1 / 20

PRINCÍPIOS DE QUÍMICA INORGÂNICA INTRODUÇÃO

Universidade Federal da Paraíba Centro de Ciências Exatas e da Natureza Departamento de Química Prof. Dr. Ary da Silva Maia. PRINCÍPIOS DE QUÍMICA INORGÂNICA INTRODUÇÃO. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO:. Breve Histórico: Uso. Templos bíblicos – complexos de alizarina . Síntese casual.

mikko
Download Presentation

PRINCÍPIOS DE QUÍMICA INORGÂNICA INTRODUÇÃO

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Universidade Federal da ParaíbaCentro de Ciências Exatas e da NaturezaDepartamento de QuímicaProf. Dr. Ary da Silva Maia PRINCÍPIOS DE QUÍMICA INORGÂNICA INTRODUÇÃO

  2. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO: • Breve Histórico: • Uso. • Templos bíblicos – complexos de alizarina. • Síntese casual. • 1597 – Alchemia (Libavius) – íon tetramin cobre (II). • 1704 – Diesbach – azul da prússia(KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3). • Estudo sistemático. • 1822 a 1856 – Diversos pesquisadores – ResearchesontheAmmonia-Cobalt bases (Gibbs e Genth) – 35 compostos amino-cobálticos são reportados. Prof. Dr. Ary Maia

  3. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO: • Breve Histórico (cont.): • Teoria da Cadeia de Blomstrand – Jørgensen: • Segunda metade do séc. XIX, até início do séc. XX; • Moléculas de amônia poderiam ligar-se umas as outras; • Influência da Química Orgânica, em pleno desenvolvimento; • (-NH3-NH3-NH3-) semelhante a (-CH2-CH2-CH2-); • Proposta para o composto amino-cobáltico CoCl3.6NH3: Prof. Dr. Ary Maia

  4. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO: • Breve Histórico (cont.): • Teoria de Werner (1893): • Conceito de átomo central; • Conceito de número de coordenação; • Conceito de valência primária e secundária; • Antecipação dos conceitos de ligações Iônica e Covalente; • Sugere arranjo octaédrico da espécie química CoCl3.6NH3. Prof. Dr. Ary Maia

  5. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO: • Breve Histórico (cont.): • Bases empíricas da Teoria de Werner: • Na síntese de compostos amino-cobálticos, a variação da proporção CoCl3 : NH3 levava a formação de substâncias complexas com características diferentes. • Exemplo: CoCl3 : 6 NH3 e CoCl3 : 5 NH3 Prof. Dr. Ary Maia

  6. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO: • Breve Histórico (cont.): • Bases empíricas da Teoria de Werner: • Além da variação das características organolépticas, ocorriam variações de propriedades físico-químicas. • Condutividade elétrica das soluções: Prof. Dr. Ary Maia

  7. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO: • Breve Histórico (cont.): • Bases empíricas da Teoria de Werner: • Número de íons Cl- ionizáveis precipitados do CoCl3.nNH3, como AgCl, por AgNO3. Prof. Dr. Ary Maia

  8. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO: • Breve Histórico (cont.): • Postulados da Teoria de Werner: • Os átomos dispõem, nos complexos, de dois tipos de valência – principal e auxiliar. A valência auxiliar se manifesta na esfera interna ou de coordenação; a principal na esfera externa ou de ionização. • A valência auxiliar tem caráter direcional. • A valência principal pode ser convertida em auxiliar e vice-versa. • Quando um íon negativo estiver situado na esfera interna ele atende a valência auxiliar, quando estiver na esfera externa atende a valência principal. Prof. Dr. Ary Maia

  9. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO: • Breve Histórico (cont.): • Cloretos Amino-cobaltícos: [Co(NH3)5Cl]Cl2 [Co(NH3)6]Cl3 [Co(NH3)4Cl2]Cl [Co(NH3)3Cl3] Prof. Dr. Ary Maia

  10. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO: • Fundamentos da Química de Coordenação: • Composição das espécies coordenadas: • Átomo Central – Ácidos de Lewis • Aceptores de elétrons; • Geralmente elementos metálicos na forma catiônica; • Algumas vezes podem apresentar estado de oxidação zero ou negativo; • Muito raro casos de átomos centrais ametálicos. • Grupos periféricos – Bases de Lewis • Doadores de elétrons; • Também chamados de LIGANTES; • Podem ser aniônicos, moleculares, radicalares • Muito raramente são catiônicos. Prof. Dr. Ary Maia

  11. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO: • Fundamentos da Química de Coordenação: • Composição das espécies coordenadas: • Pode-se entender a formação de uma espécie coordenada como uma reação de neutralização ácido-base de Lewis. • A formação dos complexos está relacionada à acidez (de Lewis), logo o desempenho do ligante frente a um determinado íon central depende de sua basicidade (de Lewis). Prof. Dr. Ary Maia

  12. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO: • Fundamentos da Química de Coordenação: • Definição das Esferas de Coordenação e Ionização: • Esfera de Coordenação (Esfera Interna): • Caracterizada pela valência auxiliar – capacidade do íon central em formação de ligações coordenadas com bases de Lewis. • Esfera de Ionização (Esfera Externa): • Caracterizada pela valência principal do íon central – estado de oxidação do íon central após formação da esfera de coordenação. [Co(NH3)6]Cl3 [CoCl(NH3)5]Cl2 • Esfera interna ou de coordenação: • valência auxiliar 6 atendida pelas seis amônias. • Esfera externa ou de ionização: • valência principal 3+ atendida pelos três cloretos. • Esfera interna ou de coordenação: • valência auxiliar 6 atendida pelas cinco amônias e o cloreto. • Esfera externa ou de ionização: • valência principal 2+ atendida pelos dois cloretos. Prof. Dr. Ary Maia

  13. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO: • Fundamentos da Química de Coordenação: • O Íon Central: • Condições para o íon central formar complexos : • raio pequeno; • carga ou nox elevado; • disponibilidade de orbitais para acomodar os pares eletrônicos cedidos pelo ligante. • O Ligante: • Qualquer molécula ou ânion (ou até mesmo cátions) com disponibilidade de par eletrônico não compartilhado. • Moléculas com elétrons  (eteno, benzeno) podem compartilhá-los com íon central. Prof. Dr. Ary Maia

  14. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO: • Fundamentos da Química de Coordenação: • O Ligante (cont.): • Ligantes Monodentados: • Apenas um par não compartilhado apto a formar a ligação coordenada. • Exemplos: NH3, CN-, R-NH2, H2O, etc. • Ligantes Bidentados: • Dois pares não compartilhados disponíveis para coordenação, geralmente em átomos diferentes da espécie (por efeito estérico). • Exemplos: etilenodiamina (en) 2,2-bipiridina (bipy) acetilacetonato (acac) Prof. Dr. Ary Maia

  15. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO: • Fundamentos da Química de Coordenação: • O Ligante (cont.): • Ligantes Multidentados: • Mais de dois pares não compartilhado aptos a formar a ligação coordenada. • Exemplos: EDTA4- (etilenodiaminotetraacetato ) - hexadentado. Prof. Dr. Ary Maia

  16. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO: • Fundamentos da Química de Coordenação: • O Ligante (cont.): • Efeito Quelato: • Ligantes polidentados (mais de um par de elétrons isolado) podem formar compostos de coordenação com estruturas anelares envolvendo o íon (átomo) central e os ligantes. Prof. Dr. Ary Maia

  17. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO: • Fundamentos da Química de Coordenação: • O Ligante (cont.): • Efeito Quelato: • Exemplo [Co(en)3]3+ octaédrico é um complexo de en típico. A diminuição do número de moléculas de um agente monodentado necessárias a estabilização do íon central faz com que sobrem mais ligantes em solução, aumentando a entropia do processo: [Co(NH3)6]3+ + 3 en [Co(en)3]3+ + 6 NH3 Prof. Dr. Ary Maia

  18. Universidade Federal da ParaíbaCentro de Ciências Exatas e da NaturezaDepartamento de QuímicaProf. Dr. Ary da Silva Maia PRINCÍPIOS DE QUÍMICA INORGÂNICA INTRODUÇÃO Para maiores detalhes consulte http://www.quimica.ufpb.br/arymaia ou mande e-mail para arymaia@quimica.ufpb.br

  19. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO: • Potencial Iônico (Φ): • Relaciona os fatores carga e raio iônico, de forma que quanto maior Φ maior a tendência a formação de complexos. Prof. Dr. Ary Maia

  20. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO: • Potencial Iônico (Φ): • Pode-se observar claramente que: • Metais alcalinos: Φ - pouca tendência a formação de complexos. • Be2+, Al3+, Mg2+: Φ, mas pouca disponibilidade de orbitais em sua configuração eletrônica. • Metais de Transição: Φ intermediário e boa disponibilidade de orbitais em sua configuração eletrônica. Prof. Dr. Ary Maia

More Related