1 / 19

Mutaciones

Mutaciones. Mutaciones . Que es una mutacion? Es todo cambio en la información hereditaria. Esto es, será una mutación todo cambio que afecte al material genético: ADN, cromosomas. Cuando las mutaciones Afectan a la siguiente generación ? .

hoai
Download Presentation

Mutaciones

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Mutaciones

  2. Mutaciones • Que es una mutacion? Es todo cambio en la información hereditaria. Esto es, será una mutación todo cambio que afecte al material genético: ADN, cromosomas. Cuandolasmutaciones Afectan a la siguiente generación?

  3. Mutaciones puntualeso genicas: Cambios en una sola base. Pueden ser. Transiciones: pirimidina a pirimidina o purina a purina. Transversiones: pirimidina a Purina o viceversa. Purinas: AG Pirimidinas: CTU Mutacion silenciosa: no hay cambio en la secuencia de aminoácidos. • Perdida o inserción de nucleótidos. Este tipo de mutación produce un corrimiento en el orden de lectura. Pueden ser: • Adiciones génicas: Es la inserción de nucleótidos en la secuencia del gen. • Deleciones génicas: Es la pérdida de nucleótidos.

  4. Anemia falciforme en el hombre Hemoglobina de células falciformes

  5. Anemia de células falciformes • Cambia la forma de la proteína de la hemoglobinaUn aminoácido es diferente!

  6. Mutaciones • Mutaciones cromosómicas estructurales: Son los cambios en la estructura interna de los cromosomas. Se pueden agrupar en dos tipos: • a) Las que suponen pérdida o duplicación de segmentos o partes del cromosoma: • - Deleción cromosómica: Es la pérdida de un segmento de un cromosoma. • - Duplicación cromosómica: Es la repetición de un segmento del cromosoma. • b) Las que suponen variaciones en la distribución de los segmentos de los cromosomas. • - Inversiones: Un segmento cromosómico de un cromosoma se encuentra situado en posición invertida. • - Traslocaciones: Un segmento cromosómico de un cromosoma se encuentra situado en otro cromosoma homólogo o no.

More Related