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Sistema Inmunológico o Inmune. Término inmunidad: ¿Qué es el Sistema inmune? El Sistema inmune está formado por: Los órganos que forman parte del Sistema inmune se llaman:. Las principales células que participan en las respuestas inmunitarias son:

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Término inmunidad:

¿Qué es el Sistema inmune?

El Sistema inmune está formado por:

Los órganos que forman parte del Sistema inmune se llaman:

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Las principales células que participan en las respuestas inmunitarias son:

En cuanto a los linfocitos existen dos grandes grupos:

Localización del Sistema Inmunológico.

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Los anticuerpos en la fracción IgGse forman en grandes cantidades y pueden viajar del fluido sanguíneo a los tejidos. Estas inmunoglobulinas (anticuerpos) son la única clase que cruza la placenta y le pasa inmunidad de la madre al recién nacido.
  • Los anticuerpos en la fracción IgAse producen cerca de las membranas mucosas y llegan hasta secreciones como las lágrimas, bilis, saliva, mucosa, donde protegen contra infecciones en el tracto respiratorio y los intestinos.
  • Los anticuerpos de la clase IgM:son los primeros anticuerpos que se forman en respuesta a las infecciones y por lo tanto son importantes para proteger durante los primeros días de una infección.
  • Los anticuerpos en la clase IgE:se encargan de reacciones alérgicas. La función especializada de IgDtodavía no se entiende por completo.
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Linfocitos T:

Tipos de linfocitos T:

Linfocitos Tdestructores:

Linfocitos T de ayuda:

Linfocitos Tsupresores:

Fagocitos:

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Leucocitos Polimorfonucleares(neutrófilos o granulocitos) son: comúnmente localizados en la sangre y pueden migrar a sitios de infección en minutos.

Los monocitos:son otro tipo de fagocitos en la sangre. También cubren las paredes de las venas en órganos como el hígado y el baso. Aquí actúan para capturar micro-organismos que pasan por la sangre. Cuando los monocitos salen del fluido sanguíneo y entran en los tejidos, cambian de forma y tamaño para convertirse en macrófagos.

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Los anticuerposnos protegen contra las infecciones de distintas maneras. Además, los anticuerpos sujetados en la superficie de algún micro-organismo pueden activar a un grupo de proteínas llamadas el Sistema delComplementoque pueden matar directamente a las bacterias y virus.

Bacterias cubiertas por anticuerpos también son mucho más fáciles de ingerir y matar por los fagocitos, que las bacterias que no están cubiertas por anticuerpos.

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Algunas de las proteínas del complemento las produce el hígado, y otras las producen ciertos fagocitos, los macrófagos.

Para realizar sus funciones de protección, los componentes del complemento debenconvertirse de formas inactivas a formas activas. en algunos casos, los micro-organismos primero tienen que combinarse con anticuerpos para poder activar el complemento. En Otros casos los micro-organismos pueden activar el complemento sin la ayuda de los anticuerpos.

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Ya activado, el complemento puede realizar funciones de defensa contra infecciones. Como mencionamos una de las proteínas del complemento cubre a los micro-organismos para que puedan ser ingeridas con mayor facilidad por los fagocitos. Otros componentes del complemento mandan señales químicas para atraer fagocitos a los lugares de infección. Cuando todo el sistema se encuentra en la superficie de algunos micro-organismos, puede romper la membrana de la célula, y matarla.
las 10 se ales de deficiencias inmunol gicas primarias
Las 10 señales de Deficiencias Inmunológicas Primarias:

1) Ocho o más infecciones de oído distintas en un año.

2) Dos o más infecciones serias de sinusitis en un año.

3) Dos o más meses con antibióticos y con poco efecto.

4) Dos o más neumonías en un año.

5) Un niño que no sube de peso o que no crezca adecuadamente.

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6) Abscesos recurrentes profundos en la piel o en otros órganos.

7) Infecciones por hongo en la boca o en la piel después del año de edad.

8) Que necesite antibióticos intravenosos para eliminar la infección.

9) Dos o más infecciones graves como meningitis, osteomielitis, o sepsis.

10) Historia en la familia de deficiencias inmunológicas primarias.

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Las disfunciones o enfermedades del SI se pueden entender en una triple vertiente:
  • Respuesta inmunitaria ineficaz, la respuesta del SI es insuficiente según el tipo y grado de agresión
  • (Inmunodeficiencia)
  • Respuesta inmunitaria exagerada, la respuesta del SI es anárquica y da lugar a las alergias (hipersensibilidad) Reacción inadecuada frente a autoantígenos, o sea dirigida a lo propio (enfermedad auto inmune).
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Son un grupo de enfermedades diversas en las que el sistema inmunitario no funciona de forma adecuada, y en consecuencia las infecciones son más frecuentes,recurren con más frecuencia, por lo general son graves y duran más de lo habitual.

La inmunodeficiencia puede estar presente desde el nacimiento, cuando existe un defecto congénito de algún componente del sistema (inmunodeficiencia congénita o primaria) o puede desarrollarse con el paso de los años, cuando el SI se encuentra afectado por causas externas cuantitativas o cualitativas (inmunodeficiencia adquirida o secundaria).

Los trastornos de inmunodeficiencia presentes desde el momento del nacimiento suelen ser hereditarios.

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Los síntomas varían según el trastorno específico.
  • Signos
  • Las infecciones persistentes o recurrentes, o las infecciones severas por microorganismos que usualmente no producen síntomas de infecciones graves, pueden ser indicios de la presencia de un trastorno por inmunodeficiencia.
  • Otros indicadores posibles son:
  • Respuesta deficiente al tratamiento
  • Recuperación lenta o incompleta de una enfermedad
  • Presencia de ciertos tipos de cáncer (tales como el sarcoma de Kaposi o linfoma no Hodgkin)
  • Ciertas infecciones oportunistas
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Inmunodeficiencia congénita o primaria
  • En este tipo de inmunodeficiencia, predominan las infecciones de repetición que pueden afectar cualquier órgano del individuo.
  • En nuestro medio, las infecciones respiratorias graves son las más frecuentes (neumonías), junto con las infecciones del sistema nervioso central (meningitis), infecciones renales, de la piel e infecciones parasitarias crónicas del aparato digestivo.
  • Clínica (signos de infecciones graves-crónicas):
  • - palidez
  • - lesiones cutáneas (pústulas, eccemas, erupciones…)
  • - Conjunctivitis
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adenopatías
  • - hepatomegalia y esplenomegalia
  • - otras
  • Diagnóstico
  • - infecciones de repetición
  • - infecciones por organismos normalmente no patógenos
  • - hemograma: de linfocitos (B y T (CD4/CD8))
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Tratamiento:
  • Medidas preventivas: hábitos de vida sanos e higiénicos, nutrición adecuada en cantidad y calidad (la actancia materna). La vacunación contra las enfermedades prevenibles
  • Tratamiento sustitutivo: En algunas IDP está indicado el trasplante de médula ósea
  • Inmunoestimulación,
  • Tratamiento con antibióticos de amplio espectro de tercera generación, de acuerdo con el tipo de infección.
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Inmunodeficiencia adquirida o secundaria
  • Son mucho más frecuentes y pueden estar causadas por múltiples factores. Entre los más comunes pueden mencionarse las infecciones como el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), los tumores malignos, los defectos nutricionales, la extirpación de órganos linfoides como amígdalas y bazo, intoxicaciones por drogas o alcohol, tratamientos como la radioterapia, quimioterapia y corticoesteroides, las quemaduras extensas y el estrés.
  • En el caso de estas IA es indispensable la definición precisa del diagnóstico de la enfermedad de base o de las acciones terapéuticas que, como efecto secundario,
  • hayan podido ocasionar una acción inmunodepresora en el paciente.
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Tratamiento:
  • Las medidas estarán relacionadas con la situación causante.

HIPERSENSIBILIDAD / ALERGIA

  • Es una respuesta inmune o reacción exagerada a sustancias que generalmente no son dañinas. La alergia es causada por un sistema inmune altamente sensible que lleva a una respuesta inmune equivocada. Normalmente, el sistema inmune protege al cuerpo de sustancias nocivas como las bacterias y los virus.
  • Una reacción alérgica se presenta cuando el sistema inmune reacciona a sustancias (alergenos) que normalmente son inocuas y que en la mayoría de las personas no producen una respuesta inmune.
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Síntomas
  • Goteo nasal
  • Aumento del lagrimeo
  • Conjuntivitis
  • Edema en los ojos
  • Prurito
  • Sibilancias
  • Tos
  • Dísnea
  • Urticaria
  • Erupción cutánea
  • Vómito
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Diarrea
  • Dolor de cabeza
  • Tratamiento: antihistamínicos
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ENFERMEDADES AUTOINMUNES
  • Son los trastornos causados por una respuesta inmune contra los propios tejidos del cuerpo, el sistema inmunológico confunde o toma los tejidos sanos como
  • Sustancias extrañas y como resultado el cuerpo se ataca a sí mismo.
  • Se desconoce el mecanismo que causa esta interrupción del control de las células o cambios en los tejidos; sin embargo, hay una teoría que sostiene que varios
  • microorganismos y medicamentos pueden desencadenar algunos de estos cambios, especialmente en las personas que tienen predisposición genética a los
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trastornos auto inmunes.
  • Los trastornos auto inmunes causan destrucción de uno o más tipos de tejido del cuerpo, crecimiento anormal o cambios en la función de un órgano.
  • Este trastorno puede afectar solamente un órgano o un tipo de tejido o puede afectar múltiples órganos o tejidos.
  • Los órganos y tejidos que se ven comúnmente afectados por trastornos auto inmunes son los componentes de la sangre como los glóbulos rojos, los vasos sanguíneos, los tejidos conectivos, las glándulas endocrinas tales como la tiroides o el páncreas, los músculos, las articulaciones y la piel.
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Enfermedades autoinmunes:
  • Tiroiditis de Hashimoto
  • Enfermedad de Graves
  • Anemia perniciosa
  • Enfermedad de Addison
  • Diabetes tipo I
  • Artritis reumatoidea
  • Lupus eritematoso sistémico
  • Dermatomiositis
  • Síndrome de Sjogren
  • Esclerosis múltiple
  • Miastenia grave
  • Síndrome de Reiter
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ARTRITIS REUMATOIDE
  • Es una enfermedad crónica que ocasiona inflamación de las articulaciones y tejidos circundantes, pero también puede afectar a otros órganos.
  • Se considera una enfermedad auto inmune y se desconoce su causa.
  • Se puede presentar a cualquier edad, pero su inicio ocurre más comúnmente en personas entre los 25 y 55 años deedad y afecta más a mujeres.
  • Puede afectar las articulaciones de ambos lados del cuerpo por igual, siendo las muñecas, los dedos de las manos, las rodillas, los pies y tobillos las partes del
  • cuerpo más comúnmente afectadas. Síntomas: comienza de manera gradual
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Astenia y anorexia
  • Fiebre baja
  • Rango de movimiento limitado
  • Deformidades de manos y pies
  • Nódulos redondos e indoloros debajo de la piel
  • (Generalmente un signo de una enfermedad más grave)
  • Inflamación pleural
  • Enrojecimiento o inflamación de la piel
  • Entumecimiento u hormigueo
  • Diagnóstico
  • Radiografías de las articulaciones.
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Factor reumatoideo
  • Análisis del líquido sinovial
  • Tratamiento
  • Medicamentoso (AINES, metotrexate, etc)
  • Cirugía
  • Fisioterapia
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DERMATOMIOSITIS
  • Es una enfermedad del tejido conectivo que se caracteriza por la inflamación de los músculos y la piel.
  • Puede ser causada por una reacción auto inmune o una infección viral del músculo esquelético y puede afectar a personas de cualquier edad, aunque es más común en personas entre 40 y 60 años o en niños entre 5 y 15 años.
  • •Debilidad muscular
  • •Erupciones en la piel
  • •Pericarditis, endocarditis o miocarditis
  • Diagnóstico
  • Electro miografía que muestra inflamación muscular Imagen por resonancia magnética (IRM)
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Biopsia del músculo
  • Análisis de sangre:
  • Creatinfosfocinasa sérica elevada
  • Aldolasa sérica elevada
  • ECG
  • Aldolasa sérica elevada
  • ECG
  • Tratamiento
  • corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores
  • Complicaciones
  • Insuficiencia renal aguda
  • Malignidad asociada
  • Complicaciones cardíacas, pulmonares o abdominales