linfoma de hodgkin n.
Download
Skip this Video
Loading SlideShow in 5 Seconds..
Linfoma de Hodgkin PowerPoint Presentation
Download Presentation
Linfoma de Hodgkin

Loading in 2 Seconds...

play fullscreen
1 / 17

Linfoma de Hodgkin - PowerPoint PPT Presentation


  • 264 Views
  • Uploaded on

Linfoma de Hodgkin. (1798-1866) Daniela Albers. Mariella Ducci. Linfoma. Son neoplasias malignas caracterizadas por la proliferación de células nativas de los tejidos linfoides, es decir, linfocitos, histiocitos, sus precursores y las células derivadas de ellos.

loader
I am the owner, or an agent authorized to act on behalf of the owner, of the copyrighted work described.
capcha
Download Presentation

PowerPoint Slideshow about 'Linfoma de Hodgkin' - mare


An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Presentation Transcript
linfoma de hodgkin

Linfoma de Hodgkin

(1798-1866)

Daniela Albers.

Mariella Ducci.

linfoma
Linfoma
  • Son neoplasias malignas caracterizadas por la proliferación de células nativas de los tejidos linfoides, es decir, linfocitos, histiocitos, sus precursores y las células derivadas de ellos.
  • Son letales.
linfoma de hodgkin1
Linfoma de Hodgkin
  • Trastorno que afecta primariamente a los tejidos linfoides. Nace de un único ganglio o de una cadena ganglionar, y es característico que se disemine a los ganglios anatómicamente contiguos.
etiolog a
Etiología
  • Desconocida.
  • Es una enfermedad neoplásica.
  • Proviene de:

- Células B.

- Células T.

- Infección por VEB.

c lulas de reed sternberg
Células de Reed-Sternberg
  • Célula tumoral gigante característica del LH.
  • Comúnmente es binucleada o bilobulada  Simétrica.
c lulas de reed sternberg1
Células de Reed-Sternberg
  • Presenta grandes nucléolos en “ojo de búho” generalmente rodeados de un halo claro.
clasificaci n de rye seg n subtipo histol gico
Clasificación de Rye  según subtipo histológico.
  • Predominio de linfocitos.
  • Celularidad mixta.
  • Depleción linfocítica.
  • Esclerosis Nodular.
clasificaci n de ann arbor
Clasificación de Ann Arbor
  • Estadio I  Alteración de una única cadena ganglionar u órgano o localización extralinfática (IE).
  • Estadio II  Alteración de dos regiones ganglionares o más a un mismo lado del diafragma, solas (II), o con afectación limitada contigua de un órgano o tejido extralinfático (IIE).
  • Estadio III  Afectación de regiones ganglionares a ambos lados del diafragma.
  • Estadio IV  Focos múltiples o diseminados con afectación de uno o más órganos o tej. extralinfáticos con o sin afectación (agrandamiento) linfática.
evoluci n cl nica
Evolución Clínica
  • Parte como una tumefacción indolora de ganglios linfáticos.
  • Se diferencia de los LNH sólo por la biopsia ganglionar.
  • III y IV  presentan síntomas sistémicos:
    • Fiebre.
    • Disminución de peso.
    • Prurito.
    • Anemia.
    • Metástasis.
i lh de predominio linfoc tico
I  LH de predominio linfocítico.
  • 6% de los casos.
  • Infiltrado difuso a veces vagamente nodular de linfocitos maduros e histiocitos benignos.
  • Difícil encontrar RS típicas  más frecuentes las “popcorn cells”.
  • Frecuente en hombres de 35 años.
  • Pronóstico excelente.
ii lh de celularidad mixta
II  LH de Celularidad Mixta.
  • 60 a 70% de los casos.
  • Gran cantidad de RS típicas.
  • Afectación ganglionar difusa.
  • Frecuente en hombres.
  • Infiltrado de células heterogéneas  eosinófilos, cél. plasmáticas e histiocitos benignos.
iii lh con depleci n linfoc tica
III  LH con Depleción Linfocítica.
  • 20 a 30% de los casos.
  • Hay RS típicas y sus variables pleomórficas.
  • Mayor en hombres de edad.
  • Forma agresiva de la enfermedad.
  • 2 tipos:
    • Fibrosis Difusa  ganglio hipocelular, es reemplazado por mat. Fibrilar proteináceo.
    • Variante Reticular  es más celular, hay cél. Anaplásicas, grandes, pleomórficas, similares a las RS.
iv esclerosis nodular
IV  Esclerosis Nodular
  • Más común.
  • Más frecuente en mujeres.
  • RS típicas poco frecuentes.
  • Presencia de Células Lacunares grande con un núcleo hiperlobulado con nucléolos pequeños y citop. abundante.
  • Bandas de colágeno dividen el tej. linfoide a nódulos bien circunscritos.
slide14

Linfoma Hodgkin

Linfoma No Hodgkin

Afecta una sola cadena ganglionar (supraclavicular, cervical, mediastínica, paraórtica).

Frecuente compromiso de múltiples nódulos periféricos.

Diseminación ordenada, localizada y contigua.

Diseminación no contigua.

Raro en Anillo de Waldeyer y mesentéricos.

Compromiso frecuente en Anillo de Waldeyer y mesentéricos.

Raro compromiso extranodal.

Compromiso extranodal común.

Hombres jóvenes.

Mayores de 65 años.

tratamiento
Tratamiento
  • Radioterapia externa.
  • Quimioterapia.
  • Transplante de médula ósea.
ex menes para estadificar
Exámenes para estadificar.
  • Linfoangiografía.
  • Radiografía de tórax.
  • Biopsia de médula ósea.
  • Ecografía de hígado y bazo.
  • Laparotomía
  • Gallium scanning.