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PRINCIPALES FUNCIONES QUÍMICAS DE LA QUÍMICA ORGÁNICA

PRINCIPALES FUNCIONES QUÍMICAS DE LA QUÍMICA ORGÁNICA. CONTINUACIÓN DE LAS PRINCIPALES FUNCIONES ORÁNICAS. FUNCIÓN QUÍMICA. GRUPO FUNCIONAL.

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PRINCIPALES FUNCIONES QUÍMICAS DE LA QUÍMICA ORGÁNICA

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Presentation Transcript

  1. PRINCIPALES FUNCIONES QUÍMICASDE LA QUÍMICA ORGÁNICA

  2. CONTINUACIÓN DE LAS PRINCIPALES FUNCIONES ORÁNICAS

  3. FUNCIÓN QUÍMICA GRUPO FUNCIONAL Átomo o grupo de átomos cuya presencia en una molécula determina las propiedades características de la función a que pertenecen. El grupo funcional le da las características químicas a cada función química, es el sello característico que identifica a una sustancia. Ej.: R – C - OH • Grupo de sustancias químicas que poseen propiedades comunes Ej.: El alcohol, los ácidos.

  4. REGLAS GENERALES DE LA NOMENCLATURA ORGÁNICA El sistema para nombrar actualmente los compuestos orgánicos, conocido como sistema IUPAC, se basa en una serie de reglas muy sencillas que permiten nombrar cualquier compuesto orgánico a partir de su fórmula desarrollada, o viceversa. Esta es la "nomenclatura sistemática". Además existe la "nomenclatura vulgar", que era el nombre por el que se conocían inicialmente muchas moléculas orgánicas (como p.e. ácido acético, formaldehido, estireno, colesterol, etc.), y que hoy día está aceptada. El nombre sistemático está formado por un prefijo, que indica el número de átomos de carbono que contiene la molécula, y un sufijo, que indica la clase de compuesto orgánico de que se trata. Algunos de los prefijos más utilizados son:

  5. PREFIJOS MAS UTILIZADOS

  6. LOS HIDROCARBUROSSon los compuestos formados por átomos de C e H y se clasifican así: Hidrocarburos Alifáticos Aromáticos: De cadena abierta (aciclicos) De cadena cerrada Cíclicos (alicíclicos) Saturados Insaturados Saturados Insaturados Hidrocarburos cíclicos insaturados alcanos alquenos alquinos Cicloalcanos Ciclo alquenos Y ciclo alquinos

  7. ALCANOS O PARAFINAS (CnH2n+2) NOMENCLATURA Se escribe con raíz o prefijo que indica el número de carbono en la molécula. Se agrega el sufijo o terminación ANO. SERIES HOMOLOGAS Son grupos de compuestos cuyos miembros consecutivos, llamados homólogos , se diferencian entre si por un grupo - CH2 Ejemplos:

  8. ESTRUCTURA DE LOS ALCANOS • En este tipo de compuestos el carbono se enlaza mediante enlaces híbridos sp3, formando cuatro enlaces simples en disposición tetraédrica.

  9. EJERCICIOS

  10. NOMENCLATURA DE ALCANOS RAMIFICADOS • 1- Encuentre la cadena principal en el compuesto. En este caso, nueve carbonos • 2- Numere la cadena principal desde un extremo al otro de tal forma que se asigne el número más pequeño posible al "primer punto de diferencia".  • 3- Nombre cada sustituyente o ramificación diferentes en la cadena principal. Nombre los sustituyentes que sean iguales una sola vez. En este caso: metil, etil, propil. • 4- Alfabetice los sustituyentes.  • 5- Escriba el nombre completo del compuesto como una sola palabra insertando prefijos de posición, multiplicativos, etc. antes de cada sustituyente y agregando el nombre padre y sufijo al final del nombre.

  11. EJEMPLO DE UN ALCANO RAMIFICADO 1 2 6 3 4 5 7 8 2, 3,7 – trimetil – 3 – etil – 5 - propiloctano

  12. EJERCICIOS DE ALCANOS RAMIFICADOS • Ejercicios: Escriba las fórmulas de los siguientes compuestos: • 5-sec-butil-6-etil-7-isopropil-4,4-dimetil-6-propildecano • 8-etil-4-isopropil-3,5,7-trimetildecano • 5-etil-3,3-dimetil-7-propildecano • 5-(1,2-dimetilpropil)-3,3-dietilundecano • 5-(2-etilbutil)-3,3-dimetildecano • 6-etil-2,2,3-trimetil-4-propilnonano • 3,6-dietil-2,5,8-trimetil-7-propildodecano

  13. ESCRIBA EL NOMBRE DEL SIGUIENTE ALCANO

  14. PROPIEDADES FISICAS DE LOS ALCANOS • Propiedades Físicas • Punto de ebullición. Los puntos de ebullición de los alcanos no ramificados aumentan al aumentar el número de átomos de Carbono. Para los isómeros, el que tenga la cadena más ramificada, tendrá un punto de ebullición menor. • Solubilidad. Los alcanos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el hidrógeno. Los alcanos líquidos son miscibles entre sí y generalmente se disuelven en disolventes de baja polaridad. Los buenos disolventes para los alcanos son el benceno, tetracloruro de carbono, cloroformo y otros alcanos.

  15. PUNTOS DE FUSIÓN Y EBULLICIÓN DE LOS ALCANOS

  16. PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ALCANOS

  17. HALOGENACIÓN DE ALCANOS

  18. OBTENCIÓN DE ALCANOS • Los alcanos pueden obtenerse de fuentes naturales o de fuentes sintéticas. Como fuentes naturales de hidrocarburos se tiene el petróleo, el gas natural y el gas de hulla. El gas natural está constituido principalmente por metano y etano. El petróleo es una mezcla muy compleja de hidrocarburos sólidos , líquidos y gaseosos. Aunque los alcanos pocas veces se sintetizan, pueden obtenerse en el laboratorio por métodos químicos. Algunos métodos utilizados para obtener alcanos son:

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