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Quelques exercices de génétique

Quelques exercices de génétique. Génotype = type d'allèles portés Ex. BB ou Bb ou bb. Phénotype = caractère physique déterminé par le génotype Ex. yeux bruns ou yeux bleus. Quel serait le génotype d'une personne au phénotype yeux bleus?. bb.

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Quelques exercices de génétique

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Presentation Transcript

  1. Quelques exercices de génétique

  2. Génotype = type d'allèles portés Ex. BB ou Bb ou bb Phénotype = caractère physique déterminé par le génotype Ex. yeux bruns ou yeux bleus Quel serait le génotype d'une personne au phénotype yeux bleus? bb Quel serait le génotype d'une personne aux yeux bruns? BB ou Bb

  3. Un individu portant deux allèles identiques (ex. BB ou bb) est dit homozygote pour le caractère déterminé par ces allèles. Un individu portant deux allèles différents (Bb par ex.) est dit hétérozygote. Quel serait le génotype d'un hétérozygote aux yeux bruns? Bb

  4. Si ce couple avait quatre enfants, peut-on conclure qu'un des quatre a nécessairement les yeux bleus? Quelle est la probabilité pour ce couple, s'ils ont deux enfants, que les deux aient les yeux bleus? 1/4 x 1/4 = 1/16 Quelle est la probabilité que leur premier enfant soit une fille aux yeux bruns? 1/2 x 3/4 = 3/8

  5. B b b Bb bb b Bb bb Quelle serait la probabilité pour un couple où l'homme est Bb (donc yeux bruns) et où la femme a les yeux bleus (donc bb) d'avoir un enfant aux yeux bleus? Probabilité d'une fille aux yeux bleus?

  6. S S S s Ss s S s ss Les maladies héréditaires Surdité héréditaire: Un couple normal a un enfant sourd. Que peut-on conclure du génotype des parents ? De l'enfant ? S ==> normal s ==> sourd s

  7. En Occident, 1 personne sur 20 est porteuse d'un gène anormal récessif responsable de la mucoviscidose. Quel serait le génotype de parents ayant un enfant atteint de cette maladie (F = normal et f = fibrose kystique)? Tous les deux Ff Quelle est la probabilité d'avoir un enfant atteint si les deux parents sont porteurs (Ff)? 1/4 Quelle est la probabilité qu'un enfant naisse avec cette maladie? 1/20 x 1/20 x 1/4 = 1/1600

  8. C c Cc c cc Cc c cc La chorée de Huntington Homme atteint = Cc Femme normale = cc C = anormal c = normal

  9. Ex daltonisme : Daltonisme dû à un gène anormal récessif "d" lié au sexe. Génotype d'un homme daltonien = XdY Les gènes présents sur le chromosome X n'ont pas d'allèle sur le Y. Ces gènes sont uniques chez l'homme (XY), mais en double chez la femme (XX) = gènes liés au sexe. Chez un homme, si un de ces gènes est anormal, l'homme sera anormal.

  10. Homme normal : XDY Homme daltonien = XdY Quel serait le génotype d'une femme normale? XDXD ou XDXd Une femme peut-elle être daltonienne? Oui, si elle est XdXd Un homme pourrait-il posséder le génotype XdYd ? Quel serait le génotype de la mère d'un homme daltonien dont les parents ont une vue normale? XDXd

  11. Père normal (XDY)‏ Mère normale (XDXd)‏

  12. Père XDY Mère XDXd Xd XD XD Y XdY Garçon daltonien Deux parents dont la vision est normale peuvent-ils avoir: a) Un garçon daltonien ? Oui, si la mère est XDXd XDXd XDXD XDY b) Une fille daltonienne? Non. Ils ne peuvent pas avoir une fille XdXd.

  13. Xd XD XD Y XdY Garçon daltonien Une femme a une vision normale, mais son père était daltonien. Peut-elle avoir des enfants daltoniens (son conjoint a une vision normale)? La femme est normale porteuse XDXd(elle a reçu un Xd de son père)‏ Son conjoint: XDY XDXd XDXD XDY Probabilité = 1/4

  14. Groupe A (41%)‏ Groupe B (9%)‏ Groupe AB (3%)‏ Groupe O (47%)‏ Une personne ne peut porter que 2 de ces allèles (un sur chacun de ses deux chromosomes 9). A est codominant avec B et ils dominent tous deux O: A=B > O Une personne peut être: • AA • AO • BB • BO • AB • OO

  15. Oui, si l'homme est AO et la femme BO Un homme de groupe A et une femme de groupe B peuvent-ils avoir un enfant de groupe O? Un homme de groupe AB peut-il être le père d'un enfant de groupe O si la mère est O?

  16. Donnez tous les groupes sanguins que peut avoir un père quand: La mère est A et l'enfant B ? B ou AB L'enfant et la mère sont O ? A, B ou O

  17. Le Rh (+ ou -) est déterminé par une paire d'allèles situés sur une autre paire de chromosomes. • Allèle R (dominant) détermine la présence de la protéine Rh (Rh+). • Allèle r (récessif) détermine l'absence de la protéine Rh (Rh-)‏ RH+ (85% de la population) = RR ou Rr RH- (15% de la population) = rr Quel serait le génotype d'un homme O positif (O+)? OO RR ou OO Rr

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