1 / 32

ORGANİK KİMYA NOMENKLATÜRÜ 1.Alkan, Alken ve Alkinlerin adlandırılması

ORGANİK KİMYA NOMENKLATÜRÜ 1.Alkan, Alken ve Alkinlerin adlandırılması. Nomenklatür : Bir bilim dalına ait terimler, terminoloji. Kimyasal Nomenklatür : Kimyasal bileşiklerin isimleri ve bu bileşiklerin oluşturulmasında uygulanan kuralları kapsar.

shayla
Download Presentation

ORGANİK KİMYA NOMENKLATÜRÜ 1.Alkan, Alken ve Alkinlerin adlandırılması

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. ORGANİK KİMYA NOMENKLATÜRÜ1.Alkan, Alken ve Alkinlerin adlandırılması

  2. Nomenklatür:Bir bilim dalına ait terimler, terminoloji • Kimyasal Nomenklatür: Kimyasal bileşiklerin isimleri ve bu bileşiklerin oluşturulmasında uygulanan kuralları kapsar. • İsimlendirme kuralları geçmişte IUPAC International Unionof PureandAppliedChemistry (Uluslararası Kuramsal ve Uygulamalı Kimya Birligi) tarafından belirlenirken, günümüzde ACS AmericanChemicalSociety (Amerikan Kimya Dernegi), EC-EuropeanCommunities(Avrupa Toplulugu), CNAS-ChemicalNomenclatureAdvisory Service (Kimyasal NomenklatürDanısma Servisi-Ingiltere), WHO–World HealthOrganisation (Dünya Saglık Örgütü), IUB-International Unionof Biochemistry(Uluslararası Biyokimya Birligi) vb. kuruluşlar tarafından da çalışılmaktadır.

  3. Temel Yapılar 1.Alifatik hidrokarbonlar a.Doymuş bileşikler b.Doymamış bileşikler 2.Sikloalifatik hidrokarbonlar a.Monosiklik bileşikler b.Bisiklik ve polisiklik bileşikler c.Spiro bileşikler 3.Aromatik hidrokarbonlar a.Monosiklik aromatik bileşikler b.Polisiklik aromatik bileşikler c.Hidrojenlenmişpolisiklik aromatik bileşikler d.Köprülüpolisiklik aromatik bileşikler 4.Heterosiklik bileşikler a.Monosiklik bileşikler b.Polisiklik bileşikler c.Heterosiklik köprülü bileşikler d.Heterosiklikspiro bileşikler

  4. 1 Mono 2 Di 3 Tri 4 Tetra 5 Penta 6 Heksa 7 Hepta 8 Okta 9 Nona 10 Deka 11 Undeka 12 Dodeka 13 Trideka 14 Tetradeka 15 Pentadeka 16 Heksadeka 17 Heptadeka 18 Oktadeka 19 Nonadeka 20 Eikosa 1.Alifatik Hidrokarbonlar a.Doymuşbileşikler: Genel formülü CnH2n+2’dir.Düz zincirli doymuş hidrokarbonlara alkanlar veya parafinler de denir. Alkanların ilk dört üyesinin adı IUPAC’ın kabul ettiği özel adlardır. Bunlar metan, etan, propan ve bütandır. Dört karbonlu alkanlardan sonra gelen düz zincirli alkanlar adlandırılırken karbon atomu sayısını belirtmek için IUPAC‘ın kabul ettiği önekler kullanılır.

  5. Alkanlar: (ön ek+an) şeklinde isimlendirilir. • Alkanlarda bir hidrojen ayrılmasıyla oluşan CnH2n+1 yapısına ALKİL kökü denir. • Metil -CH3 • Etil -CH2-CH3 • Propil -CH2-CH2-CH3 • Bütil -CH2-CH2-CH2-CH3 • Metan-bütanarasıgaz; Pentan-nonadekansıvı; Aykozan-sonrasıkatı

  6. Düz zincirli moleküller için ismin başına n-(normal), herhangi bir karbonda tek yönlü dallanma varsa sekonder yapıyı belirtmek için izo-, herhangi bir karbonda çift yönlü bir dallanma varsa sekonder yapıyı belirtmek için neo- (ter) önekleri kullanılır.

  7. IUPAC kurallarına göre : • Doymuş yapılarda en uzun karbon zinciri seçilir. Bu zincirin adı temel ad olarak alınır. Ancak molekülde doymamışlık varsa, bunları içeren zincir kısa da olsa temel zincir olarak alınır. • Temel zincire bağlı diğer zincirler alkil grubu olarak alınır. • Temel zincirin numaralanmasına doymamışlığın, dallanmanın ve sübstitüentin bağlı olduğu en yakın taraftan başlanır. • Temel zincir üzerinde aynı cinsten birden fazla sübstitüent varsa, di, tri, tetra vb. gibi ekler kullanılarak sayıları belirtilir. • Sayılar birbirinden virgül, harflerden tire ile ayrılırlar. • Molekülde üçlü bağ varsa, üçlü bağın yakın olduğu uçtan numaralandırmaya başlanır. Üçlü bağ yoksa, ikili bağa dikkat edilir. • İskelet üzerinde bir tane üçlü bağ varsa kökten sonra –in eki getirilir. Üçlü bağ uçta değilse hangi numaralı karbondan sonra geliyorsa o rakam kökten önce yazılır. İskelette iki yerde üçlü bağ varsa hangi numaralı karbondan sonra geldikleri kökten önce yazılır. Kökten sonra ise –di in son eki getirilir. • Karbon iskeletinde üçlü bağ yok, fakat çift bağ varsa, eğer bir yerde ise –en veya –ilen eki getirilir. Çift bağ başta değil ise, hangi numaralı karbondan sonra geliyorsa, o rakam kökten önce yazılır. İskelette birden fazla çiftbağ varsa yerleri kökten önce belirtilir. Kök heceden sonra ise dien, trien...gibi uygun sonek getirilir.

  8. 2-Metilhekzan 3-Metilheptan

  9. Sübstitüentlerfarklı ise alfabetik öncelik veya küçükten büyüğe bir sıra izlenir.

  10. Organik moleküller çizilirken pratik olması açısından genellikle karbon ve hidrojenlerin atom sembolleri (C, H) yazılmaz. Bu tür gösterime çubuk veya zincir gösterimi denir. 3,4,8-Trimetildekan

  11. 2-Okzo-3-bromo-5,8-dimetil-6-hidroksidekan 3-Bromo-5,8-dimetil-6-hidroksi-2-dekanon 3-Bromo-5,8-dimetil-6-hidroksidekan-2-on

  12. Aşağıdaki bileşiklerin yapısal formüllerini yazınız • 2,2-dimetilpropan • 2,2,3,3-tetrametilbütan • 2,3,4-trimetil-4-klorohekzan • 2,2,4,6-tetrametil-3-etil-5-propilheptan

  13. b.Doymamış Hidrokarbonlar Alkenler (Yarı doymuş hidrokarbonlar) cnH2ngenel formülünde olup, karakteristikleri (C) atomları arasında ( = ) çift bağ bulundurmalarıdır. İlk üyeleri 2C ‘luEten veya Etilen’dir. ADLANDIRILMASI: Türedikleri alkandan – an eki kaldırılarak yerine – en veya – ilen eki getirilerek okunur. 1) En uzun karbon zinciri seçilir. 2) Karbon atomları numaralandırılır. 3) Çift bağ (= ) hangi uca yakınsa küçük numaraya oradan verilir.

  14. H2C = CH – CH2 – CH2 – CH = CH2 1,5-Hegzadien Aşağıdaki organik bileşiklerin yapısal formülerini yazınız. a)1,3,5-Hegzatrien b)2-Metil-2-büten c)2-Metil-3-etil-1,3-bütadien d)1,2-Dibrometilen

  15. ALKENLERDE GEOMETRİK İZOMERİ

  16. Alkinler (Hiç Doymamış hidrokarbonlar) CnH2n-2 genel formül, ‘’in’’ son ek

  17. 7-etil-2-metil-5-pentil-3-undekin

  18. SİKLOALKAN, SİKLOALKEN - Sikloalkanların isimlendirilmesinde de aynı kurallar geçerlidir.

  19. Sikloalkenlerde, çift bağı içeren karbon 1 numarayı alır. Numaralandırma yönü eğer bir sübstitüent varsa bu sübstitüente en ufak numarayı verecek şekilde seçilir. Ancak non-sübstitüe durumda çifte bağ 1 numarayı alacağından numaralandırmaya gerek yoktur.

  20. BİSİKLO HİDROKARBONLAR Köprü başı olarak bilinen iki ya da daha fazla atomun, iki ya da daha fazla halkaya ait olduğu birden fazla halka içeren sistemlerdir. Numaralandırmaya üst köprü atomlarından başlanır. Bu numaralardan 1.si köprü noktalarının sağındaki karbon sayısını, 2.si köprü noktalarının solundaki karbon sayısını ve 3. sü ise köprü noktalarının arasındaki karbon sayısını verir. Numaralandırmada köprü noktaları atlanmaz. En sonunda son-ek olarak içerdiği toplam karbon atomu sayısına karşılık gelen hidrokarbonun adı verilir.

  21. SPİRO HİDROKARBONLAR İki halkaya ait olan tek bir köprü atomu taşırlar. Spiro ön-eki her halkadaki spiro atomdan başka atomların sayısını takip eder. Küçük zincir önce numaralandırılır. Spiro atoma (köprü atomu) numara verilmez.

  22. Kaynaklar -Örneklerle Organik Kimya Nomenklatürü-Ahmet Altan Bilgin, Birsen Tozkoparan-Hacettepe Üniversitesi yayınları-2008 -Organik Bileşikler ile İlaçların Adlandırılması ve Temel Reaksiyonlar-Mert Ülgen-Marmara Üniversitesi yayınları-1999

More Related