Exploration g n tique chez un f tus pr sentant une r version sexuelle
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Exploration génétique chez un fœtus présentant une réversion sexuelle. Floriane SCHNEIDER Service de Génétique du CHRU de Reims. Journée ATC du 11 septembre 2009. INTRODUCTION. Principales anomalies cytogénétiques retrouvées en prénatal : trisomie 13, 18 et 21 triploïdie. 

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Presentation Transcript


Exploration g n tique chez un f tus pr sentant une r version sexuelle

Exploration génétique chez un fœtus présentant une réversion sexuelle

Floriane SCHNEIDER

Service de Génétique du CHRU de Reims

Journée ATC du 11 septembre 2009


Introduction

INTRODUCTION

Principales anomalies cytogénétiques retrouvées en prénatal :

  • trisomie 13, 18 et 21

  • triploïdie


Journ c3 a9e atc du 11 septembre 2009

un caryotype standard

réversion sexuelle anténatale, associée à un remaniement chromosomique

Caractérisation de ce remaniement chromosomique pour comprendre le mécanisme de réversion par des techniques de cytogénétiques conventionnelles et de biologie moléculaire.

Cas clinique :

anomalies échographiques obstétricales


Cas clinique et resultats

CAS CLINIQUE et RESULTATS


Journ c3 a9e atc du 11 septembre 2009

OGE en échographie de type féminin

OGE en échographie de type masculin

  • Anomalies échographiques au 2ème trimestre de grossesse : RCIU

    Phénotype sexuel en échographie : féminin


Journ c3 a9e atc du 11 septembre 2009

13q14.3

21q22

Alpha sat 18 q

  • Amniocentèse :

    • FISH sur noyaux: pas de triploïdie, pas de trisomie 21, 18, 13


Journ c3 a9e atc du 11 septembre 2009

Caryotype standard en bandes R

Caryotype en bandes G

46, XY, add(1)(p36)

Caryotypes


Journ c3 a9e atc du 11 septembre 2009

  • Fœtopathologie

IMG pour anomalie chromosomique à 28SA

  • Dysmorphie faciale

  • Clinodactylie des 5°orteils

  • Organes génitaux externes féminins

  • Organes génitaux internes féminins avec des gonades hypoplasiques et dysgénétiques en histologie


Journ c3 a9e atc du 11 septembre 2009

  • Etude de SRY en FISH

témoin négatif sans ADN (1), femme (2), homme (3) et chez le fœtus (4)

  • Etude de SRY en PCR

chromosome Y normal avec l’absence de délétion du gène SRY.


Journ c3 a9e atc du 11 septembre 2009

Caryotype HRC en bandes R

  • Caryotype haute résolution


Journ c3 a9e atc du 11 septembre 2009

X

1

der(1)

  • FISH

délétion de l’extrémité télomérique de l’extrémité du bras p du chromosome 1 au niveau du segment additionnel constitué par du chromosome X

46,XY,der(1)t(X;1)(p21;p36)(wcpX+,tel1-)


Journ c3 a9e atc du 11 septembre 2009

  • Caractérisation du remaniement : CGH-Array

  • duplication d’un segment de 32.3Mb situé en Xp22.33p21.1 entre les clones RP13-391G2 à RP5-1147O16

  • délétion du clone télomérique du bras p du chromosome 1 (clone RP11-465B22).

Formule

arr cgh 1pter(RP11-465B22)x1,Xp22.33p21.1(RP13-391G2RP5-1147O16)x2


Journ c3 a9e atc du 11 septembre 2009

  • Confirmation: FISH

Sonde en vert : RP5-1147O16 en Xp21.1

Sonde en rouge : RP11-45J3 en 1p36


Journ c3 a9e atc du 11 septembre 2009

DISCUSSION

Anomalies du chromosome X:

  • Anomalies de nombre :

    • syndrome de Turner 45,X0

    • syndrome de Klinefelter 47,XXY

  • Anomalies de structure du chromosome X :

    • translocation X/Y

    • translocation X/autosomes rares


Journ c3 a9e atc du 11 septembre 2009

  • Cas clinique :

  • Réversion sexuelle

  • SRY intact

  • Duplication de novo d’une partie du bras court du chromosome X (Xp21-pter)

  • Disomie fonctionnelle : le gène XIST, gène d’inactivation de l’X, n’est pas inclus dans la duplication


Journ c3 a9e atc du 11 septembre 2009

PAR1

XIST

XIST

Y

Y

PAR2

X actif

X actif

X inactif

Der(1)

Syndrome de Klinefelter

Disomie fonctionnelle par absence d’inactivation de l’X

Femme


Journ c3 a9e atc du 11 septembre 2009

Anomalie fréquente 1/600

Caryotype 47,XXY

Anomalie rare 1/20000

Caryotype 46,XYder(1)

  • Le gène XIST ne fait pas partie de la région dupliquée.

  • Pas d’inactivation

  • Région Xp21.2-Xpter en double exemplaire

  • Réversion sexuelle

  • Liée à la région DSS (dosage sensitive sex reversal)

  • X actif + X inactif sauf PAR1, PAR2, gènes échappant à l’inactivation : phénotype masculin

Disomie fonctionnelle par absence d’inactivation de l’X

Syndrome de Klinefelter


Journ c3 a9e atc du 11 septembre 2009

Région DSS

Région dupliquée

  • en Xp21.3-p21.2

  • dans la région DSS (dosage sensitive sex reversal) de 160kb

  • Gène DAX1 (DSS-AHC critical region on the X gene 1)

  • Présent en double exemplaire, il inhibe le développement gonadique, interfère avec la formation du testis chez des patients 46,XY.

  • Réduction de l’activité des enzymes stéroïdogéniques et l’expression de l’AMH


Journ c3 a9e atc du 11 septembre 2009

Figure 1 : Cascade d'activation génique aboutissant au déterminisme gonadique puis à la différenciation sexuelle.[1]


Conclusion

CONCLUSION

  • un cas de réversion sexuelle diagnostiqué en prénatal

  • Liée à un remaniement chromosomique induisant une disomie fonctionnelle du segment Xp21-pter

    Cette région du bras court du chromosome X contient le gène DAX1 impliqué dans des réversions sexuelles chez des patients 46, XY avec des gonades dysgénétiques sans délétion du SRY.


R f rences

Références

  • [1]Ravel C, Chantot-Bastaraud S, Siffroi JP. [Molecular mechanisms in sex determination: from gene regulation to pathology]. Gynecol Obstet Fertil. 2004; 32: 584-94.

  • [2]Heikkilä M. Development of the adreno-genital system

  • Female sex determination, ovarian and adrenal gland ontogeny regulated by Wnt-4 in mice. Academic Dissertation to be presented with the assent of the Faculty of Science, University of Oulu. 2002.

  • [3]Piccione M, Maresi E, Zollino M, Sanfilippo C, Seminara L, Neri G, et al. Sex reversal from functional disomy of Xp: prenatal and post-mortem findings. Am J Med Genet A. 2008; 146A: 2681-7.

  • [4]Ito T, Kaino Y, Hirai H, Kida K, Nakahori Y, Nakagome Y. Sex reversal in a child with duplication of sex reversing locus on the short arm of the X chromosome (Xp). J Pediatr Endocrinol Metab. 1996; 9: 429-33.

  • [5]Baumstark A, Barbi G, Djalali M, Geerkens C, Mitulla B, Mattfeldt T, et al. Xp-duplications with and without sex reversal. Hum Genet. 1996; 97: 79-86.

  • [6]McElreavey K, Cortes LS. X-Y translocations and sex differentiation. Semin Reprod Med. 2001; 19: 133-9.

  • [7]Sanlaville D, Vialard F, Thepot F, Vue-Droy L, Ardalan A, Nizard P, et al. Functional disomy of Xp including duplication of DAX1 gene with sex reversal due to t(X;Y)(p21.2;p11.3). Am J Med Genet A. 2004; 128A: 325-30.

  • [8]Vasquez AI, Rivera H, Mayorquin A, Mejia-Baltodano G, Escalante A, Sanchez-Corona J. Sex reversal due to Xp disomy by t(X;Y)(p21;q11). Genet Couns. 1999; 10: 301-4.

  • [9]Swain A, Narvaez V, Burgoyne P, Camerino G, Lovell-Badge R. Dax1 antagonizes Sry action in mammalian sex determination. Nature. 1998; 391: 761-7.

  • [10]Iyer AK, McCabe ER. Molecular mechanisms of DAX1 action. Mol Genet Metab. 2004; 83: 60-73.


Journ c3 a9e atc du 11 septembre 2009

Remerciements

Service de Génétique du CHRU de Reims :

D. FERRE, E. LANDAIS, Dr F. CARRE PIGEON, Pr M. DOCO-FENZY, Pr D. GAILLARD

Service de Gynécologie Obstétrique du CHRU de Reims, Dr J.P. BORY

Laboratoire de Pol Bouin du CHRU de Reims, Dr E. ALANIO


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