1 / 78

Cytokine - Eigenschaften -

Cytokine - Eigenschaften -. Polypeptide mit geringer molekularer Masse ( <200 As) biologische Wirkung im nano- picomolaren Konzentrationen werden nicht gespeichert sondern nach Stimulation synthe- tisiert und sezerniert entfalten ihre Wirkung an einer grossen Zahl unterschiedlicher

xenon
Download Presentation

Cytokine - Eigenschaften -

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Cytokine - Eigenschaften - • Polypeptide mit geringer molekularer Masse ( <200 As) • biologische Wirkung im nano- picomolaren Konzentrationen • werden nicht gespeichert sondern nach Stimulation synthe- • tisiert und sezerniert • entfalten ihre Wirkung an einer grossen Zahl unterschiedlicher • Zelltypen (pleiotrope Signalmolküle) • - zentrale Regulatoren der Immunantwort • wirken (auto-, para-, oder endokrin) über die • Bindung an spezifische Rezeptoren auf der Zielzelle • - Wirkung oft an direkte Zell-Zell Kontakte gebunden

  2. Cytokine - Einteilung - • bekannte Cytokine (Familien) sind: • Interleukine (IL) • Interferone (INF) • Kolonie-stimulierende Faktoren (CSF) • Erythropoetin (EPO) • Wachstumshormon (GH) • Tumor Nekrosis Faktor a (TNFa)

  3. Cytokine - Einteilung - • bekannte Cytokine (Familien) sind: • Interleukine (IL) • Interferone (INF) • Kolonie-stimulierende Faktoren • Erythropoetin (EPO) • Wachstumshormon (GH) • Tumor Nekrosis Faktor a (TNFa) • keine ausgeprägte Sequenzhomologie • Einteilung nach ihrer sekundär- und tertiär Struktur: • a-Helix Cytokine: IFNa, INFb, IL-2 – IL-7, G-CSF, M-CSF, PDGF • b-Faltblatt Cytokine: IL-1a, IL-1b, TNFa • a+b Cytokine: IL-8 und INFg

  4. Cytokine - Bildung - Zellen des Immunsystems: - B-Zellen - T-Zellen - Monocyten/Makrophagen - Neutrophile Zellen - Natural Killer Cells (NK) - Mastzellen - Eosinophile - breites Spektrum der Cytokin Produktion !!

  5. Cytokin-Netzwerk in Zellen des Immunsystems gegenseitige Beinflussung in der Cytokinfreisetzung Bitte auswendig lernen!!

  6. Cytokine - Bildung - Andere Zelltypen - Fibroblasten (IL-6, IL-11) - Hepatocyten (IL-6) - Epithelzellen (IL-1a/b) - Neuronale Zellen (IL-1a/b) - Keratinocyten (IL-6, IL-1b) Zellen des Immunsystems: - B-Zellen - T-Zellen - Monocyten/Makrophagen - Neutrophile Zellen - Natural Killer Cells (NK) - Mastzellen - Eosinophile

  7. Cytokinrezeptoren - Strukturprinzipien und Signalwege - Immunglobulin-ähnliche Domäne Fibronektin-ähnliche Domäne mit konservierten Cystein-Resten Fibronektin-ähnliche Domäne mit konservierten WSXWS-Motiv Transmembrandomäne intrazelluläre Domäne IL-6 Rezeptor Familie

  8. IL-6 Rezeptor Familie

  9. IL-6 Rezeptor Familie Ciliary-Neutrophic-Factor-Receptor

  10. IL-6 Rezeptor Familie Leukaemia-Inhibitory- Factor Receptor

  11. IL-6 Rezezeptor Familie Oncostatin M Rezeptor

  12. IL-6 Rezeptor Familie Gycoprotein 130

  13. Cytokine der IL-6 Familie - 4 a-Helix-Topology -

  14. Akut-Phase - Cytokin-vermittelte negative Entzündungsregulation -

  15. IL-6 Rezeptor Familie - Ligand-induzierte Heterooligomerisierung - IL-6 IL-11 LIF CT-1 CNTF OSM OSM - gemeinsames Strukturmerkmal aller Rezeptoren: Rekrutierung von gp130 in den Rezeptorkomplex

  16. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren -

  17. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren -

  18. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren -

  19. Janus-Kinasen - zentrale Signalmoleküle des IL-6 Rezeptor Signalwegs - Janus: Doppelköpfiger römischer Gott

  20. Janus-Kinasen - zentrale Signalmoleküle des IL-6 Rezeptor Signalwegs - - 4 verschiedene Jaks: Jak1-3 und Tyk2 - Jak1-2 und Tyk2 sind ubiquität exprimiert, Jak 3 in hämapoetischen Zellen - Tyrosinkinase MW 120-140 kDa - Domänen JH3 - JH7 sind für die Assoziierung mit Rezeptor verantwortlich - Funktion JH2 Domäne ??? - Tyrosine in Tyrosin-Kinase Domäne sind für Aktivierung/Aktivität essentiel

  21. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren - 1. Ligandabhängige Rekrutierung von gp130/JAK

  22. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren - 2. Trans-Phosphorylierung der Jaks P P

  23. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren - 3. JAK-Phosphorylierung von gp130

  24. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren - 1. STAT-Signalweg 4. Rekrutierung von Stats

  25. Signal-Tranducer-Aktivator of Trancription (STATs) - zentrale Signalmoleküle des IL-6 Rezeptor Signalwegs - - Transkriptionsfaktoren - 7 verschiedene STATs (1-4, 5a und 5b,6) wurden kloniert - konstitutiv im Cytosol, mit Ausnahme von STAT4 ubiquitär exprimiert - 750 - 800 As.

  26. Signal-Tranducer-Aktivator of Trancription (STATs) - zentrale Signalmoleküle des IL-6 Rezeptor Signalwegs - Ausbildung von STAT-Komplexen - Transkriptionsfaktoren - 7 verschiedene STATs (1-4, 5a und 5b,6) wurden kloniert - konstitutiv im Cytosol, mit Ausnahme von STAT4 ubiquitär exprimiert - 750 - 800 As.

  27. Signal-Tranducer-Aktivator of Trancription (STATs) - zentrale Signalmoleküle des IL-6 Rezeptor Signalwegs - - regulatorische Phosphorylierungsstellen - Transkriptionsfaktoren - 7 verschiedene STATs (1-4, 5a und 5b,6) wurden kloniert - konstitutiv im Cytosol, mit Ausnahme von STAT4 ubiquitär exprimiert - 750 - 800 As.

  28. Signal-Tranducer-Aktivator of Trancription (STATs) - zentrale Signalmoleküle des IL-6 Rezeptor Signalwegs - - Transkriptionsaktivierung - Transkriptionsfaktoren - 7 verschiedene STATs (1-4, 5a und 5b,6) wurden kloniert - konstitutiv im Cytosol, mit Ausnahme von STAT4 ubiquitär exprimiert - 750 - 800 As.

  29. Signal-Tranducer-Aktivator of Trancription (STATs) - zentrale Signalmoleküle des IL-6 Rezeptor Signalwegs - - Bindung phosphorylierter Tyrosinreste - Transkriptionsfaktoren - 7 verschiedene STATs (1-4, 5a und 5b,6) wurden kloniert - konstitutiv im Cytosol, mit Ausnahme von STAT4 ubiquitär exprimiert - 750 - 800 As.

  30. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren - 5. Bindung an gp130-P über SH2-Domäne

  31. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren - 6. Phosphorylierung an regulatorischem Tyrosin durch JAK

  32. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren - 7. Ausbildung von STAT-Dimeren

  33. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren - 8. Translokation des STAT-Dimers in den Kern

  34. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren - 10.Transkriptionsaktivierung durch Transaktivierungsdomäne 9. Bindung an den Promotor von Zielgenen über DNA-Bindungsdomäne

  35. Signal-Tranducer-Aktivator of Trancription (STATs) - zentrale Signalmoleküle des IL-6 Rezeptor Signalwegs - - Transkriptionsfaktoren - 7 verschiedene STATs (1-4, 5a und 5b,6) wurden kloniert - konstitutiv im Cytosol, mit Ausnahme von STAT4 ubiquitär exprimiert - 750 - 800 As. - STAT-Erkennungs-DNA-Sequenz: TTN5AA - STAT-regulierte Zielgene: Akut-Phase-Proteine (APP): z.B. a2-Makroglobulin, TIMP-1 Transkriptionsfaktoren: z.B. jun und fos

  36. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren - 2. MAPK-Signalweg Bindung von Adaptoren mit SH-2 Domäne

  37. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren - Adaptorkomplex

  38. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren - Aktivierung von Ras

  39. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren - Aktivierung von Raf

  40. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren - Aktivierung von MAPK-Weg

  41. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren - Aktivierung von TF durch Phosphorylierung

  42. Signalwege der Cytokinrezeptoren der IL-6 Rezeptor Familie - Tyrosinkinase assoziierte Rezeptoren - MAPK-Signalweg STAT-Signalweg

  43. Negative Kontrolle des IL-6 Rezeptor Signalweges 1. Herabregulation des IL-6 Rezeptors durch Endocytose

  44. Negative Kontrolle des IL-6 Rezeptor Signalweges 2. Inhibition der IL-6 Rezeptor Signalkette durch neg. Feedbackloop Inhibition der JAKs SOCS = Supressor of Cytokine Signalling

  45. Cytokinrezeptoren - Strukturprinzipien und Signalwege - Immunglobulin-ähnliche Domäne Transmembrandomäne intrazelluläre Signaltransduktion IL-1/Toll-like Rezeptor Familie

  46. Toll  Homolog zum IL-1R in Drosophila melanogaster • IL-1/IL-1 Rezeptor: • - Schlüssel-Aktivator der zellulären Antwort gegenüber Gram-positiven und Gram-negativen Bakterien (LPS, bakterielle Lipoproteine) und der • Entzündung • - proinflamatorisches Cytokin • Effektor der Genexpression von ca. 150 Genen: • → Interleukine wie IL-6, IL-8 • → Cylooxygenase 2 (Prostaglandinsynthese) • → induzierbare NO-Synthase (iNOS)

  47. Toll  Homolog zum IL-1R in Drosophila melanogaster IL-1/IL-1 Rezeptor: - Schlüssel-Altivator der zellulären Antwort gegenüber Gram-positiven und Gram-negativen Bakterien (LPS, bakterielle Lipoproteine) und der Entzündung - proinflamatorisches Cytokin - Effektor der Genexpression von ca. 150 Genen Spaetzle/Toll: Aktivator des Drosophila Transkriptionsfaktors Dorsal Funktionen in Drosophila: - Festlegung der Dorsal/Ventral Polarität in der Embryoentwicklung - antimikrobielle/antifungizide Funktion in Drosophila

  48. IL-1R / Toll-like Rezeptor Familie Leucin-reiche Domäne Immunglobulin-ähnliche Domäne Toll-like/IL-1 Rezeptor Domäne

More Related