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Marc Barritault-DCEM4

Marc Barritault - DCEM4 - 16 Mars 2009. Mme D. 31 ans. Mme M 31ans.Enceinte de 31.5 SA.Se prsente aux urgences obsttricales de Robert Debr pour douleurs abdominalesvomissements AEG.. Marc Barritault - DCEM4 - 16 Mars 2009. Interrogatoire. Depuis quelques jours, anorexie, asthnie. Hier appa

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Presentation Transcript


    1. Marc Barritault-DCEM4 Examen de Stage Externe au SMUR de l’Hôtel-Dieu

    2. Marc Barritault - DCEM4 - 16 Mars 2009 Mme D. 31 ans Mme M 31ans. Enceinte de 31.5 SA. Se présente aux urgences obstétricales de Robert Debré pour douleurs abdominales vomissements AEG.

    3. Marc Barritault - DCEM4 - 16 Mars 2009 Interrogatoire Depuis quelques jours, anorexie, asthénie. Hier apparition d’une douleur abdominale croissante. Ce matin vomissements alimentaire puis bilieux. G3P3 ATCD sans particularités. Déroulement de la grossesse (échographie et sérologie) normal. Pas de traitement pris. Mouvements actifs fœtaux perçus.

    4. Marc Barritault - DCEM4 - 16 Mars 2009 Examen clinique Pas de fièvre. Pas d’HTA. Utérus souple non douloureux. Douleur de l’hypochondre droit. EVA 8/10 Présence d’un ictère cutané. Pas d’œdèmes. Reste de l’examen normal.

    5. Marc Barritault - DCEM4 - 16 Mars 2009 Bilan Paraclinique RCF: signes de souffrance fœtale Anémie à 10 g/dL BU négative, iono et fonction rénale normal. ECG et lipasémie normale. BH: Transaminases = 3N Bilirubine totale et libre augmentées Bilan coagulation : normal Pas de syndrome inflammatoire. Échographie obstétricale et du col normales Échographie hépatique: foie hyperéchogène pas de dilatation des voies biliaires, pas de lithiase

    6. Marc Barritault - DCEM4 - 16 Mars 2009 Le foie et la grossesse Anomalie des tests biologiques dans 3% à 5% des grossesses. Les valeurs biologiques qui ne changent pas : Bilirubine Transaminases (ASAT, ALAT) Temps de Prothrombine augmentent Phosphatase Alcaline (PAL) : x 2-4 Fibrinogène : + 50% a- et ß-globuline a-fœtoprotéine (a-FP): augmentation modérée surtout si jumeaux Globules Blancs Céruloplasmine Cholestérol : x 2 Triglycérides diminuent ?-globuline Hémoglobine : diminue au 3ème Trimestre

    7. Marc Barritault - DCEM4 - 16 Mars 2009 Diagnostic étiologique…? Tout ce qu’on a ce mettre sous la dent… AEG, vomissements Ictère, douleur HCD Anomalie du bilan hépatique Foie hyperéchogène

    8. Marc Barritault - DCEM4 - 16 Mars 2009 Les hépathopathies et la grossesse Spécifiques de la grossesse : Hyperemesis gravidarum (1er T) Cholestase intrahépatique gravidique (fin 2ème et 3éme T) Prééclampsie (3ème T) HELLP syndrome (3ème T) Stéatose hépatique aiguë gravidique (3ème T) Non spécifiques de la grossesse : Virales Iatrogènes Lithiasiques Médicamenteuses Septique Budd-Chiari

    9. Marc Barritault - DCEM4 - 16 Mars 2009 Diagnostic…? Stéatose hépatique aiguë gravidique. (SHAG)

    10. Marc Barritault - DCEM4 - 16 Mars 2009 Généralités sur la SHAG Individualisée en 1940 par Sheehan Autre dénomination (anglosaxone) « acute fatty liver of pregnancy » La fréquence évaluée à 1/15 000 accouchements. Maladie rare. Atteinte brutale du 3ème Trimestre Avec encéphalopathie Coagulopathie dont CIVD Insuffisance hépatique Taux élevé de mortalité materno-foetale sans prise en charge adéquate.

    11. Marc Barritault - DCEM4 - 16 Mars 2009 Physiopathologie Explications très récentes et encore incomplètes. Mécanisme: Anomalies de la ß-oxydation intramitochondriale des Acides Gras (AG). Accumulation intra-hépatique d’AG à chaîne longue. Souffrance hépatique aiguë avec stéatose. Étiologie: Mutation de la « mitochondrial trifunctional protein » (MTP) ou de sa sous-unité a (LCHAD): long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase (LCHAD), mutation G1548C Déficit de LCHAD chez 20% des enfants de mère avec une SHAG Transmission autosomique récessive.

    12. Marc Barritault - DCEM4 - 16 Mars 2009

    13. Marc Barritault - DCEM4 - 16 Mars 2009 Clinique Terrain: 40-50% nullipare 3ème trimestre (28-40 SA) voire jaunisse dans le post-partum Clinique très variable: asymptomatique jusqu’à hépatite fulminante. Début brutal avec maximum en 1 à 2 semaines. Anorexie, nausées, vomissements ,céphalées, douleur de l’hypochondre droit. Ictère, hypertension, œdèmes, ascite, et encéphalopathie hépatique Parfois mort fœtale intra-utérine. 50% d’association avec la prééclampsie ou un HELLP syndrome.

    14. Marc Barritault - DCEM4 - 16 Mars 2009 Biologie Transaminases : de normales jusqu’à >10 N Bilirubine souvent < 5mg/dL NFS: Anémie normochrome, normocytaire hyperleucocytose thrombopénie Coagulopathie +/- CIVD Acidose métabolique, insuffisance rénale, hypoglycémie, hyperurémie.

    15. Marc Barritault - DCEM4 - 16 Mars 2009 Histologie: Diagnostic Rarement réalisée Coagulopathie et urgence thérapeutique Se négative peu après la délivrance. Stéatose microvacuolaire Noyau en place au centre Aspect spumeux du cytoplasme. Topographie centro/médiolobulaire Parfois macrovacuoles de stéatose Ces vacuoles prennent les colorations spécifiques des graisses.

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