CATALOGO DE BIENES, SERVICIOS Y OBRAS

1. CATALOGO DE BIENES, SERVICIOS Y OBRAS MINISTERIO DE ECONOMIA Y FINANZAS

2. MEDICAMENTOS, MATERIAL MEDICO, REACTIVOS, IMPLEMENTOS, REPUESTOS Y ACCESORIOS DE EQUIPOS MEDICOS Y LABORATORIO (PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y AFINES)

3. GRUPOS 35, 49, 51, 58 Y 59 CATALOGO DE BIENES, SERVICIOS Y OBRAS DEL MEF

4. GRUPO 35: PRODUCTOS QUIMICOS INCLUYE BIO-QUIMICOS Y GASES INDUSTR. Y REACTIVOS DE ANALISIS CLINICOS Y DIAGN. Las sustancias o productos quimicos, los gases industriales se ubican en el grupo 35. En este grupo también se encuentran los bienes utilizados en los diferentes servicios de análisis como bioquímica, anatomopatología, microbiología, parasitología, biología molecular, citología, histoquímica, entre otros.

6. RECOMENDACIONES • Para el caso de los reactivos generales, la concentración, el grado (P.A., Q.P, Purísimo, etc…) son las características básicas identificativas del bien. En pocos, el punto de ebullición. • Para el caso de los reactivos específicos, debe especificarse el nombre de la prueba indicando la metodología analítica. Ejm Método Elisa, IFA, Inmuno blot, Inmunocromatografía, entre otros. • Los bienes de naturaleza líquida debe precisarse la presentación expresada en volumen. • Los bienes de naturaleza sólida debe como son algunos reactivos, insumos y/u otros que se presentan en polvo, cristales indicar la cantidad expresada en gramos que contiene el frasco u otra unidad de medida

7. RECOMENDACIONES • P.A. (Para análisis): Son reactivos aptos para aplicaciones analíticas en general. Además puede ir acompañado de las siglas: ACS, ISO • ACS: Que indica que el producto cumple, además con las Normas de Americana Chemical Society específicas para él. • Q.P (Químicamente puro): Productos de pureza controlada, para uso general en laboratorios e industria. • PAI (Para análisis Instrumental): Disolventes y productos químicos polivalentes para técnicas de análisis instrumental.

8. RECOMENDACIONES • ISO: Indica que el producto cumple, además, con las especificaciones descritas para él por Internacional Organization for Standard. • PRS (Purísimo): Productos de pureza apta como auxiliar en análisis químico. • PRS-CODEX: Producto purísimo que además satisface los requisitos de pureza de los productos químicos admitidos en el sector farmacéutico (exigencias de las Farmacopeas), indicándose entre paréntesis las farmacopeas que cumplen.

11. GRUPO 49: ACCES., REPUEST. DE EQ. MÉDICOS Y QUIRÚRG. Y SUMINIST. MÉDIC.(INC. MATER. MED. INSTR. Y ROPA DESC.) Material médico, instrumental, repuestos/accesorios de equipos médicos, quirúrgicos y el vestuario descartable y material de internamiento. En este grupo también se encuentran aquellos instrumentales, material médico que además de uso en medicina humana es utilizado en medicina veterinaria, exceptuando aquellos que son exclusivamente de uso veterinario los mismos que se ubican en el grupo 83

13. RECOMENDACIONES • Para el caso de los materiales médicos por ser diversos, principalmente debe indicarse el tipo de material, las medidas (se refiere a la longitud, diámetro, número) que son las características identificativas básicas del bien. • Cuando el producto es descartable o reusable, y se conoce que un mismo producto presenta versiones descartables y reusables, es necesario indicarlo en su descripción.

14. EJEMPLOS DESCRIPCION DE SUTURAS AGUJAS REDONDAS MR Medio círculo Redonda TR Tres octavos Redonda TRM Tres octavos Redonda con Micropunta RR Recta Redonda V3 Tres octavos Redonda (Microcirugía) MRC Medio círculo Redonda con Punta Cortante MRR Medio Círculo Redonda con Punta Roma

15. EJEMPLOS DESCRIPCION DE SUTURAS AGUJAS CORTANTES MC Medio círculo Cortante IC Medio círculo Cortante (afilada a mano) TC Tres octavos Cortante ICE Tres octavos Cortantes (afiliada a mano) IPRE Tres octavos Cortantes (afiliada y pulida a mano) D-3 Tres octavos Cortantes (Microcirugía) AGUJAS ESPATULADAS IDE Tres octavos Espatulada (Afiliada a mano) S3 Tres octavos Espatulada (Microcirugía) IDO Un cuarto de círculo Espatulada (afiliada a mano) S2 Un cuarto de círculo Espatulada (Microcirugía) IDTE Tres octavos Espátula Modificada (afilada a mano)

16. GRUPO 51: LABORATORIO Y GABINETE: IMPLEMENTOS, REPUESTOS, ACCESORIOS Y MATERIALES Los implementos de laboratorio, material de laboratorio y repuestos/accesorios de equipos de laboratorio se ubican en el grupo 51..

17. GRUPO 58: PRODUCTOS FARMACEUTICOS • Los medicamentos de uso humano se ubican en el grupo 58. Los referidos a uso veterinario en el grupo 83. • Estandarización acorde a estándares de identificación de productos farmacéuticos y afines aprobado según DS 024-2005-SA/DM publicada 02/01/2006 • DAM Y CAM • Denominación Común Internacional (D.C.I.) • Concentración/unidad de medida • Forma farmacéutica abreviada • Presentación.

19. CLASIFICACION DE LOS MEDICAMENTOS Para el caso de medicamentos, existen 2 formas usuales de clasificar a los medicamentos (con taxonomía definida) ATC es un sistema europeo de clasificación de sustancias farmacéuticas en cinco niveles con arreglo al sistema u órgano efector y al efecto farmacológico, las indicaciones terapéuticas y la estructura química de un fármaco Naciones Unidas es una clasificación usada a nivel mundial en ambientes logísticos, principalmente, para la clasificación jerárquica de bienes y servicios en Clases que a su vez se agrupan en Familias y Segmentos.

23. DIFICULTADES IDENTIFICADAS • Existe ambigüedad respecto a la definición de ítems de las familias: • Jabones Líquidos: algunos tienen registro sanitario de DIGESA como desinfectantes, pero tienen el principio activo de medicamento. • Fórmulas Alimenticias: algunos tienen registro sanitario de DIGESA, y otros por la DIGEMID, es decir se requiere tener claro cuando deja de ser alimento para ser medicamento

24. DIFICULTADES IDENTIFICADAS 2. En la base de datos del SISMED así como en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales (instrumento técnico normativo) está como medicamentos, por lo que en el catálogo del MEF se encuentran en el grupo 58 (especifica 45) pero tienen registro sanitario IMM (insumo, material médico) • Preservativos • DIU • Oxigeno • Oxido Nitroso • Sustancias Viscoelásticas

25. DIFICULTADES IDENTIFICADAS 3. Ítems que manejan los Hospitales e Institutos y que no están en la base de datos del SISMED y DIGEMID no cuenta con la información para su creación. Ejm Radiofármacos

26. DIFICULTADES IDENTIFICADAS 4. Ítems del PNME (instrumento técnico normativo) por lo que en el catálogo del MEF se encuentran en el grupo de medicamentos (especifica 45) pero las UES tienen dificultades para trabajarlo como MEDICAMENTOS, pues lo conceptualizan como insumos al ser requeridos para otros servicios diferentes al Servicio de Farmacia y muchas de las veces lo adquieren con RO para tópico, etc • Yodopovidona • Peróxido de Hidrógeno

27. DIFICULTADES IDENTIFICADAS • En el caso de medicamentos anestésicos, las UEs solicitan como unidad de adquisición MILILITRO, existiendo confusión entre la unidad de adquisición y unidad de uso o manejo. • Dificultades en la creación de los ítems OTC (libre venta) por la forma como las UEs solicitan (forma incompleta y no cumpliendo las reglas técnicas de estandarización de identificación de productos farmacéuticos.

28. RECOMENDACIONES GENERALES PARA SOLICITUD DE CREACION ITEMS • Especificaciones técnicas mínimas indispensables para la identificación correcta de repuestos, accesorios de equipos médicos y de laboratorio. • Diferenciarse las características básicas identificativas del bien de los atributos, estos últimos deben ir en la ficha tècnica como parte de las especificaciones técnicas pero no dentro de la descripción del ítem consignado en el catálogo. • En idioma español, salvo alguna situación de excepción que será coordinado con el área de Catalogación del MEF. • La solicitud de creación de los ítems debe evitarse las abreviaturas.

29. RECOMENDACIONES GENERALES PARA SOLICITUD DE CREACION ITEMS • Debe evitarse la consignación de códigos dentro de la descripción para evitar identificación con determinada marca del bien. • Cuando existe variedad de unidades de medida (mm, pulgadas, cm) para un mismo tipo de ítem, se ha estandarizado a una sola unidad de medida basado en la mayor frecuencia de uso de esas unidades que están relación con la procedencia del producto. • En el caso de los reactivos, productos y/u otros que se presentan como Kit (conjunto de sustancias diferentes que participan en el procesamiento de una muestra para dar un resultado), existe una gamma de presentaciones en el mercado como por ejemplo: Kit x 96 determinaciones, x 192 determinaciones, se está coordinando con DIGEMID para establecer la estandarización pues existe varias UEs que manejan la determinación = prueba como unidad de adquisición)

30. RECOMENDACIONES GENERALES PARA SOLICITUD DE CREACION ITEMS • Para el caso de la solicitud de los bienes especializados que para la Entidad son los grupos 35, 49, 51, 58, entre otros, el personal designado para la catalogación de bienes de la Entidad, debe coordinar previamente con el personal especialista a fin de identificar los equivalentes o sinónimos • En el caso de los Dispositivos sanitarios aun no existe estandarización del nombre genérico, por tanto solo unos cuantos productos de uso común y frecuente se encuentran en las referencias oficiales tales como: Normas ITINTEC, ISO, Farmacopeas Americana Europea y británica.

31. RELACION DE DOCUMENTOS REFERENCIALES • DS_024_2005: ESTANDARES DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS • CLASIFICACION DE INSTRUMENTAL MATERIAL MEDICO Y OTROS (DIGEMID SEGÚN EMISION DE REGISTRO SANITARIO) • RM481-2006_AMPLIA LISTADO DE COSMETICOS • PETITORIO NACIONAL MEDICAMENTOS ESENCIALES 2005 • RELACION MATERIAL MEDICO, INSTRUMENTAL, EQUIPO QUE NO REQUIEREN REGISTRO SANITARIO • RM367-2005-MINSA_DIRECTIVA SISMED • R-M-1753-2002-SA-DM_MODIFICATORIA DE DIRECTIVA SISMED • MANUAL BPA • LISTADO PLAGUICIDAS REGISTRADOS_SENASA