SISTEMA INMUNE

1. SISTEMA INMUNE

2. Los animales superiores son atacados por microorganismos y partículas extrañas. Pero poseen sistemas defensivos frente a tales patógenos; dichos mecanismos tienden a distinguir lo propio de lo extraño.

3. SISTEMA INMUNE El sistema inmunitario está formado por el conjunto de órganos y sustancias que participan en la defensa del organismo frente a patógenos. Patógeno es aquel organismo o sustancia que puede causar daño y es capaz de desencadenar la respuesta inmunitaria

4. dos estrategias adquiere MECANISMOS DE DEFENSA DEL ORGANISMO ANTE MICROORGANISMOS Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS MECANISMOS INMUNOLÓGICOSespecíficos, aparecen después de determinada infección MECANISMOS UNIVERSALESinespecíficos, siempre presentes CÉLULAS y MOLÉCULAS ESPECÍFICAS BARRERAS PRIMARIAS piel, secreciones, cilios, flora bacteriana…... BARRERAS SECUNDARIAS células y moléculas sanguíneas inespecíficas MEMORIA TOLERANCIA ESPECIFICIDAD

5. Lisozima ( lágrimas, saliva y mucosidad nasal) Epitelios ciliados Cerumen del oído Epitelios de revestimiento (PIEL) Ácidos y enzimas digestivas Defensinas intestinales Flora bacteriana normal Espermina en el semen BARRERAS PRIMARIAS Secreciones de glándulas sebáceas y sudoríparas QUÍMICOS FÍSICOS MICROBIOLÓGICOS

6. BARRERAS FÍSICAS

7. BARRERAS QUÍMICAS • Función del pH. Por ejemplo, en el estómago, el pH bajo (alrededor de pH 2) impide que lo atraviese la mayoría de microorganismos, excepto algunos patógenos (p. ej., Salmonella, Vibrio cholerae, etc.). pH ligeramente ácido de la piel y de la vagina. • Función de la temperatura. Muchas especies no son susceptibles a ciertos microorganismos sencillamente porque su temperatura corporal inhibe el crecimiento de éstos. Así, los pollos presentan inmunidad innata al ántrax debido a que su temperatura es demasiado alta para que el patógeno pueda crecer. • Sustancias antimicrobianas del organismo.La lisozima aparece en muchas secreciones (nasofaringe, lágrimas, sudor, sangre, pulmones, tracto genitourinario...).

8. BARRERAS BIOLÓGICAS

9. GLÓBULOS BLANCOS (4.000-10.000 /mm3 de sangre) Neutrófilos (70%) en infecciones bact. Diapédesis. Eosinófilos(4%) en estados alergicos e infercciones por parásitos Basófilos (producen histamina) (1%) GRANULOCITOS Linfocitos (20 %) específicos en el reconocimiento de agentes patógenos Monocitos(núcleo polimórfico)(5%) AGRANULOCITOS

10. FAGOCITOS CÉLULAS CITOTÓXICAS CÉLULAS CEBADAS LINFOCITOS FUNCIÓN ESPECÍFICA E INESPECÍFICA DE LOS GLÓBULOS BLANCOS EN LA DEFENSA ANTE MICROORGANISMOS Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS Neutrófilo (70%) en infecciones bact. Diapédesis. Eosinófilo (4%) en estados alergicos e infercciones por parásitos Monocito (núcleo polimórfico)(5%) Macrófago(específico) Fagocitan microorganismos, células alteradas y restos celulares. Célula NK Destruyen células del organismo que se han vuelto peliqrosas Basófilo (1%) Mastocito (en tejidos) Linfocitos (20 %) específicos en el reconocimiento de agentes patógenos Intervienen en la inflamación y liberan aminas vasoactivas como la histamina.

11. MACRÓFAGOS

12. NEUTRÓFILOS

13. LINFOCITOS

14. SISTEMA INMUNE INNATO • En el sistema inmune innato participan: • Células: • Macrófagos • Polimorfonuclerares • Células asesinas naturales. • Sustancias químicas y proteínas: • Proteínas del complemento • interferón | interferones

15. RESUMEN DE ACCIONES DEL COMPLEMENTO Aumento de la permeabilidad vascular Contracción del músculo liso 1 Lisis de células extrañas 2 7 Desgranulación de mastocitos Lisis de bacterias 6 3 COMPLEMENTO 5 4 Activación y quimiotaxis de neutrófilos Ayuda a la fagocitosis (opsonización)

16. Células endoteliales (se retraen) 4 3 2 1 1 Glucoproteínas de unión Diapédesis Capilar sanguíneo Medio extracelular PAPEL DE LAS BARRERAS SECUNDARIAS EN UNA INFECCIÓN CAPILAR SANGUÍNEO Mediador de la inflamación Neutrófilo Vasodilatación capilar, por la histamina que liberan los basófilos Incremento de la permeabilidad, “edema” y “dolor” Retracción de las células endoteliales. Infiltración de células sanguíneas Adhesión, rodamiento y diapédesis sobre el endotelio de fagocitos granulocitos Foco inflamatorio con tejido dañado Producción y liberación de sustancias quimitácticas que atraen a los neutrófilos Quimiotaxis neutrófilo

17. Capilar sanguíneo Eosinófilos Opsonización (C3b) Neutrófilos Monocitos Macrófago activado PAPEL DE LAS BARRERAS SECUNDARIAS EN UNA INFECCIÓN 3. Mediadores de inflamación: 2. Activación del complemento C5a Histamina 1. Tejido dañado MAC Leucotrieno B 4. Diapédesis 5. Quimiotaxis 6. Secreción: IL-I 7. Producción de proteínas de fase aguda (fiebre) IL-6 TNF-a Vasodilatación capilar e incremento de la permeabilidad

18. VISIÓN GLOBAL DE LA RESPUESTA INMUNITARIA El sistema inmunitario presenta tres niveles defensivos Innato e inmediato: estructuras y células inespecíficas siempre presentes PRIMER NIVEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO PIEL MUCOSAS MACRÓFAGOS NEUTRÓFILOS SEGUNDO NIVEL Inducido por un corto periodo de contacto MEDIADORES DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA CÉLULAS NK INTERFERONES FAGOCITOS Inducido por un largo periodo de contacto con respuesta adaptativa e inmunológica (memoria y tolerancia) TERCER NIVEL LINFOCITOS T LINFOCITOS B

19. Poseen receptores de membrana específicos, que son inmunoglobulinas INMUNIDAD CELULAR INMUNIDAD HUMORAL Presentan en su membrana receptores TCR que reconocen péptidos antigénicos sobre células presentadoras de antígeno (APC). Tras su activación producen inmunoglobulinas solubles que son anticuerpos específicos. LINFOCITOS LINFOCITOS B LINFOCITOS T CD4 TCR+CD3 BCR Th Todas las células T CTL CD28 B7 MHC clase II CD8

20. SISTEMA INMUNE ESPECÍFICO • Se denomina inmunidad específica a la capacidad que tiene un organismo a actuar frente a agentes exógenos o endógenos específicos como virus, bacterias, hongos, toxinas, tejidos extraños, células tumorales, etc. • Son antígenos las sustancias que el cuerpo reconoce como extrañas y tienen la capacidad de crear una respuesta inmunológica. • Dos propiedades la diferencias de la inmunidad inespecífica: ESPECIFIDAD, MEMORIA

21. SISTEMA INMUNE ESPECÍFICO MACRÓFAGO (célula presentadora de antígeno: APC) MONOCITO T-KILLER LINFOCITO T-SUPRESORES T-HELPER ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B

22. COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILDAD (MHC) Los receptores de células T reconocen y se unen a antígenos determinados genéticamente que se encuentran en la superficie de las propias células del cuerpo. Estos antígenos propios están codificados por un grupo de genes conocidos como el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).

23. ANTÍGENO Son sustancias capaces de crear una respuesta inmunológica, poseen dos características importantes: • Inmunogenicidad: capacidad de crear respuestas inmunitarias al estimular la producción de anticuerpos específicos • Reactividad: capacidad de reaccionar específicamente con los anticuerpos que provoco

24. IL-1 ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS T POR MACRÓFAGOS Péptido antigénico MHC-II MACRÓFAGO (célula presentadora de antígeno: APC) Producción de IL-1 Digestión en fagolisosomas Bacteria fagocitada MHC-II y antígeno MONOCITO B.7 CD4 CD28 LINFOCITO Activación del linfocito TCR T-KILLER T-HELPER T-SUPRESORES

25. MHC-II con péptido bacteriano Receptor de IFN B.7 CD4 Receptor de TNF IFN IL-2 CD-28 TCR ACTIVACIÓN DE MACRÓFAGOS POR CÉLULAS T-HELPERS Proliferación de lisosomas Lisosomas MACRÓFAGO Bacteria fagocitada Destrucción de la bacteria Activación y proliferación de Th I TNF Receptores de IL-2 LINFOCITO T-HELPER ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B

26. Complejo MCH II-Antígeno-TCR CD4 BCR B.7 CD-28 IL-5 IL-6 IL-4 IL-10 ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B Bacterias Th2 activado Linfocito B Activación y diferenciación de linfocitos B Células plasmáticas Células memoria Inhibición de respuesta Th1

27. ISOTIPO BÁSICO % EN SUERO NORMAL FUNCIÓN LOCALIZACIÓN IgG IgM IgE IgA IgD CLASES DE INMUNOGLOBULINAS Sangre y leche materna Proporcionar resistencia a largo plazo. Facilitar la fagocitosis 80% Suero y membrana de linfocitos B (los monómeros) Primer anticuerpo en sangre en la respuesta primaria. Actúa en los primeros estados de la respuesta específica 5-10% Protección frente a parásitos metazoos Piel < 1% Secreciones corporales (IgA secretora) y suero (IgA sérica) Inhibe la adhesión de parásitos y microorganismos a los tejidos 10-15% Poco conocida Membrana de linfocitos B

29. FAGOCITOS NEUTRÓFILOS PRODUCEN ANTICUERPOS LINFOCITOS B EOSINÓFILOS INMUNIDAD CELULAR LINFOCITOS T CÉLULAS CITOTÓXICAS T-HELPER BASÓFILOS MONOCITOS T-KILLER T- SUPRESORES LISOZIMA PROTEÍNAS DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO controlan la inflamación, producidas por hígado y macrófagos interferones, linfocinas, monocinas, interleucinas y factores de necrosis tumoral en lágrimas, saliva .. CITOCINAS CÉLULAS Y MOLÉCULAS DEL SISTEMA DE DEFENSA De tipo universal CÉLULAS INESPECÍFICAS (barrera secundaria) De tipo inmunológico CÉLULAS ESPECÍFICAS MOLÉCULAS ESPECÍFICAS MACRÓFAGOS LINFOCITOS MOLÉCULAS INESPECÍFICAS (barrera secundaria)

31. Con memoria inmunológica De efecto temporal El organismo adquiere anticuerpos específicos El organismo genera anticuerpos específicos a través de la placenta, leche por inoculación de antígenos inmunogénicos procedentes del suero de otros organismos tras superar una infección TIPOS DE INMUNIDAD INMUNIDAD ACTIVA PASIVA NATURAL ARTIFICIAL: VACUNACION ARTIFICIAL: SEROTERAPIA con antitoxinas NATURAL

32. Respuesta de anticuerpos Inmunidad adquirida Tiempo PRINCIPIO DE LA VACUNACIÓN Infección natural Respuesta de anticuerpos secundaria Vacunación con antígenos del patógeno Respuesta de anticuerpos primaria Células memoria - Se introducen deliberadamente en el organismo antígenos de agentes patógenos, con el propósito de inducir inmunidad específica frente a dichos patógenos - Los antígenos utilizados no pueden ser ni tóxicos ni patogénicos, aunque sí deben conservar su capacidad inmunogénica - Se basa en dos aspectos claves de la inmunidad adaptativa : la especificidad y la memoria inmunológica

33. Tiempo Tiempo IgM IgM Células plasmáticas LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB IgG CP CP CP CP CP CP CP CP CP CP CP CP CP CP IgG Linfocitos B M M M M M M M M M M M M M M M LB LB LB Células de memoria RESPUESTA HUMORAL Y MEMORIA INMUNOLÓGICA IgG Respuesta primaria Respuesta secundaria IgG IgM IgM

34. Esferas Filamentos Virus de la hepatitis B ALGUNOS TIPOS DE VACUNAS • VACUNAS DE MICROORGANISMOS ATENUADOS • Se obtienen atenuando la virulencia de especies patógenas o expresando antígenos recombinantes en vectores vivos. • Son muy inmunógenas. • Pueden producir infecciones en personas inmunodeficientes. • VACUNAS DE MICROORGANISMOS MUERTOS • Son menos inmunógenas, precisan dosis de recuerdo. • Son más seguras. • Las vacunas subunidad contienen fracciones de microorganismos que contengan antígenos. • VACUNAS ANTI-IDIOTIPO Partículas con antígenos de superficie del virus producidas por levaduras modificadas genéticamente • Se basan en la teoría de la red idiotípica. • Carecen de toxicidad y patogenicidad.

35. TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNE Respuesta inmunitaria ineficaz debido a alteraciones de los componentes de las defensas inmunitarias: • Autoinmunidad • Hipersensibilidad (alergias) • Inmunodeficiencias