aislados gruesos transmitidos.
• La radiografía de tórax demuestra una opacidad heterogénea con broncograma aéreo en lóbulo medio.

• 1.- Cual sería el sitio ideal para el estudio y tratamiento de este enfermo?
• 2.- Para evaluar la gravedad de este caso, siempre hay que basarse en la regla de Predicción de Fine.
• Cierto o falso
• 3.- Que estudios de laboratorio solicitaría usted a este enfermo

• Telerradiografía de tórax PA y lateral, BH, glucosa, urea, creatinina, bun, electrólitos, perfil hepático y gases arteriales, dos hemocultivos, Gram y cultivo de expectoración.
• 32,000 leucocitos, oximetría de pulso de 83%.
• 4.- El estudio de Gram en expectoración demostró 36 células epiteliales y 18 PMN por campo. ¿Como se interpreta este resultado?

• No reúne los criterios de aceptabilidad
• Más de 25 PMN y menos de 10 células escamosas por campo
• 5.- ¿Cuales son las bacterias que más frecuentemente pueden causar el cuadro de este paciente?

• Streptococus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella, M. pneumoniae, C. pneumoniae
• 6.- Explica por que no es factible que bacterias como Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus o Pseudomonas aeruginosa sean las causantes del cuadro de este paciente

• Klebsiella generalmente en alcohólicos
• S. aureus, complicación de influenza viral
• P. aeruginosa, en pacientes con bronquiectasias, fibrosis quística, etc.
• 7.- Indique usted a que microorganismos debe dirigirse el tratamiento empírico en este caso

• Streptococus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella, M. pneumoniae, C. pneumoniae
• En relación al esquema de tratamiento, indique si las afirmaciones siguientes son ciertas o falsas:
• 8.- En el paciente hospitalizado se debe indicar un esquema doble de antibiótico

• Cual es el esquema de antibióticos preferible en este caso:
• a) Levofloxacino
• b) Gatifloxacino
• c) Macrólido
• d) Cefalosporina de tercera generación más macrólido

• 9.- El paciente ha evolucionado bien, pero no se ha identificado el agente etiológico, por lo que
• Deberá realizarse un procedimiento invasivo como punción transtraqueal. Cierto, Falso
• Tiene dos días sin fiebre, la leucocitosis ha disminuído al igual que el resto de su sintomatología, por lo que se puede hacer el cambio de antibiótico de la vía parenteral a la oral. Cierto, falso
• La duración del tratamiento deberá ser de 21 días. Cierto, falso