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Antikörper

Antikörper. Struktur, Antikörperklassen und Funktion. Mastermodul Immunologie Silke Kinzel. Silke Kinzel. Gliederung. Allgemeines über Antikörper. Aufbau eines Antikörpers. Antikörper-Klassen. Funktionen von Antikörpern. Zusammenfassung. Allgemeines über Antikörper.

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Presentation Transcript

  1. Antikörper Struktur, Antikörperklassen und Funktion Mastermodul Immunologie Silke Kinzel Silke Kinzel

  2. Gliederung Allgemeines über Antikörper Aufbau eines Antikörpers Antikörper-Klassen Funktionen von Antikörpern Zusammenfassung

  3. Allgemeines über Antikörper • Molekülmasse ca. 150 kDa • Nur in Wirbeltieren • Adaptive Immunität • Humorale Immunantwort  sezernierte Antikörper gegen Eindringlinge in den Körperflüssigkeiten • Produktion durch differenzierte B-Zellen (Plasmazellen)

  4. Aufbau Variable Region Leichte Kette Disulfidbrücken Konstante Region Schwere Kette

  5. Aufbau Disulfidbrücken Ig-Domänen durch S-S Brücken stabilisiert Tertiär und Quartär-Struktur des AK

  6. Aufbau – Leichte Kette • Leichte Kette (L-Kette) • ca. 25 kDa • zwei identische Ketten

  7. Aufbau – Leichte Kette • Leichte Kette (L-Kette) • ca. 25 kDa • zwei identische Ketten • λ-Kette oder • κ-Kette • konstante und • variable Domäne VL CL

  8. Aufbau – Schwere Kette • Schwere Kette (H-Kette) • ca. 50 kDa • zwei identische Ketten

  9. Aufbau – Schwere Kette • Schwere Kette (H-Kette) • ca. 50 kDa • zwei identische Ketten • Konstante und variable Domänen • 5 Hauptklassen von H-Ketten •  vers. Isotypen •  vers. Funktionen • IgA, IgD, IgE, IgG, IgM VH CH1 CH2 CH3

  10. Aufbau Fab-Region (fragment, antigen binding) Fc-Region (fragment, crystallizable)

  11. Aufbau

  12. Aufbau - Variable Region Ag H1 L1 H2 L2 epitope H3 L3 VH VL 2. 3. 1. • Jeweils die 3 Schlaufen der VH und der VL bilden die Antigenbindungstasche (Paratop) • Paratop (Schloss) interagiert mit Epitop (Schlüssel) des Antigens

  13. Aufbau - Variable Region • Variable Region • gebildet aus VH und VL • Fähigkeit spezifisches Antigen zu binden • Antigenbindestelle (Paratop) VH VL

  14. Antikörper-Klassen IgA, IgD, IgE, IgG, IgM Unterschiedliche schwere Ketten α, δ, ε, γ und μ VerschiedeneEigenschaften, Effektorfunktion und unterschiedlicherAufbau

  15. Antikörper-Klassen VH VH VL VL CH1 CH1 CL CL CH2 CH2 Gelenkregion CH3 CH3 CH4 • IgA, IgD, IgG • Gelenkregion • IgE und IgM • Weitere konstante Domänen

  16. Antikörper-Klassen Disulfidbrücke J-Kette IgM IgA

  17. Antikörper-Klassen

  18. Antikörper-Klassen

  19. Funktionen • Agglutination von Bakterien • Neutralisierung • Opsonisierung • Komplementaktivierung • Antikörper-abhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) • Aktivierung von Neutrophilen, Basophilen und Mastzellen • Kontrolle bzw. Terminierung der B-Zellantwort durchBindung an inhibierende Fc-Rezeptoren

  20. Funktion - Agglutination Vernetzung benachbarter Bakterien (v.a. IgM)  Erleichtert Aufnahme durch phagozytotische Zellen

  21. Funktion - Neutralisierung • Bindung von AK an Toxine  Neutralisierung • Bindung von AK an Oberfläche von Bakterien/ Viren •  verhindert Anheftung des Pathogen an Zelloberfläche • v. a. IgG und IgA

  22. Funktion - Opsonisierung • Anheftung von Antikörpern an Oberfläche des Pathogen •  Markierung • Fc-Rezeptoren der Phagozyten erkennen C-Region der Antikörper  Abtöten des Pathogenes • IgM und IgG

  23. Funktion - Komplementaktivierung Komplement • Anheftung von Antikörpern an Oberfläche des Pathogen •  Aktivierung der Proteine des Komplementsystems • Anlocken von Phagozyten (Komplementrezeptoren) • Terminale Komponenten des Komplements •  Poren in Membran • IgM und IgG

  24. Funktion - ADCC • ADCC = antibody determined cellular cytotoxicity • Bindung von AKs an Rezeptoren auf NK-Zellen •  Freisetzen von zytotoxischem Granula • v. a. IgG

  25. Zusammenfassung • Produktion durch Plasmazellen • Adaptive Immunität • 2 identischen H- Ketten & zwei identischen L-Ketten • Quartärstruktur durch Disulfidbrücken • 5 verschiedene Isotypen (H-Kette!)  unters. Effektorfunktionen • AKs in viele unterschiedliche Abwehrreaktionen des Immunsystems involviert

  26. Quellen K. Murphy, P. Travers, M. Walport: Janeway Immunologie http://www.eurekainc.com.cn/images/ADCC.jpg http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/c2/B-Zelle-Plasmazellen.png Vorlesung „Konzepte der Immunologie“ (FAU Erlangen)

  27. VIELEN DANK FÜR DIE AUFMERKSAMKEIT! Fragen?

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