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GUIA INMUNOLÓGICA CLÍNICA - PowerPoint PPT Presentation


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GUIA INMUNOLÓGICA CLÍNICA. Maria de los Angeles Nivia Ingrid Johanna Ortiz Ledesma Angela Milena Ortiz Rojas Yuli Natalia Pedroza Penagos VIII - D. UNIDAD 1. UNIDAD 4. UNIDAD 2. UNIDAD 5. UNIDAD 3. UNIDAD 6. UNIDAD No.1. Reconocimiento de lo propio y lo

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Presentation Transcript

GUIA

INMUNOLÓGICA

CLÍNICA


Maria de los Angeles Nivia

Ingrid Johanna Ortiz Ledesma

Angela Milena Ortiz Rojas

Yuli Natalia Pedroza Penagos

VIII - D


UNIDAD 1

UNIDAD 4

UNIDAD 2

UNIDAD 5

UNIDAD 3

UNIDAD 6


UNIDAD No.1

Reconocimiento de lo propio y lo

extraño en organismos vivos


Reconocimiento de lo propio y lo

extraño en organismos vivos

  • El CMH es un conjunto de genes codificados en el brazo corto del cromosoma 6, las moléculas de histocompatibilidad se localizan en la superficie de las células nucleadas; las cuales en el humano se denominan antígenos HLA.

  • Este grupo de genes se heredan de acuerdo con las leyes de Mendel, como caracteres codominantes.


TIPIFICACION DEL HLA

consiste en determinar cuáles de todas las variantes conocidas para un locus están presentes en un individuo. Hasta hace algunos años la tipificación HLA se realizaba con técnicas serológicas, utilizando sueros específicos contra los distintos antígenos HLA. Mediante este método se detectan los antígenos presentes en la membrana de los linfocitos estudiados. En la actualidad la tipificación se realiza utilizando técnicas de Biología Molecular, en la que se estudian los genes del individuo.


INSERTOS

Biotest lymphoscreen ABC 60

Lambda antigen tray para ELISA

Biotest lymphotype HLA

Biotest lymphoscreen DR 30X20

Flowpra specific antibody deteccion test

Lambda cell tray


Biotest

lymphoscreen

ABC 60


FUNDAMENTO

Detección selectiva y diferenciación de los AC anti HLA-ABC citotóxicos dependientes del complemento.

Microplacas MZP


procedimiento

  • Incubar los Ag HLA conocidos en presencia de complemento con el suero del paciente

  • Hay lisis si hay presencia de del AC correspondiente

  • Lisis se visualiza con el colorante eosina

  • Observación en un microscopio de contraste de fase inverso


Biotest

lymphoscreen

HLA

LISIS

EOSINA

HLA TIPO I

MUESTRA

C"

C"

C"

OBSERVACION


lambda antigen

tray para ELISA


FUNDAMENTO

  • Detección de AC específicos de HLA, antes y después de un transplante de órgano.

  • Detecta AC IgG específicos para los Ag HLA clase I y II


procedimiento

  • Se añade la muestra uniéndose durante la incubación los Ac con el Ag fijado

  • se añade anti IgG humana conjugada con fosfatasa alcalina a cada pozo. una segunda incubacion permite que el conjugado se una a los Ac.

  • Se añade un sustrato cromogénico PNPP y tras incubación la actividad enzimática presente en el pocillo es proporcional a la intensidad de color desarrollado.

  • Se evalua fotometricamente


E

SUSTRATO

SUSTRATO

E

E

COLOR

lambda antigen

tray para ELISA


Biotest

lymphotype

HLA


FUNDAMENTO

  • Para determinación del Ag HLA-B27

  • El HLA B27 se asocia con la espondilitis esquilosante


procedimiento

  • Incubar los AC anti-HLA conocidos en presencia de complemento con una suspensión de linfocitos del paciente

  • Hay lisis si hay presencia de del AC correspondiente

  • Lisis se visualiza con el colorante eosina

  • Observación en un microscopio de contraste de fase inverso


Biotest

lymphotype

HLA

LISIS

EOSINA

MUESTRA

C"

C"

C"

OBSERVACION


Biotest

lymphoscreen

DR 30X2


FUNDAMENTO

  • Para la detección de Ac anti HLA-DR/DQ

  • Microplaca MZP


procedimiento

  • Incubar los Ag HLA conocidos en presencia de complemento con el suero del paciente

  • Hay lisis si hay presencia de del AC correspondiente

  • Lisis se visualiza con el colorante eosina

  • Observación en un microscopio de contraste de fase inverso


Biotest

lymphoscreen

DR 30X2

LISIS

EOSINA

HLA TIPO II

MUESTRA

C"

C"

C"

OBSERVACION


flowpra especific

antibody detección

test


FUNDAMENTO

  • Detección de Ac anti HLA

  • Utiliza microplacas cubiertas con Ag HLA de clase I y II, que tiene propiedades fluorescentes y que se excitan a 488 nm


procedimiento

  • Incubar cada grupo de bolas por separado con el suero en estudio

  • Tenir con AC anti-IgG humana conjugada con FITC

  • Detección por citometría de flujo


FITC

FITC

flowpra especific

antibody detección

test


Lambda

cell tray


FUNDAMENTO

  • Para detección de AC clase I y clase II con una técnica microlinfotoxica dependiente del complemento

  • Bandejas ABC de LCT contienen LT con Ag HLA clase I

  • Bandejas LCT30D contienen LB con Ag HLA clase II


procedimiento

  • Incubar los Ag HLA conocidos en presencia de complemento con el suero del paciente

  • Hay lisis si hay presencia de del AC correspondiente

  • Lisis se visualiza con el colorante eosina

  • Observación en un microscopio de contraste de fase inverso


LISIS

EOSINA

Lambda

cell tray

HLA TIPO I y II

MUESTRA

C"

C"

C"

OBSERVACION


UNIDAD Nº 2

Autoinmunidad y Correlación

con las Pruebas

de Laboratorio

SUBTEMAS


Autoinmunidad y Enfermedad

Lupus Eritematoso SistémicoLES.doc

Síndrome de Sjögren

Síndrome Antifosfolípido

Enfermedad Tiroidea Autoinmune

Enfermedad Neurológica Autoinmune

Enfermedad Gástrica Autoinmune

PRUEBAS INMUNOLÓGICAS


Pruebas Inmunológicas

ENAS

ANTICARDIOLIPINAS

ANAS

ANTI - DNA

ANCAS

ATAS


ENAS

Los antígenos nucleares extraíbles (ENA) son macromoléculas acídicas (no histónicas) extraídas de la fracción soluble salina de los núcleos celulares, de ahí el nombre de ENA.

TECNICAS


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