1 / 26

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Yoğun Bakım Servisi Olgu Sunumu 18 Eylül 2014 Perşembe İnt. Dr. Burcu Jan. Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Olgu Sunumu 18 EYLÜL 2014 Perşembe

Download Presentation

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Yoğun Bakım Servisi Olgu Sunumu 18 Eylül 2014 Perşembe İnt. Dr. Burcu Jan

  2. Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Olgu Sunumu 18 EYLÜL 2014 Perşembe İnt.Dr. Burcu Jan

  3. 4 ay 4 günlük erkek hasta Şikayet:Dudaklardave ciltte morluk Hikaye:12.09.2014 tarihinde dış merkezde sabah 09:00 da elektif olarak sünnet edilen hasta operasyondan 15 dakika sonra ailesinin yanına verilmiş. İzlemde anne renginin morardığını farketmiş.

  4. Anestezi doktoru tarafından bakılan kan gazında: pH :7,39 pCO2 : 37,2 HCO3: 23,1 sPO2 : %70.8 olarak gelmiş

  5. Özgeçmiş: Prenatal: Annenin 4. gebeliği. Gebeliği boyunca düzenli doktor ve USG kontrolü mevcut. USG kontrollerinde herhangi bir patoloji saptanmamış. Natal: Hastanede, 41 GH’lık, 4100 g olarak sezaryen ile doğmuş. Postnatal: Sarılık olmuş. 1 gün fototerapi almış. Beslenme: Anne sütü alıyor. D vit (+), Fe (-) Büyüme-Gelişme: Normal. Aşılar: Sağlık ocağı aşıları tam. Geçirdiği hastalıklar: Operasyon geçirme ve hastanede yatma öyküsü yok. Bilinen bir hastalığı yok.

  6. Soygeçmiş: Anne: 37 yaş, 2003 yılında ac tüberkülozu geçirmiş.Tedavi görmüş. Baba: 36 yaş,sağ sağlıklı Anne-Baba arasında akrabalık yok. 1.çocuk: 6 yaşında sağ sağlıklı 2. çocuk: Hastamız Ailede sürekli hastalık: Teyze 2003 yılında ac tüberkülozu geçirmiş. Tedavi görmüş.

  7. Fizik Muayene: Ateş: 36.5 Nabız: 104 /dk TA: 79/62 mm Hg SS: 28 /dk sPO2 :% 89(O2’li)

  8. Fizik Muayene: Genel durumu iyi. Cilt: Soluk,ekstremite uçları ve dudaklar siyanoze Baş boyun: Kafa yapısı simetrik, boyunda kitle, LAP yok.Saç ve saçlı deri doğal.Ön fontanel 2x2 cm venormal bombelikte. KBB: Orofarenks ve tonsiller doğal KVS: S1 (+), S2 (+), ek ses yok, üfürüm yok. Solunum Sistemi: Solunum sesleri bilateral eşit, doğal. GİS: Batın rahat, defans, rebound yok, organomegali yok Güs: Haricen erkek. Sünnetli. Testisler bilateral skrotumda.

  9. Fizik Muayene: Nörolojik Muayene: Bilinci açık, çevreyle ilgili. IR +/+, pupiller izokorik, göz kürelerinin her yöne hareketi doğal,yüzde asimetri yok. Kas gücü doğal. Ekstremite :Kas kitlesi ve tonusu doğal.

  10. Laboratuvar: WBC:11900/mm³ MNS:4560/mm3 Lymp: 5870/mm³ Plt: 433000/mm³ Hb: 11,6g/dl CRP: 0,15 mg/dl BUN: 5.0 mg/dl Kreatinin: 0,43 mg/dl Glukoz: 86 mg/dl AST: 35 U/L ALT: 22 U/L LDH:231 U/L Alkalen fosfataz:256 U/L Na: 136mEq/L K: 4,45 mEq/L Ca: 9.7mg/dl P: 5.5 mg/dl

  11. ÖN TANILAR???

  12. Hastaya sünnet işlemi için anestezik olarak prilokain uygulanmış. .

  13. Dış merkezde bakılan methemoglobin düzeyi %22.4 gelmiş. Methemoglobinemi düşünülerek 300 mg/kg dozundan askorbik asit i.v olarak başlanmış ve hastanemize sevk edilmiş. Hasta Çocuk Yoğun Bakım tarafından devralınmış.

  14. Yoğun bakımda askorbik asit dozu tamamlanıp kan gazında methemoglobin takibi yapıldı.Genel durumu iyi olan hasta takip ve tedavisinin devamı için servisimize devredildi.Glukoz 6 fosfat dehidrogenaz düzeyi ve methemoglobin takibi yapıldı.

  15. 12.09.2014 (saat16:37) pH:7.4 pC02: 31.1 HCO3:22.0 MetHb :%5.3 G6PDH düzeyi:8.24 U/gHGB 12.09.2014 (Saat 23:00) pH : 7.3 pCO2:36.3 HCO3:22.7 MetHb:%2.6

  16. 13.09.2014 (saat 09:19) pH: 7,457 pCO2:24,3 HCO3:19,6 MetHb: %2.5 13.09.2014 (saat 19:25) ph: 7.4 pCO2:34.2 HCO3:22.3 MetHb:%2.1

  17. METHEMOGLOBİNEMİ • Methemoglobin ferrik (Fe3+) formda demir içeren hemoglobin molekülüdür. • Normal koşullarda oksijen molekülü hemoglobin molekülünün ferröz (Fe2+) formdaki demirine bağlanarak dokulara taşınır. • Hemoglobin demirinin vücutta okside olarak elektron kaybetmesi ile ferrik (Fe3+) formda demir oluşur. • Fizyolojik şartlarda vücutta ferrik (Fe3+) formdaki demir heksoz monofosfat şantı ve NADH bağımlı-sitokrom b5 redüktaz enzimi tarafından redükte edilir ve methemoglobin miktarı % 0,5-3 düzeyinde sabit tutulur.

  18. Methemoglobinemi gelişen hastalarda; - Methemoglobinin ferrik formdaki demirinin oksijen molekülünü bağlayamaması - Ek olarak ferröz formdaki hemoglobin moleküllerinin oksijen afinitesinin artması nedeniyle dokulara oksijen sunulamaz. Doku hipoksisi ve fonksiyonel anemi

  19. Fetal hemoglobinin erişkin hemoglobinine göre daha kolay oksitlenmesi • -NADH redüktaz düzeyinin 4. ayda normal düzeye ulaşması prematüreler ve 4 aylıktan küçük çocukların methemoglobinemi eğilimini arttırır

  20. Methemoglobin koyu kahverengindedir ve kan kahverengi çikolata renginde gözükür. • Methemoglobinemi hafif derecede olduğunda belirti vermeyebilir ya da siyanoz vardır. Hemoliz oluşabilir.Özellikle G-6PD eksikliğinde hemoliz çok belirgindir.

  21. KLİNİK • Methemoglobin düzeyine göre değişkenlik gösterir. • %3-15: Ciltte solukluk, mavimsi renk değişikliği . • %15-20: Siyanoz, sıklıkla asemptomatik. • %20-50: Baş ağrısı, solunum sıkıntısı, baş dönmesi, senkop, halsizlik, bilinç bulanıklığı, çarpıntı, göğüs ağrısı. • %50-70: Aritmi, bilinç bozukluğu, deliryum, nöbet, koma, derin asidoz. • >% 70: Ölümcül.

  22. Methemoglobinemiye neden olan maddeler Antimalaryaller :Primakin, klorokin, sitamakin Antineoplastik ajanlar : Siklofosfamid, ifosfamid, flutamid Analjezikler : Asetaminofen, fenasetin, selekoksib. Antibiyotikler : Sulfonamidler, nitrofuranlar. Lokal Anestesikler : Benzokain, EMLA krem (Lidokain 2.5% ve prilokain 2.5%), lidokain, prilokain) Diğer : Nitrik oksit, nitroprussit, gümüş nitrat, metoklopramid, metilen mavisi (yüksek dozda veya G6PD eksikliğinde ) Endüstriyel maddeler : Anilin boyalar, nitrobenzen, naftalin, nitratlar

  23. TEDAVİ • Destek tedavisi, IV hidrasyon ve O2 desteği • Ciddi asidoz varlığında sodyum bikarbonat. • Methemoglobin düzeyi total Hb’nin %25-30’unun üstünde ise metilen mavisi %1 solüsyonundan 1 mg/kg(0.1 ml/kg) i.v olarak 1-2 dakikada verilir. Doz bir kez tekrarlanabilir. • G6PD eksikliği olan hastalarda kontraendikedir. Akut hemoliz gelişebilir. • Asemptomatik veya enzim eksikliğine bağlı kronik siyanotik hastalar; askorbik asit (200-500 mg/gün), riboflavin (20 mg/gün), oral metilenmavisi (100-300 mg/gün). • Hiperbarik Oksijen: Metilen mavisinin kontrendike veya etkisiz olduğu durumlarda endikedir.

  24. Askorbik asit hayvan ve insan eritrositlerinde methemoglobin düzeyini in vitro azaltır. • Toksik methemoglobinemi tedavisinde öncelikli ilaç metilen mavisi olduğu için i.v askorbik asit kullanımına ilişkin klinik deneyim sınırlıdır. • Methemoglobinemide i.v askorbik asit tedavisinin özellikle methemoglobin düzeyi%40 tan yüksek hastalarda,i.v metilen mavisi uygulanamadığında yada G6PDH eksikliği olasılığı söz konusu ise tedavi seçeneği olabileceği akılda tutulmalıdır

  25. Fetal hemoglobinin erişkin hemoglobinine göre daha kolay oksitlenmesi • -NADPH redüktaz düzeyinin 4. ayda normal düzeye ulaşması prematüreler ve 4 aylıktan küçük çocukların methemoglobinemi eğilimini arttırır. Bu nedenle çocukların 4 aydan önce sünnet edilmesi çok önerilen bir işlem değildir.

  26. TEŞEKKÜRLER…

More Related