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Interstitial lung disease associated with systemic sclerosis and idiopathic pulmonary fibrosis.

Interstitial lung disease associated with systemic sclerosis and idiopathic pulmonary fibrosis. How similar and distinct?. Herzog EL, Mathur A, Tager AM, et al. Arthritis & Rheumatology 2014;66:1967-78. Différences entre UIP et NSIP. Adapté de Herzog EL, et al. A&R 2014;66:1967-78.

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  1. Interstitial lung disease associated with systemic sclerosis and idiopathic pulmonary fibrosis. How similar and distinct? Herzog EL, Mathur A, Tager AM, et al. Arthritis & Rheumatology 2014;66:1967-78.

  2. Différences entre UIP et NSIP Adapté de Herzog EL, et al. A&R 2014;66:1967-78.

  3. Points forts • Bonne synthèse clinique, iconographique, et thérapeutique sur les 2 entités (pneumopathie interstitielle associée à la sclérodermie et fibrose pulmonaire idiopathique) • Bonne revue permettant de fixer les idées entre UIP et NSIP • Points faibles • Les signes extra-pulmonaires permettant de rattacher l’atteinte interstitielle à la sclérodermie sont peu mis en avant • Greffe pulmonaire et risques spécifiques dans la sclérodermie (ex : section du nerf pneumogastrique et aggravation du reflux) non traités • Pneumopathie interstitielle associée à la sclérodermie : intrications avec hypertension pulmonaire et spécificités thérapeutiques non abordées Adapté de Herzog EL, et al. A&R 2014;66:1967-78.

  4. Conclusion - Perspectives • ll est envisageable de traiter dans le futur les patients sur une base individuelle intégrant des profils d’expression génique et des bio-marqueurs sanguins • Il faudra suivre les effets des prochains traitements anti-fibrosants dans ces 2 pathologies : • - Fibrose pulmonaire idiopathique • - Pneumopathie interstitielle associée à la sclérodermie Adapté de Herzog EL, et al. A&R 2014;66:1967-78.

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