Automatisation de l’hémogramme - PowerPoint PPT Presentation

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  1. Automatisation de l’hémogramme Automate ADVIA 70 (Bayer)

  2. Parameters Precision (CV) Linearity Range WBC 2.0% 0.1 – 99.9 x 103/µL RBC 1.2% 0.02 – 9.99 x 106/µL HB 1.0% 1.5 – 22.5 g/dL MCV 1.0% 30 – 150 fL PLT 3.0% 10.0% 100 – 1,999 x103/µL10 – 99 x 103/µL Automate ADVIA 70 (Bayer) Technologie : variation d’impédance et détection optique 22 Paramètres WBC, RBC, HB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW NEUT, LYMPH, MONO, EOS, BASO PLT, MPV, PCT, PDW Volume échantillon : 180 mL Durée cycle : 52 sec Nombre d’échantillon/heure : 70

  3. Les avantages/inconvénients Rapidité d’exécution et accélération du rythme des réponses aux cliniciens Meilleure précision et meilleure reproductibilité Confort du technicien (500 à 1000 hémogrammes/jour dans certains labo) Coût des appareils et de l’entretien Calibration et contôles réguliers et rigoureux Coût humain ?

  4. Principes utilisés La détection volumétrique La détection optique Combinaison des deux

  5. Détection volumétrique Inventé par Wallace Coulter en 1948 Numération / discrimination par seuil/ correction /construction d’histogrammes

  6. Détection volumétrique : résultats Altération des de la morphologie des GB 35-360 fL WBC,LY,MO,GR RBC,HGB,HCT,MCV,MCH,MCHC,RDC 24-260 fL PLT,PCT,MPV,PDW 2-20 fL 1- Numération des GR/plaquettes et discrimination par seuil volumétrique 2- Numération des GB après lyse des GR 3- Dosage de l’hémoglobine par méthode colorimétrique 4- Calculs : hématocrite, CCMH, TCMH 5- Alarmes : agrégats plaquettaires, érythroblastes…

  7. Détection optique Lentille Détecteur Source Filtre Particule doit être sphérique Diluant Echantillon Petit angle (1-6°) Diffraction TAILLE Grand angle (8-20°) Diffusion (réfraction) Contenu cellulaire L’interruption du faisceau : comptage des particules La diffraction et la diffusion : taille et contenu cellulaires

  8. Détection optique Nombre Contenu Projection Taille Trois paramètres mesurés nombre, taille, contenu Diagramme à 3 dimensions

  9. Analyse des Globules rouges l’hémoglobine Contenu cellulaire analysé Nuage de répartition taille =f(Hb) Répartition GR =f(V) : normocytose, microcytose ou macrocytose Répartition GR =f(Hb) : hypochrome ou hyperdense CV-GR : degré d’anisocytose Calcul de TGMH et CCMH

  10. Sang (12 ml) Lyse des GR Réaction peroxydasique Chromogène + substrat Lymphocytes : Monocytes : Neutrophiles : Eosinophiles : Analyse des Globules blancs Contenu cellulaire analysé : les myélopyroxydases enzymes contenus dans les granulations primaires azurophiles des polynucléaires et de leurs précurseurs - + +++ ++++

  11. Analyse des Globules blancs LUC Nombre N Mo PEROX Taille L E débris Lymphocytes hyperactivés, blastes, plasmocytes, prolymphocytes LUC (large unstained cells)

  12. Sang (12 ml) Monolobés Blastes Analyse des noyaux Canal baso-lobularité Lyse des GR, plaquettes, leucocytes Sauf les BASO Degré de segmentation Densité chromatinienne Analyses Baso Polylobés