1 / 20

Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp

Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp. I kraft 1.mai 2008 Er hjemlet i: Spesialisthelse-tjenesteloven Kommunehelse-tjenesteloven Helsepersonelloven Legemiddelloven. Erstatter:

gil
Download Presentation

Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp

  2. I kraft 1.mai 2008 Er hjemlet i: Spesialisthelse-tjenesteloven Kommunehelse-tjenesteloven Helsepersonelloven Legemiddelloven Erstatter: Forskrift om legemiddelforsyning i den kommunale helsetjenesten Forskrift om legemiddelforsyningen mv. ved sykehus og andre helseinstitusjoner Ny forskrift… Veiledning er utarbeidet – i rundskriv, i tilknytning til forskriften

  3. ”Hva menes med legemiddelkompetanse?” ”Vår institusjon mangler skrevne rutiner for legemiddelhåndtering - finnes det en ”mal”? ”Hva med farmasøytisk tilsyn?” ”Kan tilsynslege på sykehjem delegere oppgaver innen legemiddelhåndtering til sykepleier?” ”Hva kan studenter utføre av legemiddelhåndtering?” …ny forskrift - mange spørsmål…

  4. Hva er nytt? • Ansvar kanalisert til virksomhetsleder • Dynamisk forskrift • ”Lege-delegering”-systemet har falt bort • Ikke kun krav til formalkompetanse, men også realkompentanse • Farmasøytisk tilsyn faller bort som obligatorisk krav • Farmasøyten får nye roller • Tydeligere krav til internkontroll

  5. Fokus på forsvarlighet kompetanse

  6. En gjennomgang av forskriften

  7. § 1 Formål å bidra til sikring av riktig og god legemiddelhåndtering

  8. § 2 Virkeområde • Bredt virkeområde - i alle virksomheter der helsehjelpen ytes av helsepersonell. • Forskriften kommer ikke til anvendelse ved ”egenhåndtering”.

  9. § 3 Definisjoner: Legemiddel: Legemidler og farmasøytiske spesialpreparater som definert i §§ 2-1 til 2-6 i forskrift av 22. desember 1999 nr. 1559 om legemidler Legemiddelhåndtering: Enhver legemiddelrelatert oppgave som utføres fra legemidlet er rekvirert til det er utdelt. Rekvirering: Muntlig, skriftlig eller elektronisk bestilling av legemidler ved resept eller rekvisisjon jf. forskrift av 27. april 1998 nr. 455 om rekvirering og utlevering av legemidler fra apotek § 1-3. Ordinering: Når rekvirent bestemmer individuell bruk av legemiddel samt dosering og dette journalføres. Istandgjøring: Tilberedning eller annen klargjøring av legemiddel for utdeling til pasient.

  10. § 3 Definisjoner (forts) Tilberedning: Klargjøring av legemiddel som på grunn av holdbarhetsforhold må gjøres bruksferdig umiddelbart eller kort tid før utdeling til pasient. Utdeling: Utdeling av legemiddel til pasient, administrering av legemiddel som pasienten ikke kan administrere selv, overvåkning av legemiddelinntak og observasjon av eventuelle umiddelbare reaksjoner på tilført legemiddel. Dobbelkontroll: To personer som hver for seg og ved å signere, bekrefter at en oppgave er utført korrekt, og i henhold til eventuelt fastsatt prosedyre. Helsepersonell: Personell som definert i lov om helsepersonell § 3 første ledd nr. 1 til nr. 3. Virksomhetsleder: Den som er ansvarlig for helsehjelpen som ytes i den enkelte virksomhet. Legemiddelkompetanse: Medisinsk- eller farmasifaglige kvalifikasjoner.

  11. § 4 Virksomhetsleders ansvar Ansvaret er et systemansvar, virksomhetslederen har plikt til å sørge for: • å utpeke en faglig rådgiver dersom han/hun ikke selv har legemiddelkompetanse • forsvarlighet i arbeidet som utføres • at rutiner er utarbeidet • at rutiner er implementert • at avvik rapporteres • at de ansatte får nødvendig opplæring • at det føres narkotikaregnskap • at det er noe kontroll med innkjøp og utlevering av B-preparater • at studenter gis oppgaver i opplæringsøyemed • å vurdere ekstern kvalitetskontroll (tidl. farmasøytisk tilsyn)

  12. § 5. Informasjon om legemiddelbruk ”Der en pasient har vedtak som omhandler legemiddelhåndtering, skal kommunen i forståelse med pasienten, sikre at fastlegen til enhver tid får informasjon om pasientens bruk av legemidler rekvirert av andre en pasientens fastlege.”

  13. § 6. Oppbevaring • Legemidler skal oppbevares i henhold til produsentens anvisninger i preparatomtalen. • Legemidler skal oppbevares utilgjengelig for uvedkommende.

  14. skal skje på grunnlag av ordinering gjort av lege eller annet helsepersonell med rekvireringsrett til pasient og i samsvar med virksomhetens skriftlige prosedyrer riktig legemiddel gis til riktig pasient, i riktig dose, til riktig tid og på riktig måte. istandgjort legemiddel skal som hovedregel være merket rutiner vedr. generisk bytte § 7. Krav til istandgjøring og utdeling

  15. § 8. Narkotikaregnskap og kontroll med legemidler i gruppe A • dokumentere innkjøp og uttak • oppbevaring av regnskap i minst 3 år • Statens helsetilsyn har innsynsrett

  16. § 9. Rekvirering til lokalt legemiddellager • Virksomhetsleder kan rekvirere legemidler til lokalt legemiddellager i samsvar med liste godkjent av lege. • Virksomhetsleder kan delegere denne oppgaven.

  17. § 10. Rekvirering til farmasøytisk avdeling på sykehus ”Rekvirering til farmasøytisk avdeling må skje i samsvar med forskrift 27.april 1998 nr. 455 om rekvirering og utlevering av legemidler fra apotek kapittel 2. For oppbevaring og kontroll av legemidler i farmasøytisk avdeling gjelder de samme bestemmelser som for apotek, jf, forskrift 26. februar 2001, nr 178 om apotek §21 til §24.”

  18. Rutiner for innskrivning og opptak av pasientenes legemiddelanamnese Bruksanvisning for føring av legemiddelkurve/kardex Medisinering etter generelle direktiv/prosedyrer Rutiner for istandgjøring og utdeling av legemidler til faste tidspunkt og ved behov, Rutiner for dobbeltkontroll Rutiner for dokumentasjon Rutiner for tilberedninger/tilsetninger Bytte mellom byttbare legemidler Narkotikaregnskap (A-preparater). B-preparater? Identifisering av riktig pasient Rutiner ved utskrivning og ved overføring til annet behandlingsnivå Oppbevaring av pasientens private legemidler Utlevering av legemidler ved permisjon Utlevering av legemidler til pårørende etter dødsfall Veiledning til forskriften – hva bør være med i prosedyrene?

  19. Innholdet i prosedyrene (fortsatt) • Hvem skal håndtere legemidler (fortrinnsvis navngitte personer) • Hvem skal ha tilgang til legemiddellager • Når og hvilken opplæring skal gis? • Rapportering av avvik og oppfølging av disse • Kontroll av etterlevelse av rutinene • Rutiner for rekvirering til lager (bestilling) og mottak av legemidler • Rutiner for oppbevaring av legemidler • Rutiner for retur og kassasjon av legemidler • Legemiddelberedskap utenom apotekets åpningstid • Rutiner for lån fra annen avdeling/post

  20. Det viktigste ved ny forskrift • Systemforskrift. • Virksomhetsleder har det helhetlige ansvaret. • Fokus på forsvarlighet og kompetanse. • En forskrift som kan tilpasses ulike lokale behov.

More Related