1 / 16

Kanały jonowe i pompy błonowe

Kanały jonowe i pompy błonowe. Jak badać przepływ jonów?. Patch-clamp. -zassanie powoduje ścisłe połączenie błony komórkowej z kapilarą (oporność miedzy wnętrzem pipety a otaczającym roztworem = 10^9 omów) > prąd płynie tylko przez błonę; mikrosekundowa rozdzielczość

india
Download Presentation

Kanały jonowe i pompy błonowe

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Kanały jonowe i pompy błonowe

  2. Jak badać przepływ jonów? • Patch-clamp • -zassanie powoduje ścisłe połączenie błony komórkowej z kapilarą (oporność miedzy wnętrzem pipety a otaczającym roztworem = 10^9 omów) > prąd płynie tylko przez błonę; mikrosekundowa rozdzielczość • Układ całokomórkowy i oderwanej łatki • Gęstość kanałów w błonie zależna od rodzaju komórki i danego fragmentu błony tej komórki

  3. Kanały błonowe Receptor acetylocholinowy Szybkie kanały sodowe i potasowe Czas trwania impulsu nerwowego 3 - 5 ms Napięcie podczas depolaryzacji -60mV do +30mV Selektywność kanałów wynika z wąskiego, naładowanego przewężenia wewnątrz kanału (rzędu angstremów) Model kuli na łańcuchu • 4 pA (1A = 6,24*10^18 e/s) • 25 mln jonów sodu/s • Przewodnictwo g=i/(V - Er), Er – potencjał, przy którym nie ma przepływu prądu • Otwarty przez 1 ms • Długość segmentów mielinowych (skoków) – 0,2-1 mm • Prędkość przewodzenia 0,5-120 m/s • Szczelina synaptyczna 20-30nm

  4. Potencjał błonowy • Frakcja otwartych kanałów bramkowanych potencjałem • F=1/(1+e^(-zF[V – Vo]/RT)) • z – ładunek • F – stała Faradaya (9,648∙10^4 J/V∙mol • V – napięcie błony [V] • Vo – napięcie równowagi kanału • Równanie Goldmana • P – przepuszczalność • R – stała gazowa (8,314 J/mol∙K) • [X] – stężenie poszczególnego jonu (zewnątrz lub wewnątrz komórki)

  5. Receptor jonowy (kanał jonowy bramkowany przekaźnikiem) • Sprzężony z kanałem jonowym działającym na zasadzie transportu biernego. • W części zewnątrzkomórkowej receptora znajduje się miejsce wiążące cząsteczkę sygnałową (ligand), w efekcie związania dochodzi do zmiany konformacji białek tworzących kanał jonowy. Przez otwarty kanał przenikają jony zgodnie z gradientem stężeń. • np. r. acetylocholinowy

  6. Białka G (Białko N²) • białko adaptorowe dla receptora metabotropowego. • grupa polimorficznych białek, które charakteryzują się aktywnością GTP-azy.. • Rodzaje: Gq, Gi, Gs (cAMP, IP3, DAG) • rzekoma niedoczynność przytarczyc • cholera • krztusiec

  7. Receptor NMDA • NMDA (N-metylo-D-asparaginian) –związany z kanałem jonowym przepuszczalnym dla Ca2+, Na+) i K+ • zlokalizowany w synapsach • Zapamiętywanie i zapominanie • Procesy warunkujące te zmiany: długotrwałe wzmocnienie synaptyczne (LTP – long-term potentiation) oraz długotrwałe tłumienie synaptyczne (LTD – long-term depression)

  8. Receptory Metabotropowe • receptory muskarynowe • receptory histaminowe • receptory GABA-B • receptory adenozynowe • adrenergiczne α i β • dopaminowe D1, D2 • melatoninowe Mel1 • serotoninowe 5-HT1, 5-HT2 • Opioidowe μ, δ i κ • receptory kannabinoidowe CB1, CB2

  9. Kanał receptora Ach • specyficzność • selektywność. • poryny -zwykle brak specyficzności • trzy pierścienie ujemnie naładowanych reszt aminokwasowych • Jeden znajduje się w rejonie transmembranowym poru, a pozostałe dwa otaczają wejścia, dzięki czemu odpychane są aniony, a chętnie przyciągane kationy • Dla kanałów anionowych (Cl) zwykle jest odwrotnie.

  10. Kanały bramkowane potencjałem • wrażliwością na zmiany potencjału błony • kanały reagujące na bodźce depolaryzujące i hiperpolaryzujące • Elementem czułym na zmianę potencjału jest fragment białka naładowany elektrycznie. Jest to czujnik potencjału • kanały potasowe, sodowe oraz wapniowe

  11. Otwierane naprężeniem błony • Otwarcia lub zamknięcia są kontrolowane przez siłę mechaniczną działająca bezpośrednio na elementy kanału • specyficzne dla kationów. narząd słuchowy Cortiego siła wystarczająca do otwarcie 2×10-13 N. Wychylanie się stereocilii o 0,04 nm.

  12. Otwierane mechanicznie (Ryr) • Występowanie: błona komórkowa mięśni • kanały DHP i ryanodowe • Ca2+

  13. Kanał potasowy związany z receptorem β • Wpływ na pobudliwość nerwową • Otwierany w chwilach zagrożenia organizmu • Wpływa na rozszerzenie naczyń krwionośnych • Występuje m.in. w mięśniu sercowym

  14. Pompa Na/K (ATP-aza)

  15. Znaczenie kanałów • Podział transportu: • Symport – razem w jedną stronę (np. glukoza i sód) • Antyport – w przeciwnym kierunku (wymienniki jonowe np. K/H w żołądku)

  16. Bibliografia • L. Stryer, Biochemia, PWN, Warszawa 2000 • S. Konturek, T. Brzozowski, Fizjologia człowieka, WUJ 2003 • T. Cichocki, J. A. Litwin, J. Mirecka, Kompedium histologii, WUJ 2002 • http://kf.sggw.pl/nauka/kanaly-jonowe/ • http://www.mitochondria.home.pl/profile_pl.php • http://www.mp.pl/artykuly/?aid=8849 • http://www.zgapa.pl/zgapedia/data_pictures//1.bp.blogspot.com/_

More Related