slide1 n.
Download
Skip this Video
Loading SlideShow in 5 Seconds..
Teknik Bioproses-Keteknikan Pertanian-Fakultas Teknologi Pertanian-Universitas Brawijaya PowerPoint Presentation
Download Presentation
Teknik Bioproses-Keteknikan Pertanian-Fakultas Teknologi Pertanian-Universitas Brawijaya

Loading in 2 Seconds...

play fullscreen
1 / 18

Teknik Bioproses-Keteknikan Pertanian-Fakultas Teknologi Pertanian-Universitas Brawijaya - PowerPoint PPT Presentation


  • 314 Views
  • Uploaded on

Quantification of Full Range Ethanol Concentrations by Using pH Sensor. Measuring β-Galactosidase Activity at pH 6 with a Differential pH Sensor. Kelompok 1. Andi Setiawan. Cahyono Purnomo. Fendi Putra. Yeti Siti Fatonah.

loader
I am the owner, or an agent authorized to act on behalf of the owner, of the copyrighted work described.
capcha
Download Presentation

PowerPoint Slideshow about 'Teknik Bioproses-Keteknikan Pertanian-Fakultas Teknologi Pertanian-Universitas Brawijaya' - ulysses-pennington


An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Presentation Transcript
slide1

Quantification of Full Range Ethanol Concentrations by Using pH Sensor

Measuring β-Galactosidase Activity at pH 6 with a Differential pH Sensor

Kelompok 1

Andi Setiawan

Cahyono Purnomo

Fendi Putra

Yeti Siti Fatonah

Teknik Bioproses-Keteknikan Pertanian-Fakultas Teknologi Pertanian-Universitas Brawijaya

slide2

PENDAHULUAN

OUTLINE

METODOLOGI

PEMBAHASAN

KESIMPULAN

slide3

PENDAHULUAN

Background

JURNAL 1

  • Etanol: zat penting.
  • Beberapa aplikasinya butuh tingkat keakurasian tinngi.
  • Banyak metode digunakan untuk menentukan konsentrasinya.
  • Banyak kesulitan yang dihadapi
  • Metode baru: membangun metode enzimatik sederhana untuk mendeteksi dan menghitung range konsentrasi etanol secara keseluruhan tanpa harus mencairkan sampel.

JURNAL 1

  • Sel-sel somatik normal secara berbeda mengalami penuaan sel
  • Sel normal mengungkapkan aktifitas β-galaktosidase pada pH 4, tetapi sel tuamengungkapkan aktivitas β-galaktosidase pada pH 6.
  • Aktivitas β-galaktosidase di pH 6digunakan sebagai penanda seluler untuk mengidentifikasi aktifitas menua.
  • Perlu untuk memiliki kuantitatif dan metodologi yang cepat.
  • Metode baru: teknik pengukuran diferensial pH merupakan alat analisis untuk mendeteksi dan menentukan semua macam metabolit dalam sampel biologis serta untuk menentukan jumlah yang enzim diinginkan dengan menambahkan substrat berlebihan .
slide4

METODOLOGI

Meterial

JURNAL 1

  • β-nikotinamit-adenindinukleotida (NAD+)
  • Larutan alkohol dehidrogenase enzime ADH dengan aktifitas akhir (563.75 unit/ml)
  • Etanol murni dengan kualitas tinggi (99.985%)
  • Sampelnyadengan perbedaan konsentrasi (0.00001714 - 17.14 M),
  • Larutan penyangga dengan pH 9.1 pada 25° C, larutan magic N50. Perhitungan KIT untuk membuat perbandingan yang ekonomis.
slide5

METODOLOGI

Alat

JURNAL 1

Figure 1. Schematic diagram of the differential pH analyzer system CL10.P1 to P5, peristaltic pumps; C, mixing chamber; M, stirring motor; N, magnetic stirrer ; E1 and E2 , class capillary electrodes pH sensors ; A, differential

amplifier (Luzzana et al 1983).

slide6

METODOLOGI

Alat

JURNAL 1

Spectrophotometer

Curtipot program (Curtipot pH calculator)

slide7

METODOLOGI

Metode

JURNAL 1

Metode enzimatik sederhana untuk mendeteksi dan menghitung range konsentrasi etanol secara keseluruhan tanpa harus mencairkan sampel.

Selama metode ini berlangsung, perhitungan kerusakan etanol akan dilakukan menggunakan satu enzim dalam jumlah sedikit dan NAD+ dengan konsentrasi rendah.

Perhitungannya akan diperoleh menggunakan alat sederhana yaitu sistem penganalisa perbedaan pH CL10.

Prinsip utama metode ini adalah menghitung sampel etanol menggunakan variasi pengukuran pH yang diproduksi di dalam medium selama oksidasi enzim etanol ke asetaldehida. Reaksi ini diperoleh dari terdapatnya enzim dehidrogenase alkohol. Reaksi dibawah ini menggambarkan mekanisme reaksinya.

slide8

METODOLOGI

Meterial

JURNAL 2

  • Hexokinase solution was prepared at 0.2 U/µL
  • β-Galactosidasestandard solution at 0.1 U/µL.
  • The reaction-buffer was prepared with citric-phosphate buffer (20 mM),
  • ATP (15 mM), MgCl2 (2 mM) and NaCl (150 mM).
  • The pH of reaction-buffer was checked and adjusted to 6.00 previously to use.
slide9

METODOLOGI

Metode

JURNAL 2

Sistem enzimatik yang digunakan terdiri dari 2 reaksi, yeitu:

β-Galactosidase sebagai katalis

β-Galactosidaseadalah enzim hidrolase yang mengkatalishidrolisis β-Galactosida menjadi monosakarida

Hexokinase sebagai katalis

Hexokinase pada proses glikolisis adalah pengubahan glukosa menjadi glukosa6-fosfat dengan reaksi fosforilasi. 

slide11

METODOLOGI

Analisis

JURNAL 2

Cytochemical analysis

FGD (fluorescein di-β-D-galactopyranoside)

MUG (4-methylumbelliferyl-β-D- galactopyranoside)

slide12

PEMBAHASAN

Hubungan dengan pengukuran bioproses

  • Kedua jurnal menggunaka pH sensor sebagai indikator keberhasilan penelitian dimana pH merupakan salah satu parameter fisika dan kimia pada pengukuran bioproses.
slide13

PEMBAHASAN

Model pengukuran yang digunakan

Pemodelan Statistik

Pemodelan Regresi

slide14

PEMBAHASAN

Kemutakhiran informasi

slide15

PEMBAHASAN

Ide atau Gagasan setelah Membaca Paper

JURNAL 1

Memungkinkan mendeteksi berbagai konsentrasi etanol dengan biaya yang rendah. Metode terakhir adalah pengembangan metode enzimatik dengan pengurangan jumlah enzim yang dibutuhkan. Hal ini akan mengurangi kesalahan yang sering terjadi oleh pengguna. Penggunaan nilai logaritmik konsentrasi etanol dalam pembuatan kurva kalibrasi membawa pendekatan baru dalam konsentrasi kuantifikasi dengan menggunakan perubahan pH. Karya ini menawarkan dasar untuk memulai studi penghitungan range konsentrasi secara menyeluruh pada alat sensor perhitungan perbedaan Ph. Dengan demikian penelitian ini direkomendasikan.

JURNAL 2

Metiode sederhana dapat digunakan untuk menentukan aktifitas enzim seperti sampel ekstrak sel atau larutan yang lain, pada kecepatan dan penghitungan jalan, karena pengukurannya mudah dan waktu per perhitungan hanya 3 menit.

slide16

KESIMPULAN

JURNAL 1

Metode enzimatik sederhana untuk mendeteksi dan menghitung range konsentrasi etanol secara keseluruhan tanpa harus mencairkan sampel. Prinsipnya menghitung sampel etanol menggunakan variasi pengukuran pH yang diproduksi di dalam medium selama oksidasi enzim etanol ke asetaldehida. Reaksi ini diperoleh dari terdapatnya enzim dehidrogenase alkohol. Reaksi dibawah ini menggambarkan mekanisme reaksinya. Memungkinkan mendeteksi berbagai konsentrasi etanol dengan biaya yang rendah

JURNAL 2

Kegiatan β-galaktosidase pada pH 6 digunakan sebagai penanda seluleruntuk mengidentifikasi kultur sel tua.Metode klasikuntuk mengidentifikasi aktivitas enzimatik menggunakanpewarnaan cytochemical dengan X-Gal setelah 16 jam.Dalam hal inikerja, sensor pH diferensial digunakan untuk mengukur-βGalaktosidase aktivitas pada pH 6.Pengukuran mudahdan hanya membutuhkan waktu 3 menit.