GMP e norme ISO nella produzione dei dispositivi medici
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GMP e norme ISO nella produzione dei dispositivi medici. Antonella Mamoli Roma, 19 Maggio 2009. GMP: riferimento normativo per i produttori farmaceutici. L’attuale normativa italiana del farmaco

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Gmp e norme iso nella produzione dei dispositivi medici

GMP e norme ISO nella produzione dei dispositivi medici

Antonella Mamoli

Roma, 19 Maggio 2009


Gmp riferimento normativo per i produttori farmaceutici
GMP: riferimento normativo per i produttori farmaceutici

  • L’attuale normativa italiana del farmaco

  • Il Decreto Legislativo n. 219 del 24 aprile 2006 Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive modifiche) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonché della direttiva 2003/94/CE

  • Direttiva 2003/94/CE della Commissione, dell'8 ottobre 2003, che stabilisce i principi e le linee direttrici delle buone prassi di fabbricazione relative ai medicinali per uso umano e ai medicinali per uso umano in fase di sperimentazione

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GMP e norme ISO nella produzine dei dispositivi medici

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Gmp norme obbligatorie
GMP: norme obbligatorie

Le GMP sono il riferimento normativo OBBLIGATORIO per i produttori di medicinali

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GMP e norme ISO nella produzine dei dispositivi medici

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Norme obbligatorie
Norme obbligatorie

  • Il mondo del farmaco é regolato da norme obbligatorie e qualsiasi azione venga intrapresa in questo campo necessita di un‘autorizzazione preventiva

  • autorizzazione all’immissione in commercio di medicinali

  • autorizzazione alla produzione e confezionamento di medicinali

  • autorizzazione alle modifiche di medicinali giá autorizzati e/o di officine di produzione

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Norme obbligatorie1
Norme obbligatorie

  • La NORMA OBBLIGATORIA o NORMA COGENTE é inderogabile

  • E’ emessa da una fonte legislativa e impone un comando ai soggetti che hanno l’obbligo di rispettarla.

  • E’ una norma che deve essere applicata e prescinde dalla volontá dei singoli

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Il riferimento normativo per i produttori di dispositivi medici
Il riferimento normativo per i produttori di dispositivi medici

  • L’attuale normativa italiana dei dispositivi medici

  • Il Decreto Legislativo 24 febbraio 1997 n. 46 Attuazione della direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi medici

  • La Direttiva 93/42/CEEé una

  • direttiva del Nuovo Approccio

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Il riferimento normativo per i produttori di dispositivi medici1
Il riferimento normativo per i produttori di dispositivi medici

...COSA?!..

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Il nuovo approccio
Il Nuovo Approccio medici

  • Il Nuovo Approccio nasce in Europa con lo scopo dicreare un mercato libero europeo: i prodotti commercializzati in un paese devono poter circolare senza vincoli in tutta la comunità

  • armonizzazione delle legislazioni dei diversi stati nazionali per i requisiti di sicurezza dei prodotti

  • - impossibilità materiale di armonizzare i requisiti tecnici specifici di tutti i prodotti circolanti

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Il nuovo approccio1
Il Nuovo Approccio medici

  • L’armonizzazione legislativa si limita ai requisiti essenziali che devono essere rispettati dai prodotti per poter circolare nella Comunità

  • Le specifiche tecniche dei prodotti che rispondono ai requisiti essenziali vengono definite in norme armonizzate

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Norme volontarie
Norme volontarie medici

  • Col Nuovo Approccio nasce il concetto di NORMA VOLONTARIA

  • L’applicazione delle norme armonizzate rimane volontaria, il fabbricante può applicare altre specifiche per soddisfare i requisiti

  • La responsabilità di verificare e garantire la conformità ai requisiti è di competenza del fabbricante

  • I prodotti fabbricati nel rispetto delle norme armonizzate sono ritenuti conformi ai requisiti essenziali

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Norme volontarie1
Norme volontarie medici

  • Secondo il Nuovo Approccio il fabbricante è la persona responsabile della progettazione e della fabbricazione di un prodotto al fine di immetterlo nel mercato della Comunità per suo conto

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Norme volontarie2
Norme volontarie medici

  • Il mondo dei dispositivi medici é regolato da norme volontarie la cui applicazione e rispetto è responsabilità del fabbricante

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Norme iso riferimento normativo per i produttori di dispositivi medici
Norme ISO: riferimento normativo per i produttori di dispositivi medici

  • Cosa sono le norme ISO?

  • Sono norme tecniche, internazionali, volontarie

  • Di queste molte sono armonizzate, ció significa che:

  • - il riferimento di queste norme è pubblicato sulla GUCE (Gazzetta Ufficiale della Comunità Europea)

  • - soddisfano i requisiti essenziali delle Direttive del Nuovo Approccio

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Norme iso riferimento normativo per i produttori di dispositivi medici1
Norme ISO: riferimento normativo per i produttori di dispositivi medici

  • Cosa significa ISO?

  • International Organization for Standardisation: é il piú grande organismo mondiale per l’emanazione e la pubblicazione di norme internazionali

  • Attualmente ISO dispone nel suo portfolio di oltre 17500 norme internazionali e altri tipi di documenti normativi

  • ISO non é un’organizzazione governativa, quindi emana norme volontarie

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Norme iso riferimento normativo per i produttori di dispositivi medici2
Norme ISO: riferimento normativo per i produttori di dispositivi medici

  • Norme ISO

  • Norme orizzontali: Si applicano a tutti i dispositivi

    • EN ISO 14971 sulla gestione del rischio

    • EN ISO 13485 sui Sistemi di Qualità per i DM

    • EN ISO 14155 sulle Indagini cliniche con DM

  • Norme semiorizzontali: Si applicano ad ampie famiglie di dispositivi

    • EN ISO 10993sulla biocompatibilità

    • Norme sulla sterilizzazione

  • Norme verticali: Si applicano a specifiche famiglie di dispositivi

  • EN ISO 15798 sui dispositivi oftalmici viscoelastici

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Gmp riferimento normativo per i produttori farmaceutici1
GMP: riferimento normativo per i produttori farmaceutici dispositivi medici

  • Cosa significa GMP?

  • Good Manufacturing Practice ovvero Norme di Buona Fabbricazione

  • La GMP é quella parte dell’assicurazione di qualitá che garantisce la consistenza tra i diversi lotti di produzione e quindi la rispondenza ai parametri utilizzati nel dossier di registrazione del medicinale

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GMP: riferimento normativo per i produttori farmaceutici dispositivi medici

Le GMP sono composte da

9 capitoli

e

20 Annex

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Gmp riferimento normativo per i produttori farmaceutici3
GMP: riferimento normativo per i produttori farmaceutici dispositivi medici

I 9 capitoli descrivono principi per la gestione del sistema di qualitá di una officina di produzione

gestione della qualitá, personale, officina ed attrezzature, documentazione, produzione, controllo qualitá, produzioni ed analisi affidate a terzi, reclami e richiamo del prodotto dal mercato, autoispezioni

… paragonabili alla ISO 13485 - Sistema di gestione della qualità per i dispositivi medici…

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Gmp riferimento normativo per i produttori farmaceutici4
GMP: riferimento normativo per i produttori farmaceutici dispositivi medici

  • I 20 Annex descrivono principi per

  • affrontare la fabbricazione di specifiche famiglie di medicinali (medicinali sterili, biologici, radiofarmaci, gas medicinali, medicinali per sperimentazioni cliniche, medicinali veterinari, di origine vegetale..)

  • affrontare aspetti specifici legati alla qualitá della produzione (campionamento di materie prime e materiali di confezionamento, sistemi computerizzati, qualificazione e validazione, certificazioni da parte della QP e rilascio del lotto, rilascio parametrico, gestione del rischio)

  • … le ISO possono dedicare singole norme specifiche per questioni analoghe (es. le ISO per i prodotti sterili)…

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Gmp e norme iso convivenza a volte necessaria di due sistemi di qualit
GMP e norme ISO: convivenza a volte necessaria di due sistemi di qualitá.

Se un produttore farmaceutico diventa anche fabbricante di DM

Dal punto di vista produttivo, avere giá un sistema GMP facilita la gestione del DM.

Ma le norme ISO prevedono anche requisiti per la gestione e ilmiglioramento continuo della qualità di tutta la filiera

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Gmp e norme iso convivenza a volte necessaria di due sistemi di qualit1
GMP e norme ISO: convivenza a volte necessaria di due sistemi di qualitá.

  • Ciclo di vita di un prodotto

  • Progettazione (ISO)

  • Gestione dei rischi (GMP/ISO)

  • Pianificazione della realizzazione (monitoraggio dei processi di acquisto materiali, evasione ordini) (ISO)

  • Fabbricazione (GMP/ISO)

  • Immissione in commercio

  • Sorveglianza post-vendita (reclami (GMP/ISO), soddisfazione clienti, indagini cliniche post-vendita, vigilanza, informazioni di ritorno dal mercato (ISO))

  • Riesame della direzione (ISO/GMP)

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Concludendo
Concludendo sistemi di qualitá.

Le norme ISO – VOLONTARIE – diventano un elemento imprescindibile alla luce della responsabilità del fabbricante che deve garantire la qualità e la sicurezza del suo prodotto in tutto il suo ciclo di vita

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Gmp e norme iso nella produzione dei dispositivi medici

Grazie dell’attenzione! sistemi di qualitá.

Antonella Mamoli

AFI - MILANO