Les developpements embryonnaires et post- embryonnaires

1. Les developpementsembryonnaires et post-embryonnaires Les Vertébrés

2. Le Cycle de Vie des Amphibiens

3. L’”Ovule”

4. La Fécondation

5. Les premières étapes du développement: la segmentation

6. La Blastulation

7. La Gastrulation

8. Les mouvementsrelatifs des territoiresprésomptifs

9. Le rôle des fibronectinesdans la gastrulation

10. Les cellules “amiboïdes”

11. La Neurulation

12. La Neurulation et les tissusprésomptifs

13. La Neurulation et les tissusprésomptifs

14. L’inductionneuralisante

15. La formation de SN encépahalique avant Stade 3 vésicules (vue dorsale) rhombencéphale prosencéphale mésencéphale Stade 5 vésicules (vue dorsale) Stade 5 vésicules (vue de profil)

16. Les devenirs du neurectoblaste

17. L’évolution du mésoblaste Stade bourgeon caudal

18. Expérienceshistoriques Espèce 1 (donneuse) pigmentée Espèce 2 (receveuse) non pigmentée Expériences de transplantation. Un fragment d’ectoderme neural présomptif est prélevé et transféré dans le territoire présomptif de l’épiderme du receveur. (A) au stade jeune gastrula (B) au stade gastrula avancé

19. Expérienceshistoriques

20. PA (avant) ventre dos PV (arrière) Expérienceshistoriques Expérience de Gimlich et Gerhard (1984) (A) un embryon donneur normal et un embryon receveur irradié aux UV (pôle végétatif uniquement). Puis on transplante ou non un blastomère végétatif dorsal. (B) Même expérience, mais le receveur n’est pas irradié.

21. Expérienceshistoriques Expérience de Spemann et Mangold (1924) Transplantation d’une lèvre blastoporale (d’une espèce pigmentée) vers l’épiderme présomptif d’une espèce non pigmentée, en début de gastrulation. Expérience de Nieuwkoop (années 1970). Il découpe une blastula, il isole la calotte (ou coiffe) animale et le pôle végétatif, qu’il met en contact. La calotte animale acquiert alors les caractères du mésoderme, elle a été induite en mésoderme. (zone marginale)

22. Les facteurs de développement

23. La recherche des moléculesinductrices

24. Les gèneshox

25. Les gèneshox

26. Les gèneshox

27. Direction de la transcription des gènes Hox 3’ 5’ • Gènes d’expression précoce • Gènes exprimés dans la partie antérieure de l’embryon • Gènes d’expression tardive • Gènes exprimés dans la partie postérieure de l’embryon Les gèneshox Les règles de colinéarité et de combinatoire donne une information de position aux différents groupes cellulaires Le Moigne Dunod

28. Le DPE

29. Le DPE

30. Climax Pattes antérieures Queue en cours de régression Pattes postérieures développées spiracle Patte postérieure Repli operculaire Le DPE

31. Fin de Climax Queue en fin de régression Pattes postérieures en Z Le DPE

32. Le DPE Evolution des activités hydrolases lysosomiales au cours de la métamorphose, dans la queue de la larve de Xenopus laevis (en Quantité de substrat hydrolysé par heure). Activité déterminée à 37°C, à partir d’homogénats de tissus Evolution d’une cellule en apoptose 1– cellule normale 2– condensation de la chromatine en périphérie du noyau, condensation cytoplasmique: début de l’apoptose 3– Invagination de la membrane, formation de corps apoptotiques 4– Phagocytose d’un corps apoptotique 5– Dégradation des débris dans un lysosome du phagocyte

33. Le DPE

34. Le DPE A- Têtard – L’ammoniac est éliminé au niveau des branchies (1), de la peau (2) et des reins (3). B- Adulte – L’urée est éliminée par le rein (1). L’urée est aussi éliminée par la peau (2).

35. Le DPE Chez le têtard: L’organisation de la circulation sanguine est adaptée au mode de respiration branchiale. Le cœur est subdivisé en 4 cavités qui se succèdent : sinus veineux, atrium, ventricule et bulbe. Le sang suit ce trajet : le sinus veineux récolté le sang appauvri en dioxygène, de retour des organes. Après passage dans l’atrium et le ventricule, le bulbe artériel propulse le sang dans une artère aorte ventrale. Le sang dessert ensuite les 4 arcs branchiaux (de chaque côté), numérotés III, IV, V et VI. L’hématose se réalise, le sang se charge en O2. Puis il est collecté par une artère aorte dorsale qui distribue tous les organes. • Après la métamorphose : • - Le cœur se cloisonne partiellement : 1 oreillette droite collecte le sang de retour des organes pauvre en O2, une oreillette gauche collecte le sang en provenance des poumons riche en O2. Puis les deux types de sang se mélange au niveau d’un ventricule unique. Via le bulbe, le sang est envoyé dans la circulation artérielle. • - les artères adultes dérivent des arcs branchiaux : • L’arc III se sépare de l’aorte pour former les carotides desservant la tête. • L’arc IV correspond aux 2 crosses aortiques qui desservent les organes. • L’arc V disparaît par histolyse. • L’arc VI devient l’artère pulmonaire (et cutanée), où se réalise l’hématose. • Les modifications sont en lien avec les changements de l’appareil respiratoire, mais néanmoins, il existe un mélange entre les 2 types de sang.