Herança Sexual

1. Herança Sexual Ana Beatriz Maselli

2. Determinação do Sexo • Os cromossomos dos seres vivos são classificados em autossômicos e sexuais, estes são responsáveis pela determinação do sexo.

3. Cromossomos Autossômicos e Sexuais

4. Cromossomos autossomos – não diferem entre machos e fêmeas responsáveis por características comuns aos dois sexos • Cromossomos sexuais- determina diferença entre os sexos • Sistema XY, XO, ZW de determinação de sexo • Cromossomo X é duplo no sexo feminino e simples no masculino

6. Sistema XY • A fêmea possui par de cromossomos homólogos (xx) e macho um cromossomo igual ao da fêmea (x) e outro diferente (Y).

7. SistemaX0 • Os machos têm apenas um cromossomo X e as fêmeas, dois cromossomos. Assim o macho é como X0 e a fêmea XX. Sistema X0- espécies que não tem cromossomo Y apenas o X ( espécies de insetos como gafanhotos, percevejos)

8. Sistema ZW • O macho possui um par de cromossomos homólogos (ZZ) e as fêmeas possui cromossomos sexuais diferentes(ZW). aves, borboletas, peixes, répteis

9. Sistema Z0 • Os machos têm um par de cromossomos sexuais (ZZ) e as fêmeas apenas um cromossomo (Z0). O Zero representa a ausência do cromossomo W.

10. Sexo homogamético e heterogamético • O sexo que produz gametas de um tipo de cromossomo sexual é chamado homogamético. Aquele que pode produzir gametas de tipo de cromossomos diferentes é chamado heterogamético.

11. Sistema Haplóide e Diplóide Abelhas e a partenogênese ( óvulos fecundados originam fêmeas e não fecundados machos)

12. Herança dos Cromossomos Sexuais

13. Hipótese de Lyon • Teoria que diz que as fêmeas dos mamíferos compensariam a dose dupla de seus cromossomos x inativando um deles, hoje conhecido como Corpúsculo de Barr.

14. Heranças • Herança ligada ao sexo= herança de um caráter determinada por genes presentes nos cromossomos sexuais; • Herança restrita ao sexo= Ocorre nos genes que estão no cromossomo Y; • Herança parcialmente ligada ao sexo=Condicionada por genes presentes na parte “comum” de X e Y.

15. Herança influenciada pelo sexo • É determinada por genes localizados em cromossomos autossômicos, porém dependem do sexo do indivíduo; Pode ser devido à influência dos hormônios sexuais.

16. Exemplo: calvície, determinada por uma par de genes autossômicos, C e c. Machos: comporta-se como dominante Fêmeas: comporta-se como recessivo

17. Herança Ligada ao Sexo O fenótipo aparece em todos os homens que apresentam o alelo, mas as mulheres só expressam o fenótipo se em homozigose recessiva. A incidência do fenótipo é muito mais alta em homens do que em mulheres. Um homem afetado passa todas as filhas o alelo afetado. O pai afetado nunca passa o gene para os filhos, mas passa para todas as filhas. Exemplos: hemofilia, daltonismo.

18. Herança ligada ao X recessiva • Hemofilia Doença hereditária determinada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X; Dificuldades de Coagulação;

19. No Brasil, a partir de 1981, a hemofilia repercutiu considerável alerta e conscientização, devido ao movimento iniciado pelo sociólogo Betinho (hemofílico), que perdeu 2 irmãos também hemofílicos e vítimas da AIDS, despertando a problematização das transfusões sangüíneas e o risco dos pacientes hemofílicos contraírem doenças infecto-contagiosas (AIDS), como ocorreu com esse idealista falecido em 1997.

20. Cruzamento de um homem (♂) hemofílico e uma mulher (♀) essencialmente normal. Genótipo     (♂) XhY      (♀) XHXH 

22. Daltonismo É uma condição hereditária que dificulta o indivíduo a distinguir algumas cores; É determinada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X;

23. sim, uma mãe portadora, mas não daltônica  com um pai normal  resultarão em uma prole: Assim,uma mãe portadora , mas não daltônica  com um pai normal  resultarão em uma prole:

24. Pistas para reconhecer se uma característica recessiva é ligada ao sexo: Mulheres afetadas são raras ou inexistentes Homens afetados são filhos de homens normais Em uma descendência, a proporção de filhos afetados é diferente da proporção de filhas afetadas Casal formado por homem afetado e mulher normal tem descendência diferente daquela do casal formado por homem normal e mulher afetada

25. Herança ligada ao X Dominante • Se expressa em homozigotas e heterozigotas. • Homens afetados casados com mulheres normais não tem filhos afetados, mas todas as filhas são afetadas. • Exemplos: Raquitismo Hipofosfatêmico, síndrome de Rett.

26. As afetadas são normais até a idade de 6-25 meses, quando surgem a perda progressiva do controle voluntário dos movimentos de mãos e habilidades de comunicação

27. Herança dos Cromossomos Sexuais

28. Herança restrita ao sexo • O cromossomo Y possui uma estrutura restrita a esse cromossomo (Só acontece com os homens)

29. Hipertricose auricular

31. Herança Mitocondrial Somente a mãe fornece mitocôndrias para os filhos de ambos os sexos. Filhos e filhas de mães afetadas são afetados. O grau de severidade da doença dependerá da quantidade de mitocôndrias defeituosas passadas da mãe para os filhos.

32. Esse material genético é de importância fundamental o aparecimento de inúmeros distúrbios funcionais e metabólicos, como também, no processo de envelhecimento e doenças degenerativas crônicas. O processo de replicação das mitocôndrias é praticamente independente da divisão celular, e à medida que elas se dividem pode haver mutações no DNA, condicionando o aparecimento de mitocôndrias com material genético deletério, que pode provocar distúrbios em órgãos. As doenças associadas à herança mitocondrial são raras e geralmente afetam o sistema neuromuscular, como o: # mal de Alzheimer, # Diabetes Melito e # Neuropatia Óptica Hereditária de Líber que provoca cegueira permanente ou temporária decorrente de lesões no nervo óptico.

33. Fase atrófica da neuropatia óptica de Leber: palidez do disco óptico,com perda dos vasos telangiectásicos e da camada de fibras nervosas