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5.6 被子植物 (Angiosperm)

5.6 被子植物 (Angiosperm). 5.6.1 被子植物的主要特征 5.6.2 花程式花图式和检索表 5.6.3 被子植物的分类 5.6.4 被子植物的分类系统概要. 5.6.1 被子植物的一般特征. 1 ．具有真正的花. 2 ．被子植物具有雌蕊 , 形成果实. 3 ．具有双受精现象. 4 ．孢子体进一步发达和分化. 5 ．配子体进一步退化. 6 ．在营养方式方面，被子植物主要是自养. 5.6.2 花程式、花图式和检索表. 1 花程式： 用简单的符号来表示花的各部分特征，即花各部分的组成、数目、子房的位置和构成。

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5.6 被子植物 (Angiosperm)

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Presentation Transcript

  1. 5.6 被子植物(Angiosperm) 5.6.1 被子植物的主要特征 5.6.2 花程式花图式和检索表 5.6.3 被子植物的分类 5.6.4 被子植物的分类系统概要

  2. 5.6.1被子植物的一般特征 1．具有真正的花 2．被子植物具有雌蕊,形成果实 3．具有双受精现象 4．孢子体进一步发达和分化 5．配子体进一步退化 6．在营养方式方面，被子植物主要是自养

  3. 5.6.2花程式、花图式和检索表 • 1 花程式：用简单的符号来表示花的各部分特征，即花各部分的组成、数目、子房的位置和构成。 • 2 花图式：是用图解的方式表示花的横剖面图，借以说明花各部分数目、排列位置、离合情况、排列情况和胎座类型。 • 3 检索表：是用来鉴定植物、认识植物种类的工具。是通过一系列的从两个相互对立的性状中选择一个相符的，放弃一个不符的方法，达到鉴定的目的。

  4. 1 花程式 花的各部分的代号是其拉丁名词的第一个字母。如：K为花萼 (Kalyx) ，C为花冠 (Corolla)，P为花被(Perianth) ，A为雄蕊 (Androecium)，G为雌蕊 (Gynoecium)。 在每个字母的右下角加上数字，表示各轮的实际数目，如：K5表示萼片5；C5表示花瓣5。如果缺少其中一轮，可以用“0”表示，如：K0表示花萼无；C0花冠无。如果数目多，可用“∞”来表示，如：A∞表示雄蕊多数。

  5. 子房的位置可用G加“—”表示，如：子房上位，在G下加一横线，G；子房下位，在G上加一横线G；子房半下位，在G上下各加一横线，G；子房的结构则可在G的右下角写上3个数字来表示，依次为该雌蕊的心皮数目、子房室数目、每室胚珠数目，数字之间用“：”隔开。如：Ｇ（2：1：2）表示子房上位，心皮2个，子房室1个，室内胚珠2个，有时只写2个数字，表示心皮数目和子房室数目。子房的位置可用G加“—”表示，如：子房上位，在G下加一横线，G；子房下位，在G上加一横线G；子房半下位，在G上下各加一横线，G；子房的结构则可在G的右下角写上3个数字来表示，依次为该雌蕊的心皮数目、子房室数目、每室胚珠数目，数字之间用“：”隔开。如：Ｇ（2：1：2）表示子房上位，心皮2个，子房室1个，室内胚珠2个，有时只写2个数字，表示心皮数目和子房室数目。  

  6. 如果花是辐射对称，在前面加“ * ”；如果花是两侧对称，在前面加“↑”。如果是单性雄花，用“♂”表示；如果是单性雌花，用“♀”表示；如果是两性花，用“♀ ”表示（可省略）。

  7. 苹果的花程式 ♀ * K5C5A ∞ G（5：5：2） • 表示：两性花；辐射对称；萼片5，离生；花瓣5，离生；雄蕊多数，离生；子房下位，由5个心皮组成，5室，每室2个胚珠。

  8. 2 花图式

  9. 3 检索表 • 定距检索表： • 平行检索表：

  10. 13.4.3 检索表

  11. 5.6.3 被子植物的分类 分类的依据： • 形态学资料 • 生态地理资料 • 细胞学资料 • 化学资料 • 分子生物学资料 • 超微结构和微形态学方面的资料

  12. 被子植物的分类

  13. 5.6.4 被子植物的主要分类系统 1、恩格勒分类系统 • 由Engler和Prantl于1897年建立 • 无花瓣、单性、木本、风媒传粉为原始特征 • 有花瓣、两性、虫媒传粉是进化特征

  14. 2、哈钦森分类系统 • 1926年建立，1973年修订 • 两性花比单性花原始 • 花各部分离、多数，比联合、定数原始 • 螺旋状排列比轮状排列原始 • 木本比草本原始 • 从木兰目→木本支，毛茛目→草本支 • 无被花、单花被是退化的结果 • 柔荑花序来源于金缕梅目 • 单子叶植物起源于毛茛目

  15. 3、塔赫他间分类系统 • 1954年建立，后经多次修订 • 种子蕨→幼态成熟→被子植物 • 木本→草本 • 睡莲目莼菜科→单子叶植物 • 木兰目→毛茛目及睡莲目 • 金缕梅目→柔荑花序类

  16. 4、克郎奎斯特系统 • 1958年发表，1968年和1981年修订 • 种子蕨→有花植物 • 现存各亚纲不可能从现存其它亚纲而来 • 木兰亚纲是有花植物基础复合群 • 木兰目是被子植物的原始类型 • 金缕梅目→柔荑花序类 • 现代睡莲目的祖先→单子叶植物 • 泽泻亚纲是百合亚纲进化线上近基部的一个侧枝

  17. 一、木兰目(Magnoliales) 1、木兰科(Magnoliaceae) *P6-15A∞G∞ • 习性：木本，树皮、叶和花有香气 • 枝：节上有托叶环 • 叶：单叶互生，有托叶 • 花：单生，两性，同被，整齐，3基数；雌雄蕊多数、分离、螺旋状排列于伸长的花托上，子房上位 • 果实：蓇葖果 • 种子：胚小，有胚乳 • 分布：15属200余种，亚洲热带和亚热带，集中分布于我国西南部、南部及中南半岛。我国有11属130余种。

  18. 代表植物 • 木兰属(Magnolia)： • 花顶生，花被多轮，每心皮胚珠1～2，蓇葖果 • 荷花玉兰(洋玉兰)(M. grandiflora L.)：供观赏 • 厚朴(M. officinalis Rehd. et Wils.)：树皮供药用 • 辛夷(M. liliflora Desr.)：花蕾入药 • 玉兰(M. denudata Desr.)：观赏、药用

  19. 玉 兰 植 株

  20. 玉 兰 花 枝

  21. 玉 兰 花 解 剖

  22. 玉 兰 雌 雄 蕊

  23. 玉 兰 果 枝

  24. 荷花玉兰花粉

  25. 含笑属(Michelia) • 花腋生，开放时不全部张开，雌蕊群有柄 • 白兰花(M. alba DC.)：观赏 • 含笑(M. figo Spreng)：观赏

  26. 含 笑 花 枝

  27. 鹅掌楸属(Liriodendron) • 叶分裂，先端截形；单花顶生，萼片3，花瓣6；翅果不开裂 • 白垩纪至第三纪广布北半球 • 现仅残留2种： • 鹅掌楸(L.chinensis)产我国长江以南各省 • 北美鹅掌楸(L.tulipifera)分布于北美大西洋岸

  28. 鹅 掌 楸 花 枝

  29. 北 美 鹅 掌 楸 枝 条

  30. 木兰目原始性状 • 木本 • 单叶，全缘，羽状脉 • 虫媒花 • 花常单生，花部螺旋状排列 • 花药长，花丝短 • 单沟花粉 • 胚小，胚乳丰富

  31. 二、毛茛目(Ranunculales) 2、毛茛科(Ranunculaceae) K3-∞C3-∞A∞G∞-1 • 习性：草本 • 叶：分裂或复叶，互生 • 花：两性，整齐，5基数；花萼花瓣均离生；雄雌蕊多数，离生，螺旋状排列于膨大的花托上 • 果：聚合瘦果 • 分布：50属2000种，世界广布，主产北温带与寒带。我国40属700余种，分布于全国各地

  32. 代表植物 • 毛茛(Ranunculus japonicus):药用，治痢疾、关节炎

  33. 毛茛花序及花

  34. 毛 茛 花 纵 剖

  35. 代表植物 • 乌头(Aconitum carmichaeli):花萼蓝紫色，最上萼片 呈盔状。块根即乌头，子根为附子，均供药用

  36. 代表植物 • 常见的还有黄连(Coptis chinensis)、白头翁(Pulsatilla chinensis)、 金莲花(Trollius chinensis)、 升麻(Cimicifuga foetida)、 唐松草(Thalictrum)、 银莲花(Anemone)等，可供药用和观赏

  37. 三、荨麻目(Urticales) ♂:*K4-6C0A4-6 3、桑科(Moraceae) ♀:*K4-6C0G(2:1) • 习性：木本，常有乳汁 • 叶：单叶，互生 • 花：小，单性，单被花，4基数；集成各种花序 • 果：坚果、核果集合为各式聚花果 • 分布：40属1000种，主产热带亚热带。我国16属160余种，主产长江流域以南各地

  38. 代表植物 • 桑(Morus alba)：各地栽培，叶可饲蚕，桑葚可食，茎皮纤维可造纸

  39. 桑 雌 雄 花 解 剖

  40. 桑 雌 花 纵 切

  41. 桑 果 枝

  42. 桑 葚 解 剖

  43. 代表植物 • 榕属(Ficus): • 无花果(F. carica)—果可食 • 印度橡皮树(F. elastica)—栽培观赏 • 榕树(F. microcarpa)—有气生根，可独木成林

  44. 独木成林

  45. 独 木 成 林

  46. 构树(Broussonetia papyrifera): 供绿化、造纸和药用 代表植物

  47. 构树果枝

  48. 代表植物 • 见血封喉(Antiaris toxicaria): 树液有剧毒

  49. 树干、树枝和乳汁

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