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Sandra Patricia Builes Luz Dary Perea Magda Costanza Toledo

CASO CLINICO. Lactante de sexo masculinoEdad: 1 a

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Presentation Transcript


    1. Sandra Patricia Builes Luz Dary Perea Magda Costanza Toledo

    2. CASO CLINICO Lactante de sexo masculino Edad: 1 año y 10 meses Antecedentes: nacido de pretérmino 36 semanas, pequeño para la edad gestacional (2.240 g) A los 9 meses de edad consulta por presentar palidez y se le realiza un hemograma: Hematocrito: 29% Hemoglobina: 8,7 g/dL, VCM: 54 fl HCM = 16,2 pg Se inicia tratamiento con sulfato ferroso 4 mg/kg/día por tres meses

    3. SEGUIMIENTO En los meses siguientes la palidez se acentuó. La madre relata que en varias oportunidades sorprendió al niño comiendo tierra en el patio de su casa donde se encuetra la mascota (perro). Además ha comido hielo y pintura. Esto es conocido como síndrome de pica.

    4. EXAMEN FÍSICO Peso de 11 kg, con palidez mucocutánea intensa. Adenopatías cervicales múltiples, móviles e indoloras. Abdomen blando, depresible, sensible en ambos flancos. Hepatomegalia, sin masas palpables.

    5. Prúrigo generalizado, más acentuado en extremidades inferiores. El fondo de ojo fue normal. Blumberg negativo.

    6. Se solicitó nuevo hemograma : Hematocrito: 14% Hemoglobina: 5,4 g/dl anemia microcítica e hipocrómica Leucocitosis de 75.700/mm3 con 69% de eosinófilos (eosinofilia absoluta mayor a 50.000/ mm3). Se decidió su hospitalización para estudio..

    7. OTROS EXAMENES Transaminasas: GOT 55 mU/ml VR: 5-32 mU/ml GPT 57 mU/ml VR:7-33 mU/ml Radiografía (Rx) de tórax y abdomen   

    8. Niveles de ferritina = 8 ng/ml. VR: 19-323 ng/ml TIBC= 487 ug/dl. VR: 100-400 ug/dl. Ecotomografía abdominal mostró hígado de tamaño normal, pero de estructura heterogénea Adenopatías a nivel del hilio hepático Leucograma: serie granulocítica con 49% eosinófilos, sin otras alteraciones.

    9. INTRODUCCION La Anemia es una alteración causada por disminución del número de globulos rojos y disminución de la hemoglobina bajo parámetros estándares. CLASIFICACION: Según la velocidad de instalación del cuadro: Agudas y crónicas. Según respuesta medular: Regenerativas y arregenerativas. Según constantes corpusculares: Microcítica hipocrómica. Macrocítica normocrómica. Normocítica normocrómica

    10. DISCUSION Causas de anemia microcítica hipocrómica: Alteraciones en la hemoglobina. hemorragías o enfermedades de base. Aumento en los requerimientos. Dieta inadecuada. Mala absorción. Algunas manifestaciones presentadas en anemias por deficiencia de hierro. astenia,letargia,cefalea, falta de concentracion y memoria. Palidez mucocutánea. Síndrome de pica.

    11. DIAGNÓSTICO Anemia ferropriva a causa de: Aumento en los requerimientos. Mala absorción. Mal formación congénita. Infección parasitaria.

    12. Toxocariasis; helmintiasis que presenta 3 cuadros clínicos: Larva migrante visceral (LMV) Larva migrante ocular (LMO) Toxocariosis oculta En niños menores de 4 años se presenta principalmente LMV. EXAMEN CONFIRMATORIO IgG en sangre para Toxocara canis =2,5 VR < 0,8

    13. TRATAMIENTO Sulfato ferroso 4 mg/kg/día Albendazol (10 mg/kg/día por 5 días) Antihistamínicos, con mejoría clínica progresiva y lenta disminución de eosinofilia en el seguimiento del paciente. La corrección de las causas subyacentes al síndrome de pica podría prevenir la reinfección

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