Chapitre 12 : Résistance du VIH-1 aux antirétroviraux

1. Chapitre 12 : Résistance du VIH-1 aux antirétroviraux Chapitre 13 : Diversité des VIH : conséquences pour la prise en charge V Brodard – Novembre 2013

3. Résistance du VIH-1 aux antirétrovirauxVIH-1 groupe M • Inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse (INTI) • Inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI) • EFV, NVP, RPV : barrière génétique basse, résistance croisée • ETV • profil différent • actif sur virus R EFV et NVP Attention : ne pas laisser persister de réplication résiduelle (>200 copies/mL) • Résistance croisée avec RPV

4. Résistance du VIH-1 aux antirétrovirauxVIH-1 groupe M • Inhibiteurs de protéase (IP) • Phénomène graduel (mutations primaires/mutations secondaires) • Mutations dans le gène gag (sites de clivage ou à proximité)  résistance aux IP  restauration de la capacité réplicative • « la recherche de mutations dans le gène gag doit faire partie des recherches associées aux échecs virologiques dans les essais contenant des IP mais ne peut être recommandée en pratique clinique. »

5. Résistance du VIH-1 aux antirétrovirauxVIH-1 groupe M • Inhibiteurs d’entrée • Inhibiteurs de fusion  apparition très rapide • Antagonistes de CCR5 • Détermination du tropisme obligatoire avant prescription • A réaliser le plus près possible de l’initiation du traitement (++ si nadir de CD4 bas) • Refaire le tropisme si <6 mois • Tests génotypiques +++ • ARN plasmatique ou ADN intracellulaire • Algorithmes d’interprétation • Geno2Pheno (FP10%)  sous-types B et C • Algo ANRS • Bonne corrélation ARN/ADN

6. Résistance du VIH-1 aux antirétrovirauxVIH-1 groupe M • Inhibiteurs d’intégrase (INI) • 1ère génération (raltégravir, elvitégravir) • Résistance croisée • Barrière génétique faible • Réplication résiduelle sous traitement pourrait compromettre la possibilité d’un traitement ultérieur par le dolutégravir. • Il n’est pas recommandé d’utiliser ces médicaments dans des combinaisons antirétrovirales non validées par des essais cliniques. • 2ème génération (dolutégravir) • Actif sur certains profils de résistance aux INI de 1ère génération • Barrière génétique plus importante

7. Tests de résistance (génotypiques) • Technique de référence : séquençage des gènes de la transcriptase inverse, de la protéase, de l’intégrase, de la boucle V3 ou de la gp41. • 2 trousses commercialisées (TrugeneHIV-1 GenotypeTesting, Siemens ; Perkin Elmer ABI ViroSeqGenotyoing System, Abbott) • Autres techniques de séquençage  technique ANRS (http://www.hivfrenchresistance.org) • Corrélation à plus de 98% avec techniques commercialisées • Population virale majoritaire (>20%) • Contrôle de qualité annuel (depuis 2007 sous l’égide du Centre national de référence sur la résistance aux antirétroviraux)

8. Tests de résistance (génotypiques) • Algorithmes d’interprétation • « Cliniquement validés » : corrélation entre le profil de mutations et la réponse virologique vis-à-vis de l’antirétroviral testé • Algorithme du groupe Résistance de l’ANRS réactualisé tous les 6 à 12 mois • « résistance » « résistance possible » « sans évidence de résistance » • Réinterprétation des tests génotypiques antérieurs avec les algorithmes les plus récents ++ • Interprétation de façon cumulative ++

9. Résistance et VIH-1 de sous-type non B • Impact du polymorphisme ? • Voie d’évolution vers la résistance différente ? • Protéase : polymorphisme naturel • Résistance ETV et RPV : environ 10% des virus non B ont au moins une mutation impliquée dans le score de résistance aux B • Résistance aux INI : pas d’impact • Profils de mutations différentes pour les INTI, INNTI et RLV • Pas de différence de réponse thérapeutique

10. Résistance et populations virales minoritaires • PCR spécifique d’allèle muté – Séquençage de multiples clones moléculaires après dilution limite – Séquençage ultrasensible (ultradeepsequencing) • Sensibilité 0,1 à 1% • Traitement bioinformatique des données ++ • Importance de la définition des seuils de variants minoritaires cliniquement pertinents en fonction des schémas thérapeutiques utilisés. • « Des recommandations sur l’intérêt de la détection des populations résistantes minoritaires ne peuvent pas être formulées dans l’état actuel des connaissances. »

11. Epidémiologie de la résistance • Au cours de la primoinfection • Problème de la représentativité : sur 6000 nouvelles infections par an, 300 sont diagnostiquées à la primoinfection • Surveillance annuelle de la résistance en France depuis 1996 • 2007-2012 : • Prévalence de virus portant au moins une mutation de résistance : 12,2% • Stable au cours du temps (10-13%) • Prévalence INTI, INNTI, IP : 5,6%, 7,1%, 2,1% • Prévalence RPV et/ou ETV : 3,8% • Prévalence INI : 1,7% • Augmentation de la transmission de sous-types non B (33% en 2007-2012 vs 25,5% en 2005-2006 et 10,3% en 1996-1998)

12. Epidémiologie de la résistance • Chez les patients chroniques non traités • 2010-2011 : • Prévalence de virus portant au moins une mutation de résistance : 9% • Stable depuis 2006-2007 avec diminution pour les IP • Les homosexuels masculins porteurs de virus de sous-types B = groupe le plus fréquemment infecté par un virus résistant • Chez les patients traités • Etude Multivir en 2009 (patients en échec virologique) • Résistance à au moins 1 ARV : 58% • Résistance à toutes les molécules d’une classe : 4,3% (INTI), 3,2% (INNTI) et 4,4% (IP)

13. Résistance dans le LCR • Différence de profil de résistance entre compartiment sanguin et LCR • Il est recommandé de faire un test géno dans le LCRchez les patients présentant des troubles neurologiques, Résistance dans l’ADN cellulaire • Attention : sous détection des mutations des résistances par rapport au cumul des résultats des tests géno sur le virus plasmatique

14. Indications des tests génotypiques de résistance

15. Points forts

16. Le groupe d’expert recommande

17. Diversité des VIH : conséquences pour la prise en charge

18. Infection par VIH-2 • Epidémiologie • Patients originaires d’Afrique de l’Ouest • Proportion d’infection (parmi les nouveaux diagnostics) en France : 1,5% en 2010 • Cohorte ANRS CO5 VIH-2, depuis 1994 jusqu’à début 2013 : 962 patients • Diagnostic : • s’assurer que la différenciation VIH-1/VIH-2 est effectuée au moment du diagnostic

19. Infection par VIH-2 • Charge virale • Quelques laboratoires (seuil de 10 à 100 copies/mL) • Dans la cohorte, 29% des patients naïfs sont >100 c/mL • Suivi : • CV à la prise en charge, • Asymptomatiques non traités : tous les 6 mois • Traités : 1 et 3 mois après l’initiation, changement de traitement puis tous les 3 mois • En début et en fin de grossesse

20. Infection par VIH-2 Histoire naturelle • Potentiel évolutif plus lent Asymptomatiques à long terme : 6% dans la cohorte VIH-2 (vs <1% pour le VIH-1) • Infection « atténuée » de meilleur pronostic que le VIH-1 mais … toutes les manifestations cliniques sont observées • Marqueurs prédictifs de progression : signes cliniques B et C des CDC, CD4<200, pic de CV, âge >40 ans • Risque de transmission du VIH-2 est plus faible que celui du VIH-1 mais….

21. Infection par VIH-2 Résistance • INTI = VIH-1 • INNTI = résistance naturelle • IP • APV, TPV, ATZ : moindre sensibilité in vitro • SQV, LPV, DRV = VIH-1 (à privilégier) • INI = VIH-1 • Maraviroc : • Test de tropisme possible – fréquence des souches X4/R5 en cours • CI50% in vitro équivalente à VIH-1 mais pas les CI90% • Enfuvirtide = résistance naturelle • Génotype de résistance avant mise sous traitement non recommandé

22. Infection par VIH-2 Traitement (1ère ligne) • Personnes symptomatiques • Primo-infection • Sujets très immunodéprimés (CD4<100/mm3) • Personnes asymptomatiques : « le moment optimal reste à déterminer » équivalent à VIH-1 (tous les patients asymptomatiques) mais … « en cas d’infection asymptomatique chez des patients de moins de 40 ans, sans comorbidité, ayant plus de 500 CD4/mm3 et des critères de « Long Term Non progressors » ou un nombre de CD4 stable (diminution de moins de 30CD4/an) avec une CV indétectable, le traitement peut être différé » • 2 INTI (TDF/FTC ou ABC/3TC) + 1 IP/r (LPVr ou DRVr) • INI : évaluation en cours

23. Infection par VIH-2 Traitement (échec) • Test de résistance • « seuls des essais cliniques permettront d’évaluer la meilleure stratégie thérapeutique … »

24. Doubles séropositivités VIH-1/VIH-2 • Doubles infections ou réactions sérologiques croisées • 0,1% des nouveaux diagnostics entre 2003 et 2010 • Suivi virologique des 2 virus • Attention au choix des molécules

25. VIH-1 groupe non M (O, N et P) • Groupe N et P très rares (14 cas et 2 cas) • Groupe O : 136 cas dans le RES-O • Diagnostic : tests de dépistage OK mais quelques échecs sur le groupe O • Charge virale : possible avec les tests Abbott et Roche v2 mais …. • Traitement (groupe O) : • Indications = VIH-1 groupe M • INNTI : résistance naturelle sauf etravirine à l’étude • IP : OK • INI : polymorphisme mais le raltégravir semble efficace • Maraviroc : pas de données • Enfuvirtide : OK • Génotype de résistance en cas de non-réponse au traitement

26. VIH-1 groupe M sous-types non B • 39% des nouveaux cas d’infections notifiés (50% CRF02) • Relation entre le sous-type viral et la prévalence de la résistance transmise (15,3% sous-type B vs 6,4% sous-type non B) • Diagnostic : dépistage sérologique OK • Charge virale : OK • Evolution de la maladie ne semble pas différente en fonction du sous-type sauf pour le sous-type D (évolution plus rapide) • Traitement = sous-type B

27. Points forts

28. Le groupe d’expert recommande

29. Le groupe d’expert recommande